PL427495A1 - Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N'-bis(1-pirenylo)-1,1'-ferrocenodikarboksyamidu - Google Patents

Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N'-bis(1-pirenylo)-1,1'-ferrocenodikarboksyamidu

Info

Publication number
PL427495A1
PL427495A1 PL427495A PL42749518A PL427495A1 PL 427495 A1 PL427495 A1 PL 427495A1 PL 427495 A PL427495 A PL 427495A PL 42749518 A PL42749518 A PL 42749518A PL 427495 A1 PL427495 A1 PL 427495A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pyrenyl
preparing
ferrocenecarboxamide
bis
acid
Prior art date
Application number
PL427495A
Other languages
English (en)
Other versions
PL236860B1 (pl
Inventor
Artur Kasprzak
Kristina Fateyeva
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL427495A priority Critical patent/PL236860B1/pl
Publication of PL427495A1 publication Critical patent/PL427495A1/pl
Publication of PL236860B1 publication Critical patent/PL236860B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu o wzorze 1, który polega na tym, że kwas ferrocenokarboksylowy poddaje się reakcji z 1-aminopirenem użytym w ilości 1,25 ekwiwalenta w stosunku do kwasu, w obecności karbodiimidu oraz 4-(dimetyloamino)pirydyny w rozpuszczalniku aprotonowym w temperaturze pokojowej a produkt reakcji wyodrębnia się metodą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent chlorek metylenu. Przedmiotem, zgłoszenia jest też sposób otrzymywania N,N'-bis (1-pirenylo)-1,1'-ferrocenodikarboksyamidu o wzorze 2, który polega na tym, że kwas 1,1'-ferrocenodikarboksylowy poddaje się reakcji z 1-aminopirenem użytym w ilości 2,50 ekwiwalenta w stosunku do kwasu, w obecności karbodiimidu oraz 4-(dimetyloamino)pirydyny w rozpuszczalniku aprotonowym w temperaturze pokojowej a produkt reakcji wyodrębnia się metodą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent chlorek metylenu.
PL427495A 2018-10-22 2018-10-22 Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N’-bis(1-pirenylo)-1,1’-ferrocenodikarboksyamidu PL236860B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427495A PL236860B1 (pl) 2018-10-22 2018-10-22 Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N’-bis(1-pirenylo)-1,1’-ferrocenodikarboksyamidu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427495A PL236860B1 (pl) 2018-10-22 2018-10-22 Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N’-bis(1-pirenylo)-1,1’-ferrocenodikarboksyamidu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL427495A1 true PL427495A1 (pl) 2020-05-04
PL236860B1 PL236860B1 (pl) 2021-02-22

Family

ID=70466950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL427495A PL236860B1 (pl) 2018-10-22 2018-10-22 Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N’-bis(1-pirenylo)-1,1’-ferrocenodikarboksyamidu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236860B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL236860B1 (pl) 2021-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112015032689A2 (pt) composto heterocíclico fundido e uso em controle de pragas do mesmo
NO20063748L (no) Kinolinderivater og anvendelse derav som mykobakterielle inhibitorer
RU2017102355A (ru) Способ получения конденсированного гетероциклического соединения
EA201490831A1 (ru) Способ получения хинолиновых производных
JP2015527363A5 (pl)
HRP20040690B1 (en) Novel fluorene carboxylic acid esters, methods for the production thereof, and use of the same as pharmaceuticals
Londregan et al. Discovery of 5-phenoxy-1, 3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamides as potent agonists of TGR5 via sequential combinatorial libraries
EA200971063A1 (ru) Ариламидпиримидоновые соединения
Joy et al. A rapid and modified approach for C-7 amination and amidation of 4-methyl-7-nonafluorobutylsulfonyloxy coumarins under microwave irradiation
PL427495A1 (pl) Sposób otrzymywania N-(1-pirenylo)ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania N,N'-bis(1-pirenylo)-1,1'-ferrocenodikarboksyamidu
Hu et al. Metal-free sp3 C–H functionalization: PABS/I2-Promoted synthesis of polysubstituted oxazole derivatives from arylethanones and 2-amino-2-alkyl/arylacetic acid
EA202191158A1 (ru) Новый способ получения n,n'-бис[2-(1н-имидазол-4-ил)этил]малонамида
PL428005A1 (pl) Sposób otrzymywania N-(4-aminofenylo)ferrocenokarboksyamidu
CN102675288B (zh) 2-((2-(双(2-吡啶甲基)氨基)乙基)氨基)-4-(3,6,6-三甲基-4-氧-4,5,6,7-四氢吲唑基)苯甲酰胺及制备、应用
BR112013018809B8 (pt) Método para produção de um derivado de ácido amido carboxílico aromático e derivado haleto de amida aromática
PL428006A1 (pl) Sposób otrzymywania diestru N-(ferrocenylometylo)-2-amino-1,3-propanodiolu z kwasem 4-nitrobenzoesowym
JP2007230941A (ja) ニトリル化合物又はカルボン酸化合物の製法
Yao et al. Design, synthesis and cytotoxic evaluation of novel imatinib amide derivatives that target Abl kinase
JP5413441B2 (ja) 4−置換テトラヒドロピランの製造方法
PL429150A1 (pl) Nowe pochodne amidowe alkaloidów chinowców, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie w asymetrycznych reakcjach przeniesienia fazowego
JP2016017038A5 (pl)
EA201500754A1 (ru) Замещенная (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновая кислота (варианты) и ее эфир, способ получения и применения
JP2017078103A5 (pl)
TH173817A (th) วิธีการสำหรับการผลิตสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่ถูกหลอมรวม
PL428566A1 (pl) Sposób otrzymywania pirenowej pochodnej ferrocenokarboksyamidu i sposób otrzymywania pirenowej pochodnej 1,1'-ferrocenodikarboksyamidu