PL4248B1 - Sposób otrzymywania pylku wolframowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania pylku wolframowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4248B1 PL4248B1 PL4248A PL424824A PL4248B1 PL 4248 B1 PL4248 B1 PL 4248B1 PL 4248 A PL4248 A PL 4248A PL 424824 A PL424824 A PL 424824A PL 4248 B1 PL4248 B1 PL 4248B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tungsten
- pollen
- alkali
- electrolysis
- molten
- Prior art date
Links
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- PNEHEYIOYAJHPI-UHFFFAOYSA-N lithium tungsten Chemical compound [Li].[W] PNEHEYIOYAJHPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy odnosi sie do spo¬ sobu otrzymywania pylku wolframowego.Dotychczas znane metody otrzymywania pylku wolframowego wychodza z rud wol¬ framowych, np. z scheelitu, który stapia sie z soda. Utworzony przytem wolframian so¬ dowy zawiera jeszcze zanieczyszczajace go domieszki. Po rozpuszczeniu stopu i po do¬ daniu kwasu, opada osad trójtlenku wol¬ framu. Osad ten jest czesto zanieczyszczo¬ ny kwasem krzemowym. Jezeli rozpusci sie go w lugu, to kwas krzemowy pozostanie na dnie nierozpuszczony. Wtedy po prze¬ saczeniu mozna z przesaczu wytracic juz czysty kwus wolframowy. Z tego kwasu mozna przez redukcje wodorem otrzymac pylek wolframowy. Celem wynalazku ni¬ niejszego jest podanie sposobu otrzymywa¬ nia pylku wolframowego droga krótsza i tansza.Wedlug wynalazku niniejszego sposób otrzymywania pylku wolframowego polega na tern, ze sie go wydziela ze stopionego wolframianu alkalicznego lub z mieszaniny stopionych wolframianów alkalicznych dro¬ ga elektrolityczna. Wolframiany sa to zwiazki o skladzie nX20 mW03, gdzie n i m sa liczbami calkowitemi, a X oznacza którys z metali alkalicznych. Szczególnie dobre wyniki osiagnieto przy elektrolizie wolframianu litu Li2W04.Wedlug wynalazku niniejszego nalezy przeprowadzic elektrolize przy temperatu¬ rze powyzej 900°, poniewaz przy tempera¬ turze nizszej moze sie zdarzyc, ze utworza sie mgly wolframowe, które sie na katodzienie osadzaja w formie ciala stalego, lecz pozostaja jako roztwór koloidalny w sto¬ pie, Wogóle jest godnem polecenia wyko¬ nywanie elektrolizy przy temperaturze nie lezacej zbyt blisko punktu topliwosci wol- framianu alkalicznego, lub mieszaniny wol¬ framianów alkalicznych, które sie elektroli- zuje. Jezeli bowiem róznica tych tempera- . ,,, tur pozostaje zbyt mala, to wtedy stop ma \ zbyt wielki stopien lepkosci, co sie nie przy¬ czynia do dobrego -przebiegu elektrolizy.Wyluszczonemu tutaj warunkowi odpowia¬ da np. wolframian litu (Li2WOJ, który to¬ pi sie przy okolo 750°. Mozna takze uzyc z korzyscia eutektycznej mieszaniny wol¬ framianów litu i potasu (Li2WO±; K2WOJ, której punkt topliwosci lezy przy okolo 500°, lub pewnej mieszaniny wolframianów sodu i potasu (Na^WO^; K2WOJ, topiacej sie przy okolo 650°. Ale i z innemi wolfra- mianami, o skladzie nX20 mW03f osiagnie¬ to dobre rezultaty.Przy elektrolizie nalezy naogól dbac o to, azeby sie w stopie nie znalazl zbyt wiel¬ ki nadmiar W03: Okazalo sie bowiem, ze taki nadmiar W03 moze doprowadzic do wydzielania sie alkalicznych bronzów wol¬ framowych, które zawieraja mniej tlenu, a- nizeli wolframiany alkaliczne, i odpowia¬ daja ogólnemu wzorowi pX20-\-nW03—mO, Te alkaliczne bronzy wolframu powstaja nieraz juz przy 5% -owym nadmiarze W03.Celem usuniecia tej niedogodnosci, mozna, wedlug wynalazku niniejszego, dodac do stopu jakiegos tlenku lub wodorotlenku al¬ kalicznego, albo zwiazku, który przy roz¬ kladzie daje tlenek lub wodorotlenek alka¬ liczny.I tak uzyskano dobre wyniki przez do¬ danie nadtlenków alkalicznych, które przy- t.em rozpadaja sie czesciowo lub calkowi¬ cie na tlen i tlenek alkaliczny. Tlenek alka¬ liczny usuwa wtedy nadmiar W03, i spro¬ wadza ta droga prawidlowe wydzielanie sie pylku wolframowego nie zanieczyszczo¬ nego bronzami wolframowemi. Stwierdzo¬ no, ze naodwrót nalezy znów dbac o to, a- zefoy w stopie nie pojawil sie zbytni nad¬ miar tlenku alkalicznego, poniewaz w ta¬ kim razie, wolfram wydzielony na katodzie, rozpuszcza sie znowu w stopie.Celem blizszego opisania wynalazku, podaje sie ponizej przyklad wykonania i rysunek.W tyglu kwarcowym 1, zawierajacym stopiony wolframian sodowy (Na2WOJ, umieszczono dwie elektrody z wolframu 2 i 3, i polaczono je ze soba poprzez poten¬ cjometr, przyczem 4 oznacza zródlo pradu stalego, a 5 opornice, dajaca sie nastawiac.Okazuje sie, ze prawidlowe wydzielanie sie wolframu na katodzie odbywa sie, jesli pomiedzy elektrodami panuje napiecie 2,75 V, a gestosc pradu wynosi 5 A na cm2.Pylek wolframowy przyrzadzony tym sposobem nadaje sie szczególnie do wyro¬ bu wolframowych pretów, kloców, drutów i t. p. wyrobów. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania pylku wol¬ framowego, znamienny tern, ze wydziela sie go droga elektrolityczna ze stopionego wol- framianu alkalicznego lub stopionej mie¬ szaniny wolframianów alkalicznych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze elektrolizuje sie stopiony wolfra¬ mian litu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tem, ze elektroliza odbywa sie przy temperaturze wyzszej anizeli 900°.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tem, ze do stopu dodaje sie tlenku alkalicznego lub zwiazku, przy którego roz¬ kladzie tworzy sie tlenek alkaliczny.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tem, ze do stopu dodaje sie nadtlenku alkalicznego. N. V. Philips' Gloeilampenfabrieken. Zastepca: W. Suchowiak, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 4248. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4248B1 true PL4248B1 (pl) | 1926-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101793471B1 (ko) | 전해환원 및 전해정련 공정에 의한 금속 정련 방법 | |
| KR101329459B1 (ko) | 고순도 술폰산구리 수용액 및 그 제조방법 | |
| US400664A (en) | Process of reducing aluminium from its fluoride salts by electrolysis | |
| JP5160163B2 (ja) | 錫の回収方法 | |
| CN102839391B (zh) | 高纯铟制备方法 | |
| CN113316654B (zh) | 改进的锡生产，包括含锡、铅、银和锑的组合物 | |
| JP5291313B2 (ja) | 錫の回収方法 | |
| PL4248B1 (pl) | Sposób otrzymywania pylku wolframowego. | |
| JP5981821B2 (ja) | 錫の回収方法 | |
| Verdieck et al. | The Electrochemistry of Baths of Fused Aluminum Halides. IV. | |
| BRPI0408342B1 (pt) | método para remoção de tálio de uma solução contendo zinco. | |
| US3389064A (en) | Electrolytic refining of copper and tank house electrolyte useful therein | |
| JP2018145454A (ja) | アンチモンの回収方法 | |
| JP6535696B2 (ja) | オキシ水酸化バナジウム及びバナジウム電解液の製造方法 | |
| US1566694A (en) | Method of electrolytically producing aluminum | |
| US2040283A (en) | Flux for cadmium and its alloys and method for regenerating same | |
| US2365177A (en) | Process for refining lead or lead alloys | |
| US667705A (en) | Process of making tungstates. | |
| US2221624A (en) | Treatment of manganese alloys | |
| US1640314A (en) | Process of manufacture of alkali-metal sulphides | |
| USRE16598E (en) | Electrodeposition of chromium | |
| CN104962749B (zh) | 一种银电解母液碱性沉铜渣的处理方法 | |
| US1842028A (en) | Method of recovering lead-tin alloys | |
| US2863731A (en) | Control of the state of the selenium in alkali slags | |
| US2960451A (en) | Electrolytic production of refractory multivalent metals |