PL423451A1 - Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5-dikarboksylowego - Google Patents

Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5-dikarboksylowego

Info

Publication number
PL423451A1
PL423451A1 PL423451A PL42345117A PL423451A1 PL 423451 A1 PL423451 A1 PL 423451A1 PL 423451 A PL423451 A PL 423451A PL 42345117 A PL42345117 A PL 42345117A PL 423451 A1 PL423451 A1 PL 423451A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
triazole
dicarboxylic acid
acid derivative
obtaining
stage
Prior art date
Application number
PL423451A
Other languages
English (en)
Other versions
PL233192B1 (pl
Inventor
Mariola Koszytkowska-Stawińska
Ewa Mironiuk-Puchalska
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL423451A priority Critical patent/PL233192B1/pl
Publication of PL423451A1 publication Critical patent/PL423451A1/pl
Publication of PL233192B1 publication Critical patent/PL233192B1/pl

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5-dikarboksylowego o wzorze 1, który polega na tym, że 3-(2-azydoetylo)-1-(tetrahydrofuran-2-ylo)uracyl poddaje się reakcji z acetylenodikarboksylanem dietylu w rozpuszczalniku organicznym, w temperaturze pokojowej, w drugim etapie wydzielony produkt pośredni poddaje się działaniu kwasu trifluorooctowego a w trzecim etapie wydzielony produkt poddaje się kolejno działaniu wodnego roztworu wodorotlenku metalu alkalicznego, w rozpuszczalniku organicznym, w temperaturze pokojowej, a następnie działaniu kwaśnej żywicy jonowymiennej otrzymując pochodną kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5-dikarboksylowego o wzorze 1.
PL423451A 2017-11-14 2017-11-14 Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5- -dikarboksylowego PL233192B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423451A PL233192B1 (pl) 2017-11-14 2017-11-14 Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5- -dikarboksylowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423451A PL233192B1 (pl) 2017-11-14 2017-11-14 Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5- -dikarboksylowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL423451A1 true PL423451A1 (pl) 2019-05-20
PL233192B1 PL233192B1 (pl) 2019-09-30

Family

ID=66519069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL423451A PL233192B1 (pl) 2017-11-14 2017-11-14 Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5- -dikarboksylowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233192B1 (pl)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUAQING CUI, EXPLORING NEW INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE, 2010 *
J. KRIM, MICROWAVE-ASSISTED CLICK CHEMISTRY: SYNTHESIS OF MONO AND BIS-1,2,3-TRIAZOLE ACYCLONUCLEOSIDE ANALOGUES OF ACYCLOVIR VIA COPPER(L)-CATALYZED CYCLOADDITION, 2009 *
NIGEL P. DOLMAN, STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP STUDIES ON N3-SUBSTITUTED WILLARDIINE DERIVATIVES ACTING AS AMPA OR KAINATE ANTAGONISTS, 2006 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL233192B1 (pl) 2019-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX378977B (es) Compuesto heterociclico condensado o su sal, insecticida agricola u horticola que comprende el compuesto y metodo de uso del insecticida.
MX373919B (es) Procedimiento para la purificacion de un oligosacarido neutro de leche humana usando cromatografia en lecho movil simulado.
AR098113A1 (es) Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina
JOP20200086A1 (ar) مشتقات إيميدازول مكثفة بها استبدال بمجموعات هيدروكسي ثلاثية كمثبطات لـ pi3k-جاما
CL2019000397A1 (es) Proceso para preparar el compuesto n-((s)-1-(3-(3-cloro -4-cianofenil)-1h-pirazol-1-il)-5-(1-hidroxi-etil)-1h-pirazol-3-carboxamida de la formula (1a).(divisional solicitud 201702491)
ZA201803510B (en) Process for the production of 2,5-furandicarboxylic acid (fdca)
JOP20180029A1 (ar) مركب حلقي غير متجانس
IN2014DN10530A (pl)
EA201891769A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
EA201790897A1 (ru) Способы полусинтеза
MX2023000044A (es) Nuevos procesos e intermediarios para la preparacion de estimulantes de guanilato ciclasa soluble.
EA201490998A1 (ru) Способ получения сложных эфиров (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметил-индол-1-ил)-уксусной кислоты
MX2015017637A (es) Compuestos de pirimidinio sustituido y derivados para combatir plagas de animales.
PL423451A1 (pl) Sposób otrzymywania pochodnej kwasu 1H-1,2,3-triazolo-4,5-dikarboksylowego
MX2021012066A (es) Compuestos organicos.
MX389920B (es) Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble.
MX382762B (es) Procesos novedosos para preparacion de estimuladores de guanilato ciclasa soluble.
AR100506A1 (es) Proceso de obtención del herbicida dicamba
EA201991655A1 (ru) Тиобензоимидазолы в качестве фунгицидов
CR20160165A (es) Acetato de 4-{4-[(1 e)-4-(2,9- diazaespiro [5.5] undec-2-il) but-1 -en-i -il]-2- metilbencil}-5-(propan-2-il) -1h-pirazol-3-ilo beta-d- glucopiranósido
WO2016058881A3 (en) Process for the preparation of 1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone and derivatives thereof
PE20171081A1 (es) Compuestos
ECSP14013128A (es) Método de producción de derivados de imidazol
MX358669B (es) Croman-6-iloxi-cicloalcanos sustituidos y su uso como productos farmaceuticos.
PL418634A1 (pl) Nowy kompleks złota(III), sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie