PL421983A1 - 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania - Google Patents

2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania

Info

Publication number
PL421983A1
PL421983A1 PL421983A PL42198317A PL421983A1 PL 421983 A1 PL421983 A1 PL 421983A1 PL 421983 A PL421983 A PL 421983A PL 42198317 A PL42198317 A PL 42198317A PL 421983 A1 PL421983 A1 PL 421983A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphocholine
application
obtaining
inflammatory drug
hydroxyphosphatidyl
Prior art date
Application number
PL421983A
Other languages
English (en)
Other versions
PL240436B1 (pl
Inventor
Marek Kłobucki
Aleksandra Grudniewska
Bartosz Kocbach
Gabriela Maciejewska
Maciej Ugorski
Czesław Wawrzeńczyk
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL421983A priority Critical patent/PL240436B1/pl
Publication of PL421983A1 publication Critical patent/PL421983A1/pl
Publication of PL240436B1 publication Critical patent/PL240436B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest pochodna fosfatydylocholiny, zawierająca w pozycji sn-1 niesteroidowy lek przeciwzapalny (naproksen, ketoprofen lub flurbiprofen) o wzorach 1, 2 i 3 przedstawionych na rysunku. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania nowych pochodnych fosfatydylocholiny, polegający na tym, że chlorek niesteroidowego leku przeciwzapalnego poddaje się reakcji z acetalem sn-glicero-3-fosfocholiny (GPC) z tlenkiem dibutylocyny(IV) (DBTO) rozpuszczonych w propan-2-olu w obecności trietyloaminy (TEA), a całość miesza się przez co najmniej godzinę w temperaturze pokojowej, po czym surowy produkt, którym jest 1-acylo-2-hydroksy-sn-glicero-3-fosfocholina o wzorze 1, 2 lub 3 wydziela się za pomocą chromatografii kolumnowej.
PL421983A 2017-06-22 2017-06-22 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania PL240436B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421983A PL240436B1 (pl) 2017-06-22 2017-06-22 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421983A PL240436B1 (pl) 2017-06-22 2017-06-22 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421983A1 true PL421983A1 (pl) 2019-01-02
PL240436B1 PL240436B1 (pl) 2022-04-04

Family

ID=64899009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421983A PL240436B1 (pl) 2017-06-22 2017-06-22 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL240436B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991016920A1 (en) * 1990-05-07 1991-11-14 Vical, Inc. Lipid prodrugs of salicylate and nonsteroidal anti-inflammatory drugs
PL419070A1 (pl) * 2016-10-11 2017-03-27 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 1'-(2-[(2''E)-2''-Butylideno-1'',3'',3''-trimetylo]cykloheksylo}acetylo-2'-hydroksy-sn-glicero-3'-fosfocholina i sposób jej otrzymywania

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991016920A1 (en) * 1990-05-07 1991-11-14 Vical, Inc. Lipid prodrugs of salicylate and nonsteroidal anti-inflammatory drugs
PL419070A1 (pl) * 2016-10-11 2017-03-27 Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu 1'-(2-[(2''E)-2''-Butylideno-1'',3'',3''-trimetylo]cykloheksylo}acetylo-2'-hydroksy-sn-glicero-3'-fosfocholina i sposób jej otrzymywania

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KŁOBUCKI M. GRUDNIEWSKA A. WAWRZEŃCZYK C., "FOSFOLIPIDY I NIESTEROIDOWE LEKI PRZECIWZAPALNE", ZJAZD WIOSENNY SSPTCHEM 2016, BIAŁOWIEŻA, 13-17 KWIETNIA 2016, 13 April 2016 (2016-04-13) *
M. KŁOBUCKI I INNI, "SYNTHESES AND ANTIPROLLFERATIVE ACTIVITIES OF NOVEL PHOSPHATIDYLCHOLINES CONTAINING DEHYDROEPIANDROSTERONE MOIETIES"; STEROIDS, 2017, VOL. 118, 2017 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL240436B1 (pl) 2022-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O’Donnell et al. Bioactive pyridine-N-oxide disulfides from Allium stipitatum
ECSP099781A (es) Novedosos compuestos que son inhibidores de erk
AR075738A1 (es) Sales de adicion de aminas que contienen grupos hidroxilo y/o carboxilicos con derivados de acido aminonicotinico como inhibidores de dhodh
UY30857A1 (es) Nuevos derivados de n,n'-2,4 dianilinopirimidinas, su preparacion, como medicamentos, composiciones farmacéuticas y especialmente como inhibidores de ikk
CY1115633T1 (el) Παραγωγα πυραζολο πυριδινης ως αναστολεις της nadph οξειδασης
CY1117374T1 (el) Παραγωγα ιμιδαζοπυριδινης, διαδικασια για την παρασκευη αυτων και θεραπευτικη χρηση αυτων
AR047917A1 (es) Derivados de 4-benzimidazol-2-il-piridazin-3-ona, preparacion de los mismos, y su empleo en medicamentos
Weidner et al. Amorfrutin C induces apoptosis and inhibits proliferation in colon cancer cells through targeting mitochondria
ECSP109910A (es) Derivados de n-(arilamino) sulfonamidas que incluyen polimorfos como inhibidores de mek así como composiciones, métodos de uso y de preparación de los mismos
UY29360A1 (es) Nuevos derivados de pirazol, composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones.
UY27646A1 (es) Derivados de quinolina como antagonistas de npt
Liu et al. 6-OH-phenanthroquinolizidine alkaloid and its derivatives exert potent anticancer activity by delaying S phase progression
Macchia et al. Design, synthesis, and characterization of the antitumor activity of novel ceramide analogues
Kim et al. Identification of arylsulfonamides as ExoU inhibitors
MX2022006608A (es) Nuevos inhibidores de aurora cinasa y uso de los mismos.
CL2019001419A1 (es) Derivado de pirido[3,4–d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable.
EA201890821A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ДВОЙСТВЕННЫХ ИНГИБИТОРОВ DYRK1/CLK1
PL421983A1 (pl) 2-Hydroksyfosfatydylocholiny oraz sposób ich otrzymywania
GT200600366A (es) Compuestos de imidazol sustituido como inhibidores de ksp
Dündar et al. Synthesis and biological evaluation of 4, 5-diphenyloxazolone derivatives on route towards selective COX-2 inhibitors
AR072814A1 (es) Derivados de niacina, agonistas de receptores del acido nicotinico(nar), utiles para tratar sindromes metabolicos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
Gatsios et al. Cellular stress-induced metabolites in Escherichia coli
GT200800296A (es) Derivados de ácido fenilacético
PL421985A1 (pl) Sposób otrzymywania fosfatydylocholiny zawierającej ibuprofen w pozycji sn-2 oraz resztę kwasu tłuszczowego w pozycji sn-1
PL411864A1 (pl) Pochodne 7-(morfolin-4-ylo)pirazolo[1,5-α]pirymidyny jako inhibitory kinazy P13