PL420771A1 - Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy - Google Patents
Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydyInfo
- Publication number
- PL420771A1 PL420771A1 PL420771A PL42077117A PL420771A1 PL 420771 A1 PL420771 A1 PL 420771A1 PL 420771 A PL420771 A PL 420771A PL 42077117 A PL42077117 A PL 42077117A PL 420771 A1 PL420771 A1 PL 420771A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- group
- inorganic
- salts
- acetonitrile
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 abstract 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 abstract 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- -1 tetrafluoroborates Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 abstract 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 abstract 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UHQYLDNNUSXYIN-UHFFFAOYSA-N OC(N1C=NNC1)=O Chemical compound OC(N1C=NNC1)=O UHQYLDNNUSXYIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 abstract 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 abstract 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są sole N-etylotritikonazolu o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza anion organiczny z grupy: mleczanów lub salicylanów, lub octanów, lub nieorganiczny z grupy: tetrafluoroboranów, lub tiocyjanianów, lub azotanów(V). Ponadto zgłoszenia obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że (E)-5-[(4-chlorofenylo)metylideno]-2,2-dimetylo-1-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)cyklo-pentan-1-o poddaje się reakcji czwartorzędowania z bromoetanem w stosunku molowym tritikonazolu do bromoetanu od 1 : 1 do 1 : 1,1, w rozpuszczalniku organicznym z grupy: acetonitryl lub metanol, lub izopropanol, lub etanol, korzystnie acetonitryl, w temperaturze od 20 do 80°C, korzystnie 60°C, po czym otrzymany bromek (E)-1-((5-(4-chlorobenzylideno)-1-hydroksy-2,2-dimetylocyklopentylo)metylo)-4-etylo-1H-1,2,4-triazol-4-owy o wzorze ogólnym 2 poddaje się reakcji wymiany anionu z solą sodową albo potasową kwasu mlekowego albo salicylowego, albo octowego, albo tetrafluoroborowego, albo rodanowodorowego, albo azotowego(V) w rozpuszczalniku acetonie albo acetonitryul, albo metanolu, albo izopropanolu, albo etanolu, w stosunku molowym czwartorzędowej soli amoniowej do soli nieorganicznej od 1 : 1 do 1 : 1,05, korzystnie 1 : 1, w temperaturze od 20 do 80°C, korzystnie 50°C, w czasie co najmniej 30 minut, następnie odsącza się wytrącony osad nieorganiczny, dalej odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt suszy pod obniżonym ciśnieniem. Przedmiotem zgłoszenia jest też zastosowanie soli N-etylotritikonazolu o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza anion organiczny z grupy: mleczanów lub salicylanów, lub octanów, lub nieorganiczny z grupy: tetrafluoroboranów lub tiocyjanianów, lub azotanów(V) jako fungicydy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420771A PL234769B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL420771A PL234769B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL420771A1 true PL420771A1 (pl) | 2018-09-10 |
| PL234769B1 PL234769B1 (pl) | 2020-03-31 |
Family
ID=63445875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL420771A PL234769B1 (pl) | 2017-03-08 | 2017-03-08 | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234769B1 (pl) |
-
2017
- 2017-03-08 PL PL420771A patent/PL234769B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL234769B1 (pl) | 2020-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11306400B2 (en) | 2-substituted imidazole and benzimidazole corrosion inhibitors | |
| IL278766B2 (en) | Molecule, N-(3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-H1-pyrazol-4-yl)-2-(methylsulfonyl)propanamide, for use in pest control | |
| MX2019011785A (es) | Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales. | |
| JP2017071790A5 (pl) | ||
| CN104086670B (zh) | 一种含三氮唑的壳聚糖季铵盐及其制备和应用 | |
| PL420771A1 (pl) | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| JPWO2021177442A5 (pl) | ||
| Mibu et al. | Carbohydrate recognition of symmetrical tripodal receptor type tris (2-aminoethyl) amine derivatives | |
| WO2010055896A3 (en) | Pyridine derivative or its salt, pesticide containing it and process for its production | |
| BR112022017644B1 (pt) | Derivado de azol, método para produzir o derivado de azol, produto químico agrícola ou hortícola e protetor de material industrial | |
| PL419138A1 (pl) | Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL422979A1 (pl) | Sole N-benzylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| WO2008110699A3 (fr) | Dérivés d'azabicycloalkane, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL426060A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni | |
| PL406947A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe tebukonazolu i propikonazolu z anionem dikamby oraz sposób ich wytwarzania | |
| WO2013186089A3 (en) | Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL413925A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe sole alkoksymetylotebukonazolu z anionem 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako dwufunkcyjne środki ochrony roślin | |
| PL418890A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL419238A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL416224A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe sole alkoksymetylopropikonazolu z anionem 3,6-dichlo-2-metoksybenzoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako dwufunkcyjne środki ochrony roślin fungicydy i herbicydy | |
| Mamedov et al. | Synthesis of N-substituted derivatives of arylsulfonyl hydrazides and their investigation as additives for lubricating oils | |
| PL417533A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania |