PL419138A1 - Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy - Google Patents
Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydyInfo
- Publication number
- PL419138A1 PL419138A1 PL419138A PL41913816A PL419138A1 PL 419138 A1 PL419138 A1 PL 419138A1 PL 419138 A PL419138 A PL 419138A PL 41913816 A PL41913816 A PL 41913816A PL 419138 A1 PL419138 A1 PL 419138A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- application
- inorganic
- salts
- acetonitrile
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- -1 triticonazole cation Chemical class 0.000 abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 abstract 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 abstract 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 abstract 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 abstract 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 abstract 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 abstract 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są sole z kationem tritikonazolu i anionem organicznym lub nieorganicznym, o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza anion organiczny z grupy: mleczanów lub salicylanów lub mrówczanów lub nieorganiczny z grupy: tetrafluoroboranów lub tiocyjanianów lub azotanów(V). Zgłoszenie obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że (E)-5-[(4-chlorofenylo)metylideno]-2,2-dimetylo-1-(1,2,4-triazol-1-ilometylo)cyklo-pentan-1-ol poddaje się reakcji protonowania z roztworem wodnym kwasu chlorowodorowego o stężeniu od 1,0 do 36,0% w stosunku molowym 1 : 1, w rozpuszczalniku organicznym z grupy: acetonitryl lub metanol lub izopropanol lub etanol, korzystnie acetonitryl, w temperaturze od 20 do 80°C, korzystnie 60°C, po czym otrzymany chlorowodorek (E)-1-((5-(4-chlorobenzylideno)-1-hydroksy-2,2-dimetylocyklopentylo)metylo)-1H-1,2,4-triazol-4-owy o wzorze ogólnym 2 poddaje się reakcji wymiany anionu z solą sodową albo potasową kwasu mlekowego albo salicylowego albo mrówkowego albo tetrafluoroborowego albo rodanowodorowego albo azotowego(V) w rozpuszczalniku z grupy aceton albo acetonitryl albo metanol albo izopropanol albo etanol, w stosunku molowym czwartorzędowej soli amoniowej do soli nieorganicznej od 1 : 1 do 1 : 1,05, korzystnie 1 : 1, w temperaturze od 20 do 80°C, korzystnie 50°C, w czasie co najmniej 30 minut, następnie odsącza się wytrącony osad nieorganiczny, dalej odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt suszy pod obniżonym ciśnieniem. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie przedmiotowych soli jako fungicydy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419138A PL419138A1 (pl) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419138A PL419138A1 (pl) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419138A1 true PL419138A1 (pl) | 2018-04-23 |
Family
ID=61965350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL419138A PL419138A1 (pl) | 2016-10-17 | 2016-10-17 | Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL419138A1 (pl) |
-
2016
- 2016-10-17 PL PL419138A patent/PL419138A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11306400B2 (en) | 2-substituted imidazole and benzimidazole corrosion inhibitors | |
| MX2019011785A (es) | Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales. | |
| FI3800189T3 (fi) | (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorifenyyli)pyrrolidin-1-yyli)pyratsolo[1,5-a]pyrimidin-3-yyli)-3-hydroksipyrrolidiini-1-karboksamidin valmistaminen | |
| WO2009074535A3 (de) | Verfahren zur herstellung von disubstituierten imidazoliumsalzen | |
| PL220628B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL429723A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem amoniowym i anionem indolilo-3-masłowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako konserwator kwiatów ciętych | |
| PL419138A1 (pl) | Sole tritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL420771A1 (pl) | Sole N-etylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL422979A1 (pl) | Sole N-benzylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| Liebscher et al. | Ring transformations of semicyclic 1, 3-dicarbonyl heteroanalogs; I. Synthesis of semicyclic N-acyl-and N-(aminocarbonyl) amidine derivatives and their ring transformation to 5-(ω-Aminoalkyl)-1, 2, 4-triazoles | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL419692A1 (pl) | Nowe adamantowe ciecze jonowe z kationem 1-(cis-3-chloroallilo)-3,5,7-triaza-1-azaadamantanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL413925A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe sole alkoksymetylotebukonazolu z anionem 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako dwufunkcyjne środki ochrony roślin | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL406947A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe tebukonazolu i propikonazolu z anionem dikamby oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL421244A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe zawierające kation 3-oktylo-1-(N-propylo-N-(2-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo)karbamoilo)imidazoilowy i anion organiczny, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środek dezynfekujący | |
| PL422180A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL418627A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-metylo-4-piperydynoliowym i anionami alkilokarboksylanowymi, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące | |
| PL418890A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Mamedov et al. | Synthesis of N-substituted derivatives of arylsulfonyl hydrazides and their investigation as additives for lubricating oils | |
| PL429390A1 (pl) | Tryptofaniany tetraalkiloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako preparaty przedłużające trwałość kwiatów ciętych | |
| Nu | 24.2 Construction of the N‐CF2H Motif | |
| Bregović et al. | Thermodynamic study of anion complexation by urea-, thiourea-and amide-based receptors in solution | |
| US3265707A (en) | Process of preparing 3, 4, 5-triamino-4h-1, 2, 4-triazole |