PL41194B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41194B1 PL41194B1 PL41194A PL4119456A PL41194B1 PL 41194 B1 PL41194 B1 PL 41194B1 PL 41194 A PL41194 A PL 41194A PL 4119456 A PL4119456 A PL 4119456A PL 41194 B1 PL41194 B1 PL 41194B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silicon
- copper
- cleavage
- reaction
- hydrogen chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N copper silicon Chemical compound [Si].[Cu] WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- VOLGHJAYXOIFHU-UHFFFAOYSA-N FC(C)(F)F.[Na] Chemical compound FC(C)(F)F.[Na] VOLGHJAYXOIFHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N iron silicon Chemical compound [Si].[Fe] XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 25 sierpnia 1958 r, C04-.CA4 B r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41194 KI- 12 o, 2/01 Institut fiir Silikon- und Fluorkarbon - Chemie Radebeul, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób wytwarzania czlerofluoroelylenu z chlorodwufluoromelanu Patent trwa od dnia 19 wrzesnia 1956 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania czte- rofluoroetylenu, bedacego gazem o temperaturze wrzenia —78°C, którego produkty polimeryza¬ cji stosuje sie jako sztuczne tworzywo, odporne na dzialanie ciepla i chemikalii. Ze znanych spo¬ sobów otrzymywania tego zwiazku znaczenie tech¬ niczne ma dotychczas oprócz metody, w której zwiazkiem wyjsciowym jest trójfluorooetan so¬ dowy, przede wszystkim odszczepianie pod wply¬ wem ciepla, w temperaturze 600 — 800°C, chloro¬ wodoru z chlorodwufluorometanu. Ta ostatnia metoda opisana zostala przez O. Ruffa i O.Bretschneidera (Z. anorgan. Chem. 210 (1933) 175).Jezeli ten rozklad cieplny ma byc gospodarczo oplacalny, to powinien byc przeprowadzony w rurach reakcyjnych platynowych, poniewaz po¬ wstajace liczne uboczne produkty rozkladu za silnie atakuja w koniecznej wysokiej temperatu¬ rze inne tworzywa. Powoduje to podrozenie produktu.Wynalazek pozwala uniknac tych wad, zwia¬ zanych z zastosowaniem wysokiej temperatury reakcji, dzieki zastosowaniu wchlaniaczy chloro¬ wodoru, co pozwala prowadzic reakcje w tempe¬ raturze powyzej 250°C w rurach zelaznych. Jezeli jako wchlaniacz chlorowodoru zastosuje sie krzem pierwiastkowy, albo mieszanine zelazo¬ krzemu i miedzi, Wówczas powstaja równiez mozliwosci zuzytkowania chlorowcosilanów, po¬ wstajacych w tych warunkach jako produkty uboczne. Zawierajace wegiel pozostalosci piecowe otrzymywane w wyniku reakcji organicznych zwiazków chlorowcowych z mieszaninami zelazo¬ krzemu i miedzi lub pozostalosci piecowe reakcji chlorowodoru z tymi mieszaninami, nadaja sie równiez jako wchlaniacze chlorowca.Stosowane juz w innych metodach wchlaniacze chlorowodoru, jak miedz, zelazo, mangan i molib¬ den, nie moga przez czas dluzszy podtrzymywac reakcji, poniewaz tworzy sie na nich powloka z produktów reakcji.Wyzszosc sposobu wedlug wynalazku w odnie¬ sieniu do wytwarzania czterofluoroetylonu polega na tym, ze powstaja przy tym latwopalne produk-ty, jak H2S1 Ch (temperatura wrzenia +8°C) i H Si CZ3 (temperatura wrzenia +31°C), które ulatniaja sie z produktami reakcji. Z tego tez wzgledu, w przeciwienstwie do znanych metod, sposób wedlug wynalazku umozliwia prowadzenie reakcji systemem ciaglym. Miedz dziala podczas reakcji tylko pobudzajaco na zelazokrzem sto¬ sowany do odszczepiania i nie jest samodzielnym wchlaniaczem HCl (porównaj Chem. Technik 2 (1950) 8). Równiez i bez dodatku miedzi zelazo¬ krzem reagowalby z chlorodwufluorometanem.Przyklad I. 1 kg CHCIFt przepuszcza sie z szybkosci 35 — 40 gramów na godzine przez ogrzana do temperatury do 500°C rura zelazna o dlugosci 600 mm i srednicy 52 mm. Rura za¬ wiera 400 g mieszaniny kontaktowej, skladajacej sie z drobno zmielonego 50%-ego zelozokrzemu i miedzi zmieszanych w stosunku 1: 5. Produkty reakcji skrapla sie frakcjonowanie i oczyszcza przez destylacje.Obok róznych dajacych sie oddzielic chloro- wcosilanów, powstaje czterofluoroetylen C2F4.Przyklad II. W opisanej w przykladzie I rurze miesza sie mechanicznie 400 g zawieraja¬ cych wegiel i resztki krzemu pozostalosci pieco¬ wych po reakcji bezposredniej syntezy organicz¬ nych zwiazków krzemu ze zwiazków chlorowco- organicznych i mieszanin zelazokrzemu z miedzia.W temperaturze reakcji okolo 400CC przeprowa¬ dza sie przez rure, ewentualnie w obiegu zam¬ knietym, strumien CHCIF2 z szybkoscia 30/godz., do czasu, az przerabiane jak w przykladzie J produkty reakcji beda jeszcze zawieraly wiecej niz 30% nie przereagowanego CHCIF2.[BIBLIO : 1:- . - CWD - zam. 2443/S/Lz — 1805 — Lak — 20.5.58 — 100 — Pap. druk. ki. III Bl/100 g Przyklad III. W sposobie opisanym w przykladzie II stosuje sie pozostalosci piecowe po reakcji otrzymywania nieogranicznych chloro- silanów z chlorowodoru lub innnych nieorganicz¬ nych lotnych zwiazków chloru i mieszanin ze¬ lazokrzemu z miedzia. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania czterofluoroetylenu z chlorodwufluorometanu, znamienny tym, ze stosuje sie odszczepianie chlorowodoru za po¬ moca krzemu lub handlowego zelazokrzemu jako wchlaniaczy chlorowodoru.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze odszczepianie przeprowadza sie za pomoca krzemu albo zelazokrzemu z dodatkiem miedzi jako katalizatorem lub za pomoca stopu krze¬ mu z miedzia.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze do odszczepiania stosuje sie zawierajace we¬ giel pozostalosci piecowe z reakcji zwiazków chlorowcoorganicznych z mieszaninami krze¬ mu i miedzi.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze do odszczepiania stosuje sie pozostalosci z reakcji nieorganicznych, lotnych zwiazków chlorowcowych z mieszaninami zelazokrzemu i miedzi.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1-4, znamienny tym, ze odszczepianie przeprowadza sie w temperaturze powyzej 250°C. Institut fiir Silikon- und Fluorkarbon-Chemie Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41194B1 true PL41194B1 (pl) | 1958-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3366689A (en) | Process for manufacturing ketenes | |
| JP5296091B2 (ja) | Ｐ４ｏ６の製造方法 | |
| Mich et al. | The generation of benzyne-A warning | |
| CN112041324A (zh) | 生产卤代硅烷化合物的方法 | |
| Eliel et al. | Synthesis of methyl phthalaldehydate and phthalaldehydic acid by the Rosenmund Reduction | |
| PL41194B1 (pl) | ||
| US2948750A (en) | Process for the introduction of carboxyl groups into aromatic hydrocarbons | |
| JPH07110827B2 (ja) | テトラブロムビスフエノ−ルａの製造方法 | |
| US2735868A (en) | Producing halomethyl aromatic | |
| JPH0641365B2 (ja) | 無水多硫化ナトリウムの製造法 | |
| US3347916A (en) | Process for preparing nu-formyl compounds using boric acid as catalyst | |
| JPH024751A (ja) | ４‐ハロ‐３‐オキソ‐２‐アルコキシイミノ酪酸エステルの製造方法 | |
| JP2007320896A (ja) | １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法 | |
| EP2762518A1 (de) | Hydrolyse von Organochlorsilanen im Rohrbündelreaktor | |
| CN107406355B (zh) | 二碘全氟c3至c7烷烃的分阶段合成 | |
| GB2052464A (en) | Process for producing hydrogen chloride and ammonia | |
| US2373800A (en) | Preparation of alkali metal azides | |
| GB342068A (en) | A process for preparing concentrated nitric acid | |
| US3424793A (en) | Preparation of trimethyl chloro-substituted lower alkyl quaternary ammonium salts | |
| US2140549A (en) | Preparation of 1, 1, 2-trichloroethane | |
| US2732401A (en) | Preparation of dithiooxamide | |
| US3198831A (en) | Process for the production of n, n-diethyltoluamides | |
| US2735860A (en) | Dehydrochlorination of beta-chloro- | |
| JPH07206874A (ja) | トリス（シリル）アルカンとその製造方法 | |
| US3348927A (en) | Composition and process |