PL411632A1 - Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL - Google Patents

Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL

Info

Publication number
PL411632A1
PL411632A1 PL411632A PL41163215A PL411632A1 PL 411632 A1 PL411632 A1 PL 411632A1 PL 411632 A PL411632 A PL 411632A PL 41163215 A PL41163215 A PL 41163215A PL 411632 A1 PL411632 A1 PL 411632A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
breast cancer
examination
application
high risk
gene mutations
Prior art date
Application number
PL411632A
Other languages
English (en)
Other versions
PL236574B1 (pl
Inventor
Cezary Cybulski
Jan Lubiński
Original Assignee
Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie
Cezary Cybulski
Jan Lubiński
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie, Cezary Cybulski, Jan Lubiński filed Critical Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie
Priority to PL411632A priority Critical patent/PL236574B1/pl
Publication of PL411632A1 publication Critical patent/PL411632A1/pl
Publication of PL236574B1 publication Critical patent/PL236574B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Zgłoszenie opisuje sposoby znajdujące zastosowanie w diagnozowaniu genetycznej predyspozycji do chorób u ludzi i polega na ocenie czy w materiale biologicznym badanej osoby występuje specyficzna zmiana konstytucyjna w genie RECQL. Zgłoszenie dotyczy nowej metody diagnostycznej, wykrywającej wysoką genetyczną predyspozycję do inwazyjnego raka piersi. Zgłoszenie dotyczy także zestawu diagnostycznego.
PL411632A 2015-03-19 2015-03-19 Sposób wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL PL236574B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL411632A PL236574B1 (pl) 2015-03-19 2015-03-19 Sposób wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL411632A PL236574B1 (pl) 2015-03-19 2015-03-19 Sposób wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL411632A1 true PL411632A1 (pl) 2016-09-26
PL236574B1 PL236574B1 (pl) 2021-01-25

Family

ID=56942366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL411632A PL236574B1 (pl) 2015-03-19 2015-03-19 Sposób wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL236574B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL236574B1 (pl) 2021-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3236262A3 (en) Surrogate functional diagnostics test for cancer
MX378788B (es) Kits y ensayos de diagnóstico para la detección del receptor 1 de folato.
MX382244B (es) Metodos para detectar firmas de enfermedad o condiciones en fluidos corporales
MX2011012913A (es) Métodos para evaluar el riesgo de cáncer de mama.
BR112014031414A2 (pt) métodos de detectar doenças ou condições utilizando células doentes circulantes
BR112015023120A2 (pt) método para identificar um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para prever a responsividade de um indivíduo com uma doença ou disfunção, método para determinar a probabilidade de que um indivíduo com uma doença ou disfunção exibirá benefício do tratamento, método para selecionar uma terapia, usos de um antagonista de ligação do eixo pd-l1, ensaio para identificar um indivíduo com uma doença, kit de diagnóstico, método para avaliar uma resposta ao tratamento e método para monitorar a resposta de um indivíduo tratado
BR112014031365A2 (pt) métodos de detectar doenças ou condições
WO2014179765A3 (en) Novel human mirnas for use in diagnosis, prognosis and therapy of human conditions and diseases
BR112013010015A2 (pt) aparelho e método para detecção não invasiva de doenças que afetam as propriedades estruturais em tecidos biológicos
MX361731B (es) Método para diagnosticar cáncer y kit de diagnóstico usando medición de actividad de células nk.
MX390884B (es) Método para la cuantificación de los miembros del filogrupo i y/o del filogrupo ii de faecalibacterium prausnitzii y el uso de los mismos como biomarcadores.
MX392267B (es) Metodos para evaluar el riesgo de desarrollar cancer de mama.
BR112016007864A2 (pt) método para a prognose e tratamento de metástase de câncer
IN2014DN08398A (pl)
MX2019012260A (es) Metodos de analisis mutacional y de metilacion del adn para vigilancia del cancer de vejiga.
WO2015034886A3 (en) Wellness panel for companion animals
WO2015158652A8 (en) S100p and hyluronic acid as biomarkers for metastatic breast cancer
AR088244A1 (es) oxMIF COMO MARCADOR DE DIAGNOSTICO
BR112014031957A2 (pt) bag3 como soro bioquímico e marcador de tecido
EA201490201A1 (ru) Выявление экспрессии гена prame при раковом заболевании
PL411632A1 (pl) Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL
WO2016018524A8 (en) E2f4 signature for use in diagnosing and treating breast and bladder cancer
PL417681A1 (pl) Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2
PL410186A1 (pl) Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi o złym rokowaniu
PL401271A1 (pl) Sposób i zestaw do wykrywania agresywnego raka prostaty o złym rokowaniu