PL41135B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41135B1
PL41135B1 PL41135A PL4113556A PL41135B1 PL 41135 B1 PL41135 B1 PL 41135B1 PL 41135 A PL41135 A PL 41135A PL 4113556 A PL4113556 A PL 4113556A PL 41135 B1 PL41135 B1 PL 41135B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
acids
furan
tetroxyadipic
esters
Prior art date
Application number
PL41135A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41135B1 publication Critical patent/PL41135B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 12 lipca 1958 r. emir.Urzedu Pcrtsnloy^j POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41135 KI. 12 q, 24 Czeslawa Troszkieiricz Gliwice, Polska Romuald Bogoczek Chorzów, Polska Sposób otrzymywania kwasu furano-295-dwukarboksylowego (dehydrosluzowego) Patent trwa od dnia 23 kwietnia 1956 r.Kwas furano-2,5-dwukarboksyIo\vy, zwany tez kwasem dehydrosluzowym, nadaje sie jako surowiec do wytwarzania mas plastycznych.Ulega on np. polikondensacji z glikolami, two¬ rzac lincowe plastomery o temperaturze top¬ nienia wyzszej od 200°C, z których mozna wy¬ twarzac wlókna i filmy. Moze on miec równiez zastosowanie do produkcji innych mas plastycz¬ nych i w syntezie chemicznej. Dotychczas kwas dehydrosluzowy nie jest jednak stosowany ,w skali przemyslowej ze wzgledu na wysokie koszty zwiazane z jego otrzymywaniem. Spo¬ sób wedlug wynalazku opierajacy sie na su¬ rowcach tanich pozwala na produkcje tego kwasu w skali przemyslowej. Jako surowce wyjsciowe stosuje sie materialy zawierajace celuloze np. drewno lub rosliny jednoroczne.Znane dotychczas metody otrzymywania kwa¬ su furano-2,5-dwukarboksylowego polegaja na ogrzewaniu pod cisnieniem kwasów cztero- oksyadypinowych z kwasem bromowodorowym lub z kwasem chlorowodorowym, przy czym wydajnosc produktu koncowego wynosi 20—40% wydajnosci teoretycznej. Do znanych sposobów otrzymywania tego kwasu nalezy równiez krót¬ kotrwale ogrzewanie jednego z kwasów czte- rooksyadypinowych (kwasu sluzowego) ze ste¬ zonym kwasem siarkowym. Reakcja przebiega szybko i w warunkach bezcisnieniowych z wy¬ dajnoscia zaledwie okolo 24%-owa. przy czym przy zastosowaniu jako substratu latwo dostep¬ nego kwasu glikocukrowego, wydajnosc jest mi¬ nimalna, poniewaz powstaja jedynie slady kwa¬ su dehydrosluzowego. .Wiadomo, ze kwasy czterooksyadypinowe tworza latwo laktony. Stwierdzono, ze przez niedopuszczenie do laktonizacji tych kwasów przez zestryfikowanie ich grup karboksylowTch ¦*&* #r"'mozna otrzymac kwas dehydrosluzcwy z wyso¬ ka wydajnoscia, wynoszaca prawie 60% teore¬ tycznej" w stosunku do uzytego est.ru zarówno kwasu sluzowego jak tez glikocukrowego.Sposób wedlug wynalazku polega wiec na ogrzewaniu estrów kwasów czterooksyadypi no¬ wych ze stezonym kwasem siarkowym, przy czym reakcja przebiega najkorzystniej w tem¬ peraturze 135°C i przy zastosowaniu kwasu siarkowego i estrów kwasów czterooksyadypi- nowych w stosunku molarnym 3:1.Stwierdzono równiez, ze do otrzymywania kwasu dehydrosluzowego nie jest konieczne sto¬ sowanie czystych estrów kwasów czterooksy- adypinowych, lecz mozna równiez zastosowac produkty ogrzewania tych kwasów z alkoholo¬ wymi roztworami kwasu siarkowego. Wytwo¬ rzony kwas furano-2,5-dwukarboksylowy wy¬ dziela sie z masy poreakcyjnej przez ekstrakcje za pomoca goracej wody. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kwasu furano-2,5- -dwukarboksylowego (dehydrosluzowego), znamienny tym, ze na estry kwasów cztero- oksyadypinowych dziala sie stezonym Kwa¬ sem siarkowym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 13o°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze zamiast czystych estrów kwasów cztero- oksyadypinowych stosuje sie produkty pow¬ stale przy ogrzewaniu kwTasów czterooksy- adypinowych z alkoholowymi roztworami kwasu siarkowego. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze kwas furano-2,5-dwukarboksylowy wy¬ dziela sie z masy poreakcyjnej przez ekstrak¬ cje za pomoca goracej wody. - Czeslawa Troszkiewicz Romuald Bogoczek V c K '¦¦ 2«.; 'f ..•¦¦;.? nr w-Vj Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke, Czast. zam. 1221 11. 4. 58. 100 egz. Al pism. ki.
  3. 3 PL
PL41135A 1956-04-23 PL41135B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41135B1 true PL41135B1 (pl) 1958-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007284447A5 (pl)
IL121493A (en) Process for producing a rapidly crystallizing fat having a low trans-fatty acid content
GB958225A (en) Improvements in the production of ª‡/ª‰-ethylenically unsaturated carboxylic acids
PL41135B1 (pl)
NO993119L (no) Materiale som inneholder polyreaksjonsprodukter og fremgangsmåte for fremstilling av samme
JPS51113841A (en) Process for preparing lower alkyl esters of n-formyl-alpha -l-aspartyl-l-phenylalanine
DE857960C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenyl-cyclohexanon durch Kondensation von Cyclohexanon
ATE16393T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor-phenylphosphanen.
JPS60181050A (ja) アルキルガレートの製法
ATE10487T1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserfreiem 2hydroxy-3-chlorpropyltrialkylammoniumchlorid.
US1144270A (en) Process for the production of antiseptically-acting bodies.
DE2340235A1 (de) Verfahren zur herstellung von veresterten polyolen
US3094458A (en) 2, 2, 3, 3-tetrachloro-1, 4-butanediol cyclic acid phosphate
US1708404A (en) Process of producing dibenzylphthalate
US18381A (en) Improvement in preparing fats for candle-making
FR2438062A1 (fr) Procede d'obtention de copolyesters alcoylaromatiques
SU138030A1 (ru) Способ получени поликарбонатов
US2846442A (en) Trichloromethyl-sulphenic acid esters of cyclic oximides and their production
US2986566A (en) Process for the production of heterocyclic carboxylic acids
US822672A (en) Process of making dialkylmalonyl ureas.
US798509A (en) Process of obtaining soluble starch.
WANG et al. Synthesis of Norepinephrine-O-sulfates
US3069464A (en) Method for manufacture of gamma l-glutamyl hydrazide
US348483A (en) Hungary
GB976161A (en) Manufacture of polyamides