PL41135B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41135B1 PL41135B1 PL41135A PL4113556A PL41135B1 PL 41135 B1 PL41135 B1 PL 41135B1 PL 41135 A PL41135 A PL 41135A PL 4113556 A PL4113556 A PL 4113556A PL 41135 B1 PL41135 B1 PL 41135B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- acids
- furan
- tetroxyadipic
- esters
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 1
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000007273 lactonization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 12 lipca 1958 r. emir.Urzedu Pcrtsnloy^j POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41135 KI. 12 q, 24 Czeslawa Troszkieiricz Gliwice, Polska Romuald Bogoczek Chorzów, Polska Sposób otrzymywania kwasu furano-295-dwukarboksylowego (dehydrosluzowego) Patent trwa od dnia 23 kwietnia 1956 r.Kwas furano-2,5-dwukarboksyIo\vy, zwany tez kwasem dehydrosluzowym, nadaje sie jako surowiec do wytwarzania mas plastycznych.Ulega on np. polikondensacji z glikolami, two¬ rzac lincowe plastomery o temperaturze top¬ nienia wyzszej od 200°C, z których mozna wy¬ twarzac wlókna i filmy. Moze on miec równiez zastosowanie do produkcji innych mas plastycz¬ nych i w syntezie chemicznej. Dotychczas kwas dehydrosluzowy nie jest jednak stosowany ,w skali przemyslowej ze wzgledu na wysokie koszty zwiazane z jego otrzymywaniem. Spo¬ sób wedlug wynalazku opierajacy sie na su¬ rowcach tanich pozwala na produkcje tego kwasu w skali przemyslowej. Jako surowce wyjsciowe stosuje sie materialy zawierajace celuloze np. drewno lub rosliny jednoroczne.Znane dotychczas metody otrzymywania kwa¬ su furano-2,5-dwukarboksylowego polegaja na ogrzewaniu pod cisnieniem kwasów cztero- oksyadypinowych z kwasem bromowodorowym lub z kwasem chlorowodorowym, przy czym wydajnosc produktu koncowego wynosi 20—40% wydajnosci teoretycznej. Do znanych sposobów otrzymywania tego kwasu nalezy równiez krót¬ kotrwale ogrzewanie jednego z kwasów czte- rooksyadypinowych (kwasu sluzowego) ze ste¬ zonym kwasem siarkowym. Reakcja przebiega szybko i w warunkach bezcisnieniowych z wy¬ dajnoscia zaledwie okolo 24%-owa. przy czym przy zastosowaniu jako substratu latwo dostep¬ nego kwasu glikocukrowego, wydajnosc jest mi¬ nimalna, poniewaz powstaja jedynie slady kwa¬ su dehydrosluzowego. .Wiadomo, ze kwasy czterooksyadypinowe tworza latwo laktony. Stwierdzono, ze przez niedopuszczenie do laktonizacji tych kwasów przez zestryfikowanie ich grup karboksylowTch ¦*&* #r"'mozna otrzymac kwas dehydrosluzcwy z wyso¬ ka wydajnoscia, wynoszaca prawie 60% teore¬ tycznej" w stosunku do uzytego est.ru zarówno kwasu sluzowego jak tez glikocukrowego.Sposób wedlug wynalazku polega wiec na ogrzewaniu estrów kwasów czterooksyadypi no¬ wych ze stezonym kwasem siarkowym, przy czym reakcja przebiega najkorzystniej w tem¬ peraturze 135°C i przy zastosowaniu kwasu siarkowego i estrów kwasów czterooksyadypi- nowych w stosunku molarnym 3:1.Stwierdzono równiez, ze do otrzymywania kwasu dehydrosluzowego nie jest konieczne sto¬ sowanie czystych estrów kwasów czterooksy- adypinowych, lecz mozna równiez zastosowac produkty ogrzewania tych kwasów z alkoholo¬ wymi roztworami kwasu siarkowego. Wytwo¬ rzony kwas furano-2,5-dwukarboksylowy wy¬ dziela sie z masy poreakcyjnej przez ekstrakcje za pomoca goracej wody. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kwasu furano-2,5- -dwukarboksylowego (dehydrosluzowego), znamienny tym, ze na estry kwasów cztero- oksyadypinowych dziala sie stezonym Kwa¬ sem siarkowym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 13o°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze zamiast czystych estrów kwasów cztero- oksyadypinowych stosuje sie produkty pow¬ stale przy ogrzewaniu kwTasów czterooksy- adypinowych z alkoholowymi roztworami kwasu siarkowego. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze kwas furano-2,5-dwukarboksylowy wy¬ dziela sie z masy poreakcyjnej przez ekstrak¬ cje za pomoca goracej wody. - Czeslawa Troszkiewicz Romuald Bogoczek V c K '¦¦ 2«.; 'f ..•¦¦;.? nr w-Vj Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke, Czast. zam. 1221 11. 4. 58. 100 egz. Al pism. ki.
- 3 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41135B1 true PL41135B1 (pl) | 1958-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007284447A5 (pl) | ||
| IL121493A (en) | Process for producing a rapidly crystallizing fat having a low trans-fatty acid content | |
| GB958225A (en) | Improvements in the production of ª‡/ª‰-ethylenically unsaturated carboxylic acids | |
| PL41135B1 (pl) | ||
| NO993119L (no) | Materiale som inneholder polyreaksjonsprodukter og fremgangsmåte for fremstilling av samme | |
| JPS51113841A (en) | Process for preparing lower alkyl esters of n-formyl-alpha -l-aspartyl-l-phenylalanine | |
| DE857960C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenyl-cyclohexanon durch Kondensation von Cyclohexanon | |
| ATE16393T1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlor-phenylphosphanen. | |
| JPS60181050A (ja) | アルキルガレートの製法 | |
| ATE10487T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserfreiem 2hydroxy-3-chlorpropyltrialkylammoniumchlorid. | |
| US1144270A (en) | Process for the production of antiseptically-acting bodies. | |
| DE2340235A1 (de) | Verfahren zur herstellung von veresterten polyolen | |
| US3094458A (en) | 2, 2, 3, 3-tetrachloro-1, 4-butanediol cyclic acid phosphate | |
| US1708404A (en) | Process of producing dibenzylphthalate | |
| US18381A (en) | Improvement in preparing fats for candle-making | |
| FR2438062A1 (fr) | Procede d'obtention de copolyesters alcoylaromatiques | |
| SU138030A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
| US2846442A (en) | Trichloromethyl-sulphenic acid esters of cyclic oximides and their production | |
| US2986566A (en) | Process for the production of heterocyclic carboxylic acids | |
| US822672A (en) | Process of making dialkylmalonyl ureas. | |
| US798509A (en) | Process of obtaining soluble starch. | |
| WANG et al. | Synthesis of Norepinephrine-O-sulfates | |
| US3069464A (en) | Method for manufacture of gamma l-glutamyl hydrazide | |
| US348483A (en) | Hungary | |
| GB976161A (en) | Manufacture of polyamides |