PL405451A1 - Prekursor radiofarmaceutyku i radiofarmaceutyk oparty na analogach dezacylogreliny, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie - Google Patents

Prekursor radiofarmaceutyku i radiofarmaceutyk oparty na analogach dezacylogreliny, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie

Info

Publication number
PL405451A1
PL405451A1 PL405451A PL40545113A PL405451A1 PL 405451 A1 PL405451 A1 PL 405451A1 PL 405451 A PL405451 A PL 405451A PL 40545113 A PL40545113 A PL 40545113A PL 405451 A1 PL405451 A1 PL 405451A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ser
radiopharmaceutical
gln
precursor
leu
Prior art date
Application number
PL405451A
Other languages
English (en)
Other versions
PL233534B1 (pl
Inventor
Grzegorz Wójciuk
Marcin Kruszewski
Original Assignee
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii i Techniki Jądrowej filed Critical Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Priority to PL40545113A priority Critical patent/PL233534B1/pl
Publication of PL405451A1 publication Critical patent/PL405451A1/pl
Publication of PL233534B1 publication Critical patent/PL233534B1/pl

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Prekursorami radiofarmaceutyków do znakowania radionuklidami terapeutycznymi i diagnostycznymi są analogi dezacylogreliny H-Gly-Ser-Ser-Tyr-Leu-OH (Tyr4-dezacylogrelina(1-5)), H-Gly-Ser-Ser-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-OH (dezacylogrelina(1-10)) oraz H-Gly-Ser-Ser-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Arg-Val-Gln-Gln-OH (dezacylogrelina(1-14)). Radiofarmaceutyk to prekursor wyznakowany nuklidem. Sposób wytwarzania radiofarmaceutyków polega na tym, że przeprowadza się reakcję radioznacznikowania jodem-123, jodem-125 lub jodem-131 roztworem Nal, gdzie I ma wyżej podane znaczenie, w borokrzemowej fiolce w buforze fosforanowym o odpowiednim pH (reszty tyrozylowe pH = 7-7,5, reszty histydylowe pH >= 9), prowadząc reakcję w temperaturze pokojowej, korzystnie przez 15 minut. Radiofarmaceutyk zawierający połączenie prekursora z radionuklidem stosuje się do wytwarzania leków i środków diagnostycznych w terapii wykrywania i/lub zahamowania wzrostu lub całkowitej eradykacji nowotworów pierwotnych i/lub wtórnych (przerzutów), i/lub komórek metastazujących wykazujących ekspresję receptora specyficznie rozpoznającego radiofarmaceutyk.
PL40545113A 2013-09-26 2013-09-26 Prekursor radiofarmaceutyku, radiofarmaceutyki oparte na analogach dezacylogreliny, oraz ich zastosowanie PL233534B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL40545113A PL233534B1 (pl) 2013-09-26 2013-09-26 Prekursor radiofarmaceutyku, radiofarmaceutyki oparte na analogach dezacylogreliny, oraz ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL40545113A PL233534B1 (pl) 2013-09-26 2013-09-26 Prekursor radiofarmaceutyku, radiofarmaceutyki oparte na analogach dezacylogreliny, oraz ich zastosowanie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL405451A1 true PL405451A1 (pl) 2015-03-30
PL233534B1 PL233534B1 (pl) 2019-10-31

Family

ID=52727682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL40545113A PL233534B1 (pl) 2013-09-26 2013-09-26 Prekursor radiofarmaceutyku, radiofarmaceutyki oparte na analogach dezacylogreliny, oraz ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233534B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL233534B1 (pl) 2019-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krasnovskaya et al. Recent advances in 64Cu/67Cu-based radiopharmaceuticals
Tafreshi et al. Development of targeted alpha particle therapy for solid tumors
Lepareur et al. Clinical advances and perspectives in targeted radionuclide therapy
Sanad et al. Radiodiagnosis of peptic ulcer with technetium-99 m-pantoprazole
WO2015073746A3 (en) 18f labeling of proteins using sortases
Sharma et al. Radiometals in imaging and therapy: highlighting two decades of research
MX2018008168A (es) Inhibidores de antigenos de membrana especificos de la prostata (psma) basados en la urea para imaginologia y terapia.
EA202191691A1 (ru) Радиоактивная метка, связывающая psma двумя способами, и терапевтическое средство
MY188934A (en) Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer
CN113354669B (zh) 肿瘤诊疗一体化的硼携带剂、其制备方法和用途
PE20091723A1 (es) Derivados de acido l-glutamico marcado con [18 f] y l-glutamina marcada con [18f]
Hassan et al. A review of recent advancements in Actinium‐225 labeled compounds and biomolecules for therapeutic purposes
JP2017502946A5 (pl)
Gao et al. The Different Strategies for the Radiolabeling of [211At]-Astatinated Radiopharmaceuticals
Zhou et al. Hydroxypyridinones as a very promising platform for targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals
Jiang et al. 177Lu-labeled RGD-BBN heterodimeric peptide for targeting prostate carcinoma
JP2015516457A (ja) 放射性医薬品の製造用キット及び製造方法
PL405451A1 (pl) Prekursor radiofarmaceutyku i radiofarmaceutyk oparty na analogach dezacylogreliny, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie
CN103951668A (zh) 叶酸衍生物的正电子核素标记物及其应用
ES2689818T3 (es) Tratamiento de artritis inmunitaria, inflamatoria y degenerativa con estaño-117m
Zhang et al. Radionuclide-Labeled Biomaterials: A Novel Strategy for Tumor-Targeted Therapy
Zhu et al. Synthesis and biological evaluation of novel 99mTc-oxo and 99mTc-nitrido complexes with phenylalanine dithiocarbamate for tumor imaging
WO2015143019A3 (en) Gaseous f-18 technologies
Khalid et al. Evaluation of carrier added and no carrier added 90 Y-EDTMP as bone seeking therapeutic radiopharmaceutical.
Novy et al. The effect of chelator type on in vitro receptor binding and stability in 177Lu‐labeled cetuximab and panitumumab