Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika WroclawskafiledCriticalPolitechnika Wroclawska
Priority to PL403136ApriorityCriticalpatent/PL221240B1/pl
Publication of PL403136A1publicationCriticalpatent/PL403136A1/pl
Publication of PL221240B1publicationCriticalpatent/PL221240B1/pl
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania optycznie czynnych kwasów ?- hydroksymetylofosfonowych o wzorze 1, w którym R1 stanowi grupe C1-C12 alkilowa, C3-C12 cykloalkilowa, C5-C14 arylowa, która korzystnie podstawiona jest co najmniej jedna grupa C1-C6 alkilowa, C1-C6 perhalogenoalkilowa, C1-C6 alkoksylowa lub atomem fluorowca. Sposób polega na tym, ze w pierwszym etapie chiralny nukleofil fosforowy we wzorze 3 poddaje sie reakcji addycji do aldehydów, w obecnosci zasady: diizopropyloamido litu lub dietylocynku uzytych w stosunku wagowym 1:1, w obecnosci tetrametyloetylenodiaminy, w temperaturze -78°C, przez 12 godzin. Nastepnie odparowuje sie rozpuszczalnik, oczyszcza sie przez chromatografie kolumnowa i wydziela sie ?-hydroksymetylofosfoniany w postaci optycznie czynnej o wzorze 2, w którym R1 stanowi grupe C1-C12 alkilowa, C3-C12 cykloalkilowa, C5-C14 arylowa, która korzystnie podstawiona jest co najmniej jedna grupa C1-C6 alkilowa, C1-C6 perhalogenoalkilowa, C1-C6, alkoksylowa lub atomem fluorowca, które w drugim etapie rozpuszcza sie w toluenie, dodaje sie 1M wodnego kwasu solnego, w stosunku 1 do 10 i ogrzewa sie mieszanine reakcyjna w temperaturze 100°C, przez 4 h. Odrzuca sie warstwe organiczna a z warstwy wodnej przez odparowanie rozpuszczalnika i zadanie pozostalosci alkoholem etylowym wydziela sie odpowiednie optycznie czynne kwasy ?-hydroksymetylofosfonowe w postaci krystalicznej.
Proceso para la preparacion de acido 6-(3-cloro-2-fluorbencil)-1-[(s)-1-hidroximetil-2-metilpropil]-7-metoxi-4-oxo-1, 4-dihidroquinolon-3-carboxilico como inhibidores de integrasa del hiv e intermediarios de sintesis del mismo y composiciones que lo comprenden.
Procedimiento para preparar (4s)–4–(4–ciano–2–metoxi–fenil)–5–etoxi–2,8–dimetil–1,4–dihidro–1,6–naftiridin–3–carboxilato de 2–cianoetilo mediante separación de racematos utilizando ésteres diastereoméricos de ácido tartárico
processo para preparar (±)-2-exo-(2-metilbenzilóxi)-1-metil-4-isopropil-7-oxabiciclo[2.2.1]heptano de fórmula (i) e método para prevenir ou reduzir a formação de depósitos no interior de um reator