PL40093B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40093B1 PL40093B1 PL40093A PL4009356A PL40093B1 PL 40093 B1 PL40093 B1 PL 40093B1 PL 40093 A PL40093 A PL 40093A PL 4009356 A PL4009356 A PL 4009356A PL 40093 B1 PL40093 B1 PL 40093B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetals
- azeotrope
- reactor
- catalysts
- aldehydes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
Description
da 1597 r /W Opublikowano dnia 30 listopada 1597 r.BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40093 KI. 12 o, 5/09 Instytut Barwników i Pólproduktom*) Warszawa, Polska Sposób otrzpmgujania acetali Patent trwa od dnia 3 pazdziernika 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania acetali z aldehydów i alkoholi.Jednym z podstawowych warunków otrzymy¬ wania wysokich wydajnosci acetali na drodze kondensacji aldehydów z alkoholami jest moz¬ liwie dokladne usuwanie albo wiazanie,, wpro¬ wadzonej z substratami oraz wywiazujacej sie w czasie reakcji wody.Starsze metody zalecaja wiazanie wody srod¬ kami chemicznymi (np. chlorkiem wapniowym), nowsze zas wprowadzaja do mieszaniny re¬ akcyjnej substancje, tworzaca z woda niisko- wrzacy azeotrop i usuwana nastepnie ze srodo¬ wiska reakcji na drodze destylacji Jest rzecza oczywista, ze w obu przypadkach korzystne jest stosowanie substratów, zawierajacych minimal¬ ne ilosci wody.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. mgr Leon Klahr, inz. mgr Jan Orlowski, mgr Janina Herczyk i Henryka Czerwinska.Proces kondensacji aldehydów z alkoholami prowadzi sie w obecnosci katalizatorów. Korzy¬ stne jest stosowanie katalizatorów, usuwanych w czasie procesu ze srodowiska reakcji w celu zapobiezenia wtórnej reakcji rozkladu produk¬ tu na substraty.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie acetale o wysokiej czystosci i z duza wydajno¬ scia. Sposób ten polega na prowadzeniu proce¬ su w sposób ciagly. Do ogrzanego reaktora wprowadza sie ber przerwy substraty z kata¬ lizatorem, oraz odprowadza produkt reakcji, przy równoczesnym oddestylowywaniu wody.Wode usuwa sie w znany sposób w postaci aze- otropu, jaki tworzy ona z jednym ze substratów reakcji, lub z substancja wprowadzona do sro¬ dowiska reakcji, a nie bioraca w niej udzialu.Jezeli jednym z substratów jest paraformal- dehyd, celowe jest przeprowadzenie wstepnego procesu depolimeryzacji paraformaldehydu w alkoholu.Wynalazek jest blizej wyjasniony na zalaczo¬ nym rysunku, przedstawiajacym schemat apa-*** ratury sluzacej do produkcji acetali z aldehy¬ dów i alkoholi metoda ciagla.Substraty reakcji wprowadza sie ze zbiorni¬ ka naporowego 2 poprzez przyrzad pomiarowy 4 i ewentualnie nagrzewacz do kolumany lf pól-» kowej lub z wypelnieniem której dolna czesc stanowi wlasciwy reaktor, a górna ma za za¬ danie zapobiezenia stratom substratów i aceta¬ lu, unoszonych z parami destylatu.Górna czesc kolumny 1 polaczona jest z chlo¬ dnica 3, w której skraplaja sie odprowadzane ze srodowiska reakcji pary destylatu (azeotropu).Odbiór surowego produktu odbywa sie u dolu kolumny 1. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania acetali z aldehydów i alkoholi w obecnosci katalizatora z odde- istylowywaniem z mieszaniny reakcyjnej wo¬ dy, tworzacej niskowrzacy azeotrop z jed¬ nym ze substratów reakcji lub z substancja wprowadzona do srodowiska reakcji, a nie bioraca w niej udzialu* znamienny tym, ze proces prowadzi sie w sposób ciagly, wpro¬ wadzajac do reaktora bez przerwy substraty z katalizatorem oraz odprowadzajac pro¬ dukt przy równoczesnym oddestylowywaniu azeotropu.
- 2. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze substraty wprowadza sie do reaktora, stano¬ wiacego kolumne pólkowa lub z wypelnie¬ niem.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, zó w przypadku syntezy acetali na bazie formaldehydu stosuje sie wstepny proces depolimeryzacji paraformaldehydu w alko¬ holu.
- 4. Sposób wedlug zaistrz. 1—3, znamienny tym, ze stosuje sie latwolotne katalizatory, ucho¬ dzace w czasie procesu ze srodowiska rea- akcji. Instytut Barwników i Pólproduktów Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD nr. 2652/Ww/II B-55 WDA. 2222 - 100 kmpl. B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40093B1 true PL40093B1 (pl) | 1957-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10377690B1 (en) | Method for catalytic production of refined enal products from an aldehyde feed stream using a single enclosed unit | |
| US2667517A (en) | Method- of preparing unsaturated | |
| PL40093B1 (pl) | ||
| US2421862A (en) | Process for producing polyhydric alcohols | |
| GB786547A (en) | Stabilizing levulinic acid during heating | |
| US3021373A (en) | Preparation of 1-alkenyl, alkenyl ethers | |
| US2808429A (en) | Synthesis of carbonyl compounds | |
| US2157347A (en) | Production of vinyl ethers derived from carbohydrates | |
| Plummer et al. | An improved procedure for preparing primary nitroalkanes by the Victor Meyer reaction | |
| US2991311A (en) | Method of alkylating amines | |
| US2593009A (en) | Condensing lower alcohols to higher alcohols | |
| US2072101A (en) | Manufacture of organic compounds | |
| RU2106332C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| US1939189A (en) | Production of dioxane and its homologues | |
| RU2398756C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(β-ХЛОРЭТИЛ)ФОРМАЛЯ | |
| RU1825366C (ru) | Способ одновременного получени циклоорганосилоксанов и хлористого метила | |
| US2005371A (en) | Process for the manufacture of tripropionin | |
| US2421090A (en) | Long chain aliphatic halides and method of preparing same | |
| US2830091A (en) | Olefin hydration | |
| SU130511A1 (ru) | Способ получени ацетиленовых спиртов | |
| GB793513A (en) | Process for the preparation of ª†-4-chloro-2-methylphenoxybutyric acid and derivatives thereof | |
| SU639848A1 (ru) | Способ получени изобутилата кали | |
| US2523433A (en) | Preparation of triallyl borates | |
| US2443906A (en) | Process for the manufacture of ethers | |
| SU144985A1 (ru) | Способ получени азотсодержащей смолы |