PL3988B1 - Sposób wydzielania benzolu lub benzyny z mieszanin. - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania z mieszanin benzolu lub ben¬ zyny o punkcie wrzenia mniej wiecej do 100° C zapomoca rozcienczonego alkoholu, otrzymywania tych weglowodorów wolnych od alkoholu lub w postaci mieszanin z wy¬ sokoprocentowym alkoholem.Mieszaniny takie nie daja sie rektyfi¬ kowac tak, jak rozwodniony alkohol w zwyklych kolumnach rektyfikacyjnych al¬ koholu, bo mieszaniny weglowodorów z al¬ koholem i woda maja nizszy punkt wrzenia, niz mieszanina z alkoholem absolutnym lub wysoko procentowym.Mieszaniny te przerabiano diotad w ten sposób, ze rozcienczano je silnie woda, roz¬ wodniony alkohol oddzielano mechanicznie od weglowodorów i oddzielnie rektyfiko¬ wano, poezem laczono go ewentualnie znów z weglowodorem. Sposób ten ma jed¬ nak te wade, ze potrzebne jest silne roz¬ cienczenie, aby mozna weglowodory zupel¬ nie oddzielic. Rektyfikacja uzyskanego roz¬ cienczonego alkoholu wymaga zatem bardzo wiele pracy.Wadzie tej zapobiega niniejszy wynala¬ zek wskutek zmniejszenia ilosci rozcien¬ czonego alkoholu, który ma byc rektyfi¬ kowany.Postepowanie wedlug wynalazku pole¬ ga na tern, ze z mieszaniny destyluje sie naprzód mieszanine weglowodoru, alko-JU.holu i wody, a destylat ten rozklada sie ' p^zez rozcienczenie woda na weglowodór i alkohol wolny od weglowodoru/ Ten o- statni przerabia sie potem znanym sposo¬ bem, przez rektyfikacje na wysoko pro¬ centowy alkohol i w ten sam sposób prze¬ rabia sie tez pozostalosc z destylacji, o ite- ona sklada sie z rozcienczonego alkoholu, co rzeczywiscie zachodzi w pewnych spo¬ sobach przeprowadzenia postepowania, W ten sposób utyskuje sit Wolny od alko¬ holu weglowodór obok wysoko procento¬ wego alkoholu i w danym razie mozna je ze soba mieszac. Do mieszaniny tej mozna tez dodac pozostalosc z destylacji, o ile o- na — jak sie to zdarza) przy innych odmia¬ nach postepowania — sklada sie z weglo¬ wodoru i wysoko procentowego alkoholu.Szczególnie korzystny jest ten sposób w za¬ stosowaniu do mieszanin benzolu i rozcien¬ czonego alkoholu. Mieszaniny te zaczynaja wrzec pod cisnieniem atmosiferycznem przy 65° C. Przy tej temperaturze zawiera po¬ wstajaca para 66,7% pary benzolu, 25,5% pary alkoholu i 7,8% pary wodnej. W cza¬ sie destylacji temperatura 65° C jest tak dlugo stala, jak dlugo pozostalosc destyla¬ cji zawiera jeszcze te trzy skladniki w i- losci potrzebnej dla mieszaniny. Zaleznie od skladu pierwotnej mieszaniny mozna odróznic trzy wypadki. a) Poczatkowa mieszanina zawiera ma¬ lo benzolu, a duzo rozcienczonego alkoho¬ lu. Wtedy punkt wrzenia 65° C i tern sa¬ mem przechodzaca mieszanina trzech sklad¬ ników pozostaje tak dlugo bez zmiany, jak dlugo zawiera jeszcze benzol. Gdy ben¬ zol calkowicie wyparowal, a z nim czesc alkoholu i wody, to pozostaje czysty alko¬ hol, rozcienczony i wolny od benzolu. b) Poczatkowa mieszanina zawiera w przyblizeniu równe ilosci benzolu i roz¬ cienczonego alkoholu, w kazdym razie nie mniej, niz 60% benzolu. W tym wypadku punkt wrzenia 65° C i przechodzaca mie¬ szanina trzech skladników nie zmienia sie, dopóki nie odparowala cala ilosc wody, a z nia czesc benzolu i alkoholu. Powstaje mieszanina benzolu i wysoko procentowego alkoholu. c) Poczatkowa mieszanina zawiera wie¬ cej, niz 60% benzolu i malo rozcienczony alkohol. W tym wypadku destylat i punkt wrzenia pozostaje bez zmiany, jak pod b), pozostalosc sklada sie jednak, zaleznie od stopnia rozcienczenia alkoholu, z czystego benzolu albo z mieszaniny benzolu i wody.W wypadku wymienionym pod c) nowy sposób nie daje zadnych korzysci w porów¬ naniu z bezposrediniem rozcienczeniem mie¬ szaniny woda, tak ze dalej nie bedzie roz¬ wazany.W wypadku a) przeprowadza) sie na¬ przód destylacje mieszaniny tak dlugo, az punkt wrzenia przy cisnieniu atmosferycz- nem podniesie sie do 65° C, to znaczy, az do calkowitego odparowania benzolu.W wypadku b) destyluje sie przy 65° C, az do osiagniecia pozadanego stezenia pozostalosci tak zwanego alkoholu, zawie¬ rajacego benzol. Jezeli destylacje przecia¬ ga sie tak dlugo, ze temperatura zaczyna sie podnosic ponad 65° C, to, woda calkowi¬ cie wyparowuje, a pozostaje benzol w mie¬ szaninie z absolutnym alkoholem.W obu wypadkach uzyskany destylat jest o tyle rozcienczony woda, ze nastepu¬ je czysty podzial na benzol i alkohol wol¬ ny od benzolu. Otrzymany alkohol rozcien¬ czony o 19 — 20 obj. % laczy sie w wy¬ padku a) z pozostaloscia destylacji i prze¬ rabia razem w zwyklej kolumnie rektyfi¬ kacyjnej na alkohol o pozadanym stopniu koncentracji, poczem mozna go ewentual¬ nie znowu polaczyc z oddzielonym benzo¬ lem, W wypadku b) doprowadza sie przez rektyfikacje do pozadanego stopnia kon¬ centracji tylko rozcienczony alkohol, uzy¬ skany przez rozcienczenie destylatu. Ten wysoko procentowy alkohol mozna potem — 2 —Loowu polaczyc z oddzielonym benzolem i dodac w tym wypadku takze pozostalosc destylacji, skladajaca sie z benzolu i wy¬ soko procentowego alkoholu o pozadanej koncentracji wzglednie alkoholu absolut¬ nego.Jezeli z pozostalosci destylacji w wy¬ padku b) chce sie calkowicie odzyskac benzol, to mozna te pozostalosc — rozcien¬ czona w razie potrzeby woda — przera¬ biac w sposób opisany dla wypadku a).Przy przeróbce mieszanin benzyno¬ wych prowadzi sie destylacje, az do przej¬ scia benzyny w punkcie wrzenia okolo 100° C, przyczem przechodza tez pewne i- losci wody i alkoholu. Destylat rozklada sie w opisany sposób przez rozcienczenie na benzyne i rozcienczony alkohol, który sie potem rektyfikuje wraz z pozostaloscia destylacji i przerabia dalej, tak jak podano.W pozostalosci destylacji zostaje ewen¬ tualnie benzyna o wyzszym punkcie wrze¬ nia. Te ostatnia oddziela sie w czasie rek¬ tyfikacji z plynu pierwotnego, o ile oczy¬ szcza sie bezposrednia para, albo tez pozo¬ staje ona w produkcie rektyfikacji, o ile ta ostatnia odbywa sie zapomoca posred¬ niej pary, przyczem przy wielokrotnem u- zyciu produktu wzbogaca sie tak, ze wkoncu mozna ja oddzielic przez rozcien¬ czenie woda.Metoda ta moze byc przeprowadzona w sposób przerywany, albo tez w sposób cia¬ gly przy zastosowaniu odpowiednio roz¬ mieszczonych urzadzen do destylacji roz¬ cienczania i oddzielania.Urzadzenie umozliwiajace nieprzerwana prace przedstawiono na rysunku w przy¬ kladzie wykonania.Mieszanina, która ma byc rektyfikowa¬ na lub rozdzielona doplywa ze zbiornika A do wstepnej kolumny 5, opalanej para posrednia lub bezposrednia, albo posrednia i bezposrednia. Doplyw surowego materja- lu i pary opalowej jest tak regulowany, ze w tej wstepnej kolumnie odparowuje ty¬ le wlafcrie weglowodoru, alkoholu i wody, ile potrzeba do przeprowadzenia tego po¬ stepowania. Destylat skroplony w skrapla- czu C wstepnej kolumny B rozciencza sie w mieszalniku D potrzebna iloscia wody, poczem w rozdzielaczu E rozdziela sie go na czysty weglowodór i rozcienczony alkohol.Weglowodór odciaga sie nieprzerwanie w przewodzie F. Rozcienczony alkohol od¬ dzielony w E plynie bez przerwy w wy¬ padku a) wraz z plynem pierwotnym ko¬ lumny B, do drugiej kolumny G, gdzie sie alkohol odciaga i rektyfikuje do pozada¬ nego stezenia. Opuszcza on kolumne przez skraplacz H, a odbiera sie go przez prze¬ rwy w przewodzie J. Mozna go ewentual¬ nie laczyc bez przerwy z weglowodorem odebranym w przewodzie F.Jezeli chodzi o rektyfikacje lub oddzie¬ lenie benzyny albo rozcienczonego alkoho¬ lu, to aparaty pracuja tak samo, tylko plyn pierwotny glównej kolumny G sklada sie— jezeli mieszanina zawiera wysoko wrzaca benzyne — z mieszaniny wody i wysoko wrzacej benzyny, rozdzielanej w rozdziela¬ czu M. Oddzielona benzyne odbiera sie bez przerwy przez wtórna chlodnice N w prze¬ wodzie O. Odbiera sie zatem benzyne w dwóch miejscach, w przewodzie F latwo wrzaca, a w przewodzie O trudno wrzaca.W wypadku a) pracuje kolumna wstep¬ na tylko para posrednia. Plyn pierwotny tej kolumny jest bezposrednio produktem wysoko stezonym, odciaganym bez przerwy przez wtórna chlodnice K w i. Destylat wstepnej kolumny B rozciencza sie woda tak, jak opisano, _i roizdziela na weglowo¬ dór i rozcienczony alkohol. Lecz uzyska¬ ny alkohol rozcienczony plynie w tym wy¬ padku sam do glównej kolumny G, z któ¬ rej destyluje wysoko procentowy alko¬ hol, skrajplajacy sie w skraplaczu H i od¬ ciagany w przewodzie J. Mozna go ewen¬ tualnie bez przerwy laczyc z weglowjodo- rem z przewodu F i z wysoko stezonym plynem pierwotnym z chlodnicy L. — 3 — PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wolnego od al¬ koholu benzolu, lub benzyny o punkcie wrzenia do 100° C, albo wyrobu mieszai- nin tych weglowodorów z wysoko procen¬ towym alkoholem przez rektyfikacje ich mieszanin z rozcienczonym alkoholem, zna¬ mienny tern, ze odparowuje sie mieszanine weglowodoru, alkoholu i wody, destylat rozklada sie przez rozcienczanie woda na weglowodór i wolny od weglowodoru, roz¬ cienczony alkohol, a z tego ostatniego i e- wentualnie z pozostalosci destylacji uzy¬ skuje sie przez rektyfikacje wysoko procen¬ towy alkohol, który w danym razie laczy sie z weglowodorem oddzielonym przy rozcien¬ czaniu, a w wypadku uzycia poczatkowej mieszaniny, która jako pozostalosc desty¬ lacji daje mieszanine weglowodoru i wy¬ soko procentowego alkohplu, laczy go sie takze z ta pozostaloscia.
2. 2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, przeróbki mieszanin, zawierajacych benzo¬ lu nie wiecej niz 60%, znamienne tern, ze z mieszaniny odparowuje sie mieszanine benzolu, alkoholu i wode, majaca pod ci¬ snieniem atmosferycznem staly punkt wrze¬ nia 65% C, destylat rozklada sie przez roz¬ cienczenie woda na benzol i wolny od ben¬ zolu, rozcienczony alkohol, który w wypad¬ ku uzycia poczatkowej mieszaniny, zawie¬ rajacej benzolu nie wiecej niz 40%, laczy sie z pozostaloscia destylacji, skladajacej sie z rozcienczonego alkoholu, i rektyfikuje na wysoko procentowy alkohol, a ten ostatni laczy sie w danym wypadku z benzolem, oddzielonym przy rozcienczaniu lub w ra¬ zie uzycia mieszaniny poczatkowej o za¬ wartosci benzolu przewyzszajacej 40%, la¬ czy go sie tez z pozostaloscia destylacji, be¬ daca wtedy mieszanina benzolu i wysoko¬ procentowego alkoholu.
3. 3. Sposób wedlug zastrz,, 2, znamien¬ ny tern, ze z mieszaniny o zawartosci ben¬ zolu nie przewyzszajacej 40% odparowuje sie mieszanine benzolu, alkoholu i wody, majaca pod atmosferycznem cisnieniem staly punkt wrzenia 65° C, destylat roz¬ klada sie przez rozcienczenie woda na benzol i wolny od benzolu, rozcienczony alkohol, który wraz z pozostaloscia desty¬ lacji, bedaca rozcienczonym alkoholem, rektyfikuje sie na wysokoprocentowy al¬ kohol, który laczy sie w danym razie z benzolem uzyskanym przy rozcienczeniu.
4. 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tern, ze z mieszaniny, zawierajacej wie¬ cej niz 40% benzolu, odparowuje sie mie¬ szanine benzolu, alkoholu i wody, majaca pod cisnieniem atmosferycznem staly punkt wrzenia 65° C, az pozostalosc bedzie sie skladala z alkoholu pozadanego stop¬ nia i z malej ilosci benzolu, destylat roz¬ klada sie przez rozcienczenie woda na ben¬ zol i wolny od benzolu, rozcienczony alko¬ hol, a ten ostatni rektyfikuje sie na alko¬ hol pozadanego stopnia oraz laczy go z po¬ zostaloscia destylacji, w danym razie z benzolem, oddzielonym przez rozciencze¬ nie.
5. 5. Sposób otrzymywania benzolu z pozo¬ stalosci destylacji, powstajacej przy zasto^ sowaniu sposobu wedlug zastrz. 4, zna¬ mienny tern, ze te pozostalosc destylacji, po rozcienczeniu woda w razie potrzeby, przerabia sie dalej sposobem wedlug zastrz. 2.
6. 6. Przyrzad do przeprowadzenia spo¬ sobu wedlug zastrz. 1 — 5 metoda pracy ciaglej, znamienny tern, ze posiada wstep¬ na kolumne B do oddzielania mieszaniny weglowodoru, alkoholu i wody, oraz glów¬ na kolumne G do rektyfikacji rozcienczo¬ nego alkoholu, przyczem kolumny te sa ze soba polaczone raz przez urzadzenie roz¬ dzielcze E do oddzielania weglowodoru ze skroplonego i rozcienczonego woda desty¬ latu kolumny wstepnej 5, drugi raz prze¬ wodem do przeprowadzania plynu pierwot- — - 4 —negjo z kolumny wstepnej B do glównej G; kolumna wstepna B jest tez zaopa¬ trzona w odplyw, przez który mozna jej plyn pierwotny odciagac w danym razie bezposrednio, podczas gdy glówna kolum¬ na G jest polaczona z przyrzadem rozdziel¬ czym Af, w którym mozna w danym razie rozdzielac jej plyn pierwotny na trudno wrzaca benzyne i wode. Hugo Stinnes- Riebeck Montan- und Oelwerke Aktiengesellschaft. Zastepca: M, Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 3988. F'\ C-\ -*hd D B- H- K n £ w N- n i :0 \ E= i P^ Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. iBLi O TuK 7 l-nr- PL