PL39522B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39522B1 PL39522B1 PL39522A PL3952255A PL39522B1 PL 39522 B1 PL39522 B1 PL 39522B1 PL 39522 A PL39522 A PL 39522A PL 3952255 A PL3952255 A PL 3952255A PL 39522 B1 PL39522 B1 PL 39522B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- salt
- toluene
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N toluene;hydrate Chemical compound O.CC1=CC=CC=C1 CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YTJFGJKHHUNOKE-UHFFFAOYSA-N [K].[K].OC(=O)C1=CC=CC=C1O Chemical compound [K].[K].OC(=O)C1=CC=CC=C1O YTJFGJKHHUNOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- QJPSALCLPXHRIP-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-carboxyphenolate Chemical compound [K+].[K+].OC(=O)C1=CC=CC=C1[O-].OC(=O)C1=CC=CC=C1[O-] QJPSALCLPXHRIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- RKHQZMOCQHXUBC-UHFFFAOYSA-N phenol;potassium Chemical compound [K].OC1=CC=CC=C1 RKHQZMOCQHXUBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M potassium;phenoxide Chemical compound [K+].[O-]C1=CC=CC=C1 ZGJADVGJIVEEGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Description
2 Opublikowano dnia 25 stycznia 1957 r.C0/o 65-fGZ ^"^L!OTEK/W I Urzedu Patentowego- POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39522 KI. 12 o, 29/01 Chemiczna Spóldzielnia Pracy ?,Pokój' Pobiedziska, Polska Sposób otrzymywania soli kwasu p-hydroksybenzoesowego Patent trwa od dnia 26 wrzesnia 1955 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania soli kwasu p-hydroksybenzoesowego. Wedlug jednego ze znanych sposobów otrzymywanie soli tego kwasu ogrzewa sie sól mono-potasowa kwasu sa¬ licylowego w temperaturze okolo 250°C. Otrzy¬ muje sie sól potasowa kwasu .p-hydroksybenzoe¬ sowego z wydajnoscia okolo 50Vo oraz fenolan potasowy i dwutlenek wegla jako produkty uboczne.Drugi znany sosób polega na podobnej prze¬ mianie termicznej soli dwupotasowej kwasu sa¬ licylowego w srodowisku bezwodnym przy zasto¬ sowaniu prózni. Usuniecie wody ze srodowiska reakcji jest bardzo wazne, poniewaz obecnosc drobnych ilosci wody w soli dwupotasowej kwa¬ su salicylowego powoduje uboczne niepozadane reakcje powstawania fenolu potasowego wedlug równania: COOK OK OK H*0 + KHCOs *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa: mgr Henryk Marciniak i mgr Jan Jakubowski.Wedlug tego sposobu calkowite odwodnienie w warunkach technicznych jest trudne do uzy¬ skania i niedokladne, co w konsekwencji wply¬ wa na zmniejszenie sie wydajnosci koncowej procesu, wahajacej sie w granicach 75—95%, a uzaleznionej od wysokosci zastosowanej prózni oraz koniecznej do tego procesu temperatury od- wodnienia^okolo 180°C.Stwierdzono, ze mozna otrzymac sól kwasu p-hydroksybenzoesowego z wydajnoscia okolo 98°/o, jezeli sól dwupotasowa kwasu salicylowego przed poddaniem jej w znany sposób reakcji termicznej, odwodnic za pomoca mieszaniny aze- otropowej. Jako mieszanine azeotropowa stoso¬ wac mozna mieszaniny wody i weglowodorów alifatycznych lub aromatycznych o temperaturze wrzenia nie przekraczajacej 100°C. Do tego celu najkorzystniej nadaje sie mieszanina azeotropo¬ wa woda-toulen o sredniej temperaturze wrze¬ nia azeotropu 83,1°C, skladajaca sie z 80,4 czesci wagowych toluenu i 19,6 czesci wagowych wody.Przy stosowaniu tej mieszaniny osiaga sie juz w temperaturze okolo 85°C szybkie i calkowite odwodnienie soli dwupotasowej kwasu salicylo-wego, bez strat toluenu, który po odwodnieniu przechodzi z powrotem do cyklu produkcyjnego.Po odwodnieniu soli dwupotasowej kwasu sali¬ cylowego podwyzsza sie temperature do okolo 250°C w atmosferze beztlenowej przy lekkim nad¬ cisnieniu okolo 0,5 atm.. w celu dokonania wla¬ sciwej termicznej przemiany w sól potasowa kwa¬ su p-hydroksybenzoesowego. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania soli kwasu p-hydro- ksybenzoesowego przez ogrzewanie soli dwu¬ potasowej kwasu salicylowego znamienny tym, ze sól odwadnia sie najpierw miesza¬ nina azeotropowa woda-weglowodór alifa¬ tyczny lub aromatyczny w temperaturze po¬ nizej 100°C, a nastepnie w znany sposób ogrzewa w temperaturze podwyzszonej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine azeotropowa stosuje sie mieszanine woda-toluen o temperaturze wrzenia okolo 85°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine woda-toluen o skladzie okolo 80,4 czesci wagowych to¬ luenu i 19,6 czesci wagowych wody. Chemiczna Spóldzielnia Pracy .,P o k ó j u Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. Wz6t ledttorae, CWD Ke, zafn. 45t/PL/Ke. Czst zam, 2868 8.12,66. 100 egz, Al pism, ki.
- 3. B-W? PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39522B1 true PL39522B1 (pl) | 1956-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES467959A1 (es) | Procedimiento para la deshidratacion parcial o completa de sales hidratadas. | |
| PL39522B1 (pl) | ||
| GB698620A (en) | Sulphonate detergent and its method of preparation | |
| ES488225A1 (es) | Procedimiento mejorado para la preparacion selectiva de iso-sorbida-5-nitrato | |
| ES8606783A1 (es) | Un metodo para preparar un complejo de agente de carbonatacion estable seco. | |
| Fabiano | Production of the Ligurian coastal waters. 2. Primary production. | |
| SU859298A1 (ru) | Способ получени т желой соды | |
| GB492347A (en) | Method of extracting magnesium oxide from sea water and the like electro-chemically | |
| Kosugi et al. | Solvent-assisted carboxylation of alkali metal phenoxide with carbon dioxide | |
| SU51040A1 (ru) | Способ получени бензантрона | |
| GB798442A (en) | Manufacture of salts of terephthalic acid | |
| SU8373A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
| GB598660A (en) | Improvements in and relating to the production of iron powder | |
| Balfe et al. | Acid-catalysed racemisation of 1-methylheptyl acetate | |
| GB796377A (en) | Manufacture of salts of terephthalic acid | |
| JPS5571790A (en) | Method of inhibiting coking | |
| SU9311A1 (ru) | Способ получени галоид-алкилов | |
| SU1081128A1 (ru) | Способ получени марганцевой кислоты | |
| SU13075A1 (ru) | Способ получени свободного от железа криолита | |
| SU67258A1 (ru) | Способ получени зеленого пигмента | |
| JPS5639066A (en) | Production of amino-schiff base | |
| DE3586013D1 (de) | Verfahren zur herstellung der trockenen alkalimetallsalze des 1,8-naphthalsaeureimids. | |
| GB378454A (en) | Improvements in the production of detergent solutions | |
| GB394086A (en) | Process for dehydrating organic liquids and apparatus therefor | |
| GB668674A (en) | 4-amino-2-hydroxybenzene-1.5-dicarboxylic acid and a process for the production thereof |