PL391695A1 - Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków - Google Patents

Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków

Info

Publication number
PL391695A1
PL391695A1 PL391695A PL39169510A PL391695A1 PL 391695 A1 PL391695 A1 PL 391695A1 PL 391695 A PL391695 A PL 391695A PL 39169510 A PL39169510 A PL 39169510A PL 391695 A1 PL391695 A1 PL 391695A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
derivatives
didehydro
deoxy
hiv
ethynylthymidine
Prior art date
Application number
PL391695A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217133B1 (pl
Inventor
Przemysław Ziemkowski
Agnieszka Miazga
Tadeusz Kulikowski
Severine Louvel
Vincent Vidal
Thomas Klimkait
Original Assignee
Instytut Biochemii I Biofizyki, Polska Akademia Nauk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Biochemii I Biofizyki, Polska Akademia Nauk filed Critical Instytut Biochemii I Biofizyki, Polska Akademia Nauk
Priority to PL391695A priority Critical patent/PL217133B1/pl
Priority to EP10172853A priority patent/EP2402358A3/en
Publication of PL391695A1 publication Critical patent/PL391695A1/pl
Publication of PL217133B1 publication Critical patent/PL217133B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Ujawniono pochodne 4'-etynylostawudyny o wzorze ogólnym 1, które charakteryzują się bardzo wysoką aktywnością przeciwwirusową, zarówno w stosunku do szczepu dzikiego HIV-1, jak i jego szczepów opornych, przy całkowitym braku cytotoksyczności w stężeniach terapeutycznych, czyli nadzwyczaj wysokim indeksem selektywności. Ze względu na bardzo niską toksyczność związki te mogą być stosowane we wszystkich stadiach AIDS, również w fazie końcowej tj. w momencie, gdy ilość limfocytów T4 u pacjentów spada poniżej 200/µL krwi obwodowej. Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny, według wynalazku, wytwarza się poprzez transformację znanego związku 4'-etynylostawudyny.
PL391695A 2010-06-30 2010-06-30 Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków PL217133B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391695A PL217133B1 (pl) 2010-06-30 2010-06-30 Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków
EP10172853A EP2402358A3 (en) 2010-06-30 2010-08-15 2',3'-Didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylothymidine derivatives for treatment infections caused by human immunodeficiency virus (HIV) multidrug resistant strains, method of their synthesis and pharmaceutically acceptable forms of drugs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL391695A PL217133B1 (pl) 2010-06-30 2010-06-30 Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL391695A1 true PL391695A1 (pl) 2012-01-02
PL217133B1 PL217133B1 (pl) 2014-06-30

Family

ID=44774212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL391695A PL217133B1 (pl) 2010-06-30 2010-06-30 Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2402358A3 (pl)
PL (1) PL217133B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023518433A (ja) 2020-03-20 2023-05-01 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ４’－ｃ－置換－２－ハロ－２’－デオキシアデノシンヌクレオシドのプロドラッグ並びにその製造法及び使用法
WO2023205786A1 (en) * 2022-04-22 2023-10-26 Rome Therapeutics, Inc. Didehydro-3'-deoxy-4'-ethynylthymidines and related compounds and their use in treating medical conditions

Also Published As

Publication number Publication date
PL217133B1 (pl) 2014-06-30
EP2402358A2 (en) 2012-01-04
EP2402358A3 (en) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sriram et al. Abacavir prodrugs: microwave-assisted synthesis and their evaluation of anti-HIV activities
EA201171376A1 (ru) Производные тиено[2,3-b]пиридина в качестве ингибиторов репликации вируса
WO2012065963A3 (en) Antiviral condensed heterocyclic compounds
MX2022013596A (es) Compuestos de carbamoilpiridona policiclicos y su uso farmaceutico.
WO2005085268A3 (en) Phosponate nucleosides useful as active ingredients in pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections, and intermediates for their production
MD4430B1 (ro) Compoziţii şi metode de tratament al hepatitei virale C
EP1889843A4 (en) BISHETEROCYCLUS TANDEM COMPOUNDS SUITED AS ANTIVIRAL AGENTS, APPLICATIONS THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS
WO2014078778A3 (en) Antiviral azasugar-containing nucleosides
WO2009094191A3 (en) Methods of treating viral infections
US20200093841A1 (en) Broad Spectrum Antiviral and Methods of Use
WO2005012324A3 (en) Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
WO2010095858A3 (ko) 대황 추출물, 이의 분획물 또는 스틸벤계 화합물을 포함하는 세포간접착인자-1로 매개되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP2011526242A (ja) 抗オルソポックスウイルス剤としての４’−チオ−２’−デオキシヌクレオシドの使用
CN100497279C (zh) 一类对映桉烷醇类倍半萜抑制乙肝病毒的医药用途
PL391695A1 (pl) Pochodne 2',3'-didehydro-3'-deoksy-4'-etynylotymidyny do leczenia zakażeń wirusem ludzkiego nabytego niedoboru odporności (HIV) wykazujących oporność wielolekową, sposób ich wytwarzania oraz farmaceutycznie dopuszczalne formy leków
WO2006045616A3 (en) β-L-N4-HYDROXYCYTOSINE DEOXYNUCLEOSIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS IN THE PROPHYLAXIS OR THERAPY OF VIRAL DISEASES
WO2007098247A3 (en) Substituted taraxastanes useful for treating viral infections
CA2519012C (en) A method for the in vitro assessment of the progression status of an infection by an hiv virus in an individual
CN101829110B (zh) 穿心莲内酯衍生物在制备抗hiv药物中的用途
WO2008131501A3 (en) New anti-viral nucleoside analogs
EP2402356A3 (en) Modified 2',3'-dideoxynucleosides for treatment infections caused by human immunodeficiency virus (HIV) multidrug resistant strains, method of their synthesis and the pharmaceutical agent containing these nucleosides
ZAREMBA et al. TOXICITY OF POLYHYDRATED FULLERENES WITH ANTI-INFLUENZA ACTIVITY IN BOTH IN VITRO AND IN VIVO SYSTEMS
WO2008131502A3 (en) Antiviral compounds of the adamantane type
WO2005028442A3 (en) 2-pyridinone derivatives, having hiv inhibiting properties