PL39143B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39143B1 PL39143B1 PL39143A PL3914355A PL39143B1 PL 39143 B1 PL39143 B1 PL 39143B1 PL 39143 A PL39143 A PL 39143A PL 3914355 A PL3914355 A PL 3914355A PL 39143 B1 PL39143 B1 PL 39143B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hexachlorobenzene
- chlorine
- chlorination
- benzene
- derivatives
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- GBDZXPJXOMHESU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl GBDZXPJXOMHESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNHQSAUHXKRQMC-UHFFFAOYSA-N benzene;chlorine Chemical class [Cl].C1=CC=CC=C1 GNHQSAUHXKRQMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
Description
BIBLIOTEKA| Urzedu Patentowego Opublikowano dnia 30 kwietnia 1956 r.C01c W/K POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39143 Instytut Syntezy Chemicznej *) KI. 12 o, 2/01 Gliwice, Polska Sposób otrzymywania szesciochlorobenzenu Patent trwa od dnia 21 marca 1955 r.Opisane w literaturze sposoby otrzymywania szesciochlorobenzenu polegaja na chlorowaniu w fazie cieklej chlorowych pochodnych benzenu.Szesciochlorobenzen mozna wiec otrzymac np. przez ogrzewanie 1, 4-dwuchlorobenzenu, lub 1, 2, 4, 5-czterochlorobenzenu z S02CI w obecnosci AlClz i S2Ci2, albo przez chlorowanie cztero- chlorobenzenu kwasem chlorosulfonowym, badz tez przez chlorowanie innych zwiazków, np. bez¬ wodnika ftalowego, w obecnosci FeCl3. Wszyst¬ kie te sposoby prowadza do otrzymania miesza¬ niny szesciochlorobenzenu, nizszych pochodnych chlorowych benzenu i katalizatora. Z mieszaniny tej szesciochlorobenzen wydziela sie przez de¬ stylacje lub krystalizacje.Opisane metody pozwalaja na prace w spo¬ sób (periodyczny. Sposobem wedlug wynalazku, chlorowanie prowadzi sie w fazie gazowej, w temperaturze 250 — 450° C, w obecnosci kata¬ lizatora którym moga byc wegle aktywne róz¬ nego typu. Jako substraty stosuje sie benzen jak i jego pochodne chlorowe albo ich miesza¬ niny, oraz chlor gazowy w nadmiarze 25—60%.Reaktor moze byc wykonany z jakiegokolwiek materialu odpornego w warunkach przebiegaja¬ cego procesu (szklo, kwarc, porcelana, kamionka, emalia). Proces prowadzi sie w sposób ciagly.Nadmiar chloru nieprzereagowanego mozna za¬ wrócic powtórnie do reakcji chlorowania.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie bezposrednio szesciochlorobenzen wysokiej czy¬ stosci, o temperaturze topnienia ponad 224° C, przez co odpada, «b*rfieczne przy znanych dotad sposobach, wydzielanie szesciochlorobenzenu z mieszaniny nizszych pochodnych chlorowych benzenu. Temperatura reakcji jest stosunkowo niska. Zadawalajacy przebieg reakcji stwierdzo¬ no w zakresie temperatur 250 — 450° C. Wydaj¬ nosc szesciochlorobenzenu w stosunku do ben¬ zenu lub jego pochodnych chlorowych wynosi praktycznie 100%.Przyklad: Do reaktora wypelnionego do wyso¬ kosci 1000 mm weglem aktywnym (typu Carbo- pol 4) o granulacji 3—5 mm, wprowadza sie od góry chlor i mieszanine zlozona z chlorobenzenu ' (30%), o-dwuchlorobenzenu (40%) i p-dwuchloro- benzenu (30%). Na 1 1 objetosci* katalizatora *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jesit inz. mgr Jerzy Jaworskiwcrowadza sie co godzine okolo 52 g mieszaniny chlorowych lub ich mieszanin, znamienny cnlorofoehzenÓw i okolo 160 g chloru. Tempera- tym, ze chlorowanie prowadzi sie w fazie ga- tlire reakcjiNitrzymuje sie w 'granicach 300 do zowej, na katalizatorze z wegla aktywnego, 390° C. Wydajnosc reakcji wynosi w tych warun- chlorem gazowym w zakresie temperatur kach okolo 100 g szesciochlorobenzenu na go- 250 — 450° C. dzine i na 1 litr objetosci katalizatora. Otrzy- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze many produkt jest praktycznie czystym szescio- pfoces prowadzi sie w sposób ciagly, chlorobenzenem o temperaturze topnienia ponad 224° C. PL
Claims (1)
1. 56, nakl, 100 + 23,1 :B5, frap. tirttk '3 ki. zam 491 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39143B1 true PL39143B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11414369B2 (en) | Process for the preparation of halogenated carboxylic anhydrides | |
| TW201627316A (zh) | 製造甲基二氯磷烷之方法 | |
| US3689546A (en) | Preparation of aryl halides | |
| PL39143B1 (pl) | ||
| HU195632B (en) | Process for thermical splitting of 1,2-dichlor-ethan | |
| US5210343A (en) | Process for the preparation of p-dichlorobenzene | |
| US3338982A (en) | Chlorination of olefins in the presence of amides | |
| US3836592A (en) | Isomerization of 1,2-dichloro-3-butene to 1,4-dichloro-2-butene | |
| US3043887A (en) | Process of making chlorobenzenes | |
| SU529148A1 (ru) | Способ получени замещенных производных хлорбензола | |
| US3584036A (en) | Preparation of alpha-monochloro acids | |
| JPH0320244A (ja) | ２―クロル―４―ニトロ―アルキルベンゼンの製造方法 | |
| SU759499A1 (ru) | Способ получения винилхлорида 1 | |
| SU654600A1 (ru) | Способ получени дихлорбензолов | |
| JP6824808B2 (ja) | ２−クロロプロパン合成用触媒、２−クロロプロパンの合成方法及び２−クロロプロパン | |
| JP4260133B2 (ja) | ２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンザルクロリドおよびその誘導体の製造方法 | |
| US2778860A (en) | Preparation of hexachlorobenzene | |
| US3564066A (en) | Fixed bed catalytic process for the preparation of trichloropropanes | |
| KR840001030B1 (ko) | 알킬벤젠 핵염소화물의 제조방법 | |
| US2608592A (en) | Chlorination with liquid chlorine of aromatic compounds containing an alkyl side chain | |
| SU682496A1 (ru) | Способ получени дихлорбензолов | |
| NO129677B (pl) | ||
| JPS58216127A (ja) | 塩化ビニルの製造法 | |
| JP3040863B2 (ja) | １−クロロ−３，４−ジフルオロベンゼンの製造方法 | |
| RU1796610C (ru) | Способ получени хлорбензолов |