PL38423B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38423B1 PL38423B1 PL38423A PL3842354A PL38423B1 PL 38423 B1 PL38423 B1 PL 38423B1 PL 38423 A PL38423 A PL 38423A PL 3842354 A PL3842354 A PL 3842354A PL 38423 B1 PL38423 B1 PL 38423B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vanadium
- vanadium pentoxide
- pentoxide
- contacts
- carrier
- Prior art date
Links
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L vanadyl sulfate Chemical compound [V+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940041260 vanadyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000352 vanadyl sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
! ¦¦;<;¦*' Patent Opublikowano dnia 20 stycznia 1956 r. nt owego -,7'V"^£jHjjUjdojri £ %04f 1/to POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38423 Instytut Chemii Ogólnej Warszawa, Polska KI. 12 g, 4/01 Sposób otrzymywania kontaktów wanadowych do fluidalnych procesów utleniania Patent trwa od dnia 10 grudnia 1954 r.W niektórych chemicznych procesach przemy¬ slowych niekatalitycznych i katalitycznych duze korzysci uzyskuje sie przez zastosowanie metody fluidyzacji, polegajacej na zawieszeniu rozdrob¬ nionej Substancji stalej w strumieniu przeplywa¬ jacego w góra oazu (rzadziej cieczy). Zasadniczym warunkiem prowadzenia procesu katalitycznego metoda fluidyzacji jest otrzymanie aktywnego kontaktu o okreslonej granulacji i duzej wytrzy¬ malosci mechanicznej. Ostatni warunek jest bar¬ dzo wazny, gdyz intensywny ruch zloza fluidal¬ nego naraza ziarna kontaktu na scieranie. Kon¬ takty uzywane powszechnie w procesach ze zlo¬ zem 'nieruchomym nie nadaja sie nadal z reguly do procesów fluidalnych, do których kontakty wy¬ magaja odmiennych sposobów otrzymywania.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz. mgr Tadeusz Czarnota i inz. mgr Jan Orlowski.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania kon¬ taktów wanadowych do fluidalnych procesów utle¬ niania, miedzy innymi do czesciowego utleniania weglowodorów aromatycznych, do utleniania siarki i dwutlenku siarki i innych.Dotychczasowe sposoby otrzymywania kontak¬ tów wanadowych polegaly na impregnowaniu nos¬ nika roztworem soli wanadu (najczesciej siarczanu wanadylu lub wanadynianu amonowego), na do¬ dawaniu zwiazków wanadu do materialu nosnika w czasie jego wytwarzania (np. do wytracanych hydrozeli), na chemicznej obróbce powierzchni metalicznego wanadu, na otrzymywaniu pieciotlen¬ ku wanadu w postaci kulek, wreszcie ma zanu¬ rzaniu z:arn nosnika w stopionym pieciotlenku wanadu.Na szczególna uwage zasluguja wymi&nifofre wy¬ zej kontakty topione, jako wyrózniajace ®ie wyso¬ ka aktywnoscia i dobrymi wlasciwosciami mecha¬ nicznymi. Znane dotychczas metody otrzymywaniakontaktów topionych sa klopotliwe i trudne tech¬ nicznie do przeprowadzania, zwlaszcza w przy¬ padku kontaktów fluidalnych, gdyz zachodzi tu sklejanie sie drobnych ziarn , kontaktu. Kontakt z „pieciotlenku wanadu w postaci kulek odpowied¬ niej wielkosci jest klopotliwy,* w preparowaniu i kosztowny.Sposób otrzymywania fluidalnych kontaktów wanadowych, stanowiacy przedmiot wynalazku, polega na dokladnym wymieszaniu odpowiednio rozdrobnionego nosnika z pieciotlenkiem wanadu w postaci pylu lub drobnego ziarna i ogrzewaniu mieszaniny, przy ustawicznym lub okresowym mieszaniu do temperatury topnienia tlenku wana¬ dowego, a nastepnie utrzymywaniu jej w ciagu okreslonego czasu w temperaturze wyzszej o kilka do kilkuset stopni od temperatury topnienia tlen¬ ku. Mieszanie podczas calej operacji zapobiega sklejaniu sie ziarn kontaktu i ma decydujacy wplyw na jego jednorodnosc. Szczególne znaczenie ma mieszanie w temperaturach bliskich tempera¬ turze topnienia lub krzepniecia pieciotlenku wa¬ nadu, w okresie ogrzewania lub chlodzenia. Jako nosniki stosuje sie substancje powszechnie w tym celu uzywane, np. zel krzemiankowy, aktywny tlenek glinowy, korund i inne. Nosniki o silnie zaznaczonych wlasciwosciach sorpcyjnych wyma¬ gaja wiekszych zawartosci pieciotlenku wanadu.Material nosnika rozdrabnia sie przed przygoto- wywaniem kontaktu na ziajna ojoz^danej wiel¬ kosci. Na przyklad w procesie utleniania powie¬ trzem naftalenu do bezwodnika ftalowego ziarna kontaktu powinny posiadac srednice w granicach 2,0—0,25 mm (ASTM sito Nr 10—60), optymalnie 0,84—0,42 mm (ASTM sito Nr 20—40).Omawiany sposób otrzymywania kontaktów wanadowych obejmuje takze kontakty wanadowe aktywowane i promotorowane.Sposób wedlug wynalazku odznacza sie prostota wykonania, zmniejszonym zuzyciem pieciotlenku wanadu i pozwala otrzymywac kontalft o wysokiej aktywnosoi oraz irównoczesnie o duzej wytrzyma¬ losci mechanicznej i pozadanym uziarnieniu.Przykladl. lOOg szerokoporowatego, handlo¬ wego krzemiankowego zelu o ziarnach o srednicy 0r84—0,42 mm miesza sie w tyglu porcelanowym ze 100 g pylu pieciotlenku wanadu. Pieciotlenek wanadu otrzymuje sie przez rozklad metawanady- nianu amonowego w temperaturze 200°C, przy przeplywie powietrza. Mieszanine nosnika z piecio¬ tlenkiem wanadu ogrzewa sie przy sporadycznym mieszaniu do temperatury topnienia pieciotlenku wanadu,, a nastepnie w ciagu 1,5 godziny utrzy¬ muje sie temperature 800°C, po czym powoli stu¬ dzi sie kontakt, mieszajac intensywnie w tempe¬ raturach bliskich temperaturze krzepniecia piecio¬ tlenku wanadu.-Ostudzony kontakt przesiewa sie przez sito. Kontakt ten uzyto do utleniania nafta¬ lenu do bezwodnika ftalowego tlenem powietrza i uzyskano w temperaturze 420°C, przy czasie ze¬ tkniecia 0,37 sek. i obciazeniu kontaktu 0,2 kg na¬ ftalenu (kg kont.) godz., produkt o zawartosci 98% bezwodnika ftalowego i wydajnoscia molowa 63%.Przyklad II. 100 g korundu (ziarno 0,84— 0,42 mm) miesza sie w tyglu porcelanowym z 10 g pylu pieciotlenku wanadu, po czym postepuje sie analogicznie jak podano w przykladzie I.W procesie utleniania naftalenu do bezwodnika ftalowego w temperaturze 440°C, przy czasie, ze¬ tkniecia 0,23 sek., obciazeniu kontaktu 0,18 kg naf¬ talenu (kg kont.) godz., otrzymano produkt o za.- wartosci 99% bezwodnika ftalowego z wydajno¬ scia molowa 75%. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. ' 1. Sposób otrzymywania- kontaktów wanadowych do fluidalnych procesów utleniania, znamienny tym, ze odpowiednio -rozdrobniony pieciotlenek wanadu oraz nosnik miesza sie ze soba i ogrze¬ wa mieszanine do temperatury wyzszej od tern- • peratury topnienia pieciotlenku, wanadu, przy ciaglym lub okresowym mieszaniu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1J znamienny tym, ze po stopieniu sie pieciotlenku wanadu podnosi sie temperature mieszaniny o kilka do kilkuset stopni i utrzymuje w tej temperaturze przez okreslony czas.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze stosuje sie nosnik podany dodatkowym? opera¬ cjom,ulepszajacym jego wlasciwosci.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze stosuje sie pieciotlenek wanadu w postaci czy¬ stej lub z dodatkiem substancji promotoruja¬ cych lub aktywujacych.
- 5. Sposóg wedlug zastrz. 1—t4 znamienny tym, ze nanoszenie pieciotlenku wanadu na aosniik powtarza sie wielokrotnie. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 2637 — Lai — 12.9.55 — 150 — Pap. ilust. kL III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38423B1 true PL38423B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10974998B2 (en) | Method for the manufacture of a urea-based particulate material containing elemental sulphur | |
| EP0153077A2 (en) | Process for producing antimony-containing oxide catalyst supported on silica for use in fluidized bed reaction | |
| GB1283369A (en) | Catalysts containing antimony oxide and process for their production | |
| PL38423B1 (pl) | ||
| FR2448384A1 (fr) | Procede de fabrication d'un catalyseur active par cerium pour la synthese d'ammoniac | |
| US2625554A (en) | Manufacture of maleic anhydride | |
| US3919119A (en) | Attrition-resistant titanium catalyst carrier and method of making same | |
| CN105618078B (zh) | 一种用于氨氧化烷基吡啶的催化剂 | |
| EP0003752B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Molekularsieb enthaltenden Granulaten guter mechanischer Festigkeit, die nach diesem Verfahren hergestellten Granulate und deren Verwendung | |
| CN102892501B (zh) | 用于将so2氧化成so3的催化剂 | |
| US4049778A (en) | Particulate ammonium nitrate with added ferric phosphate and calcium sulfate | |
| US1851361A (en) | Catalytic side chain oxidation of aromatic compounds | |
| PL47406B3 (pl) | ||
| US3138451A (en) | Process for the reduction of iron ores containing ferrous oxide | |
| CA1117278A (en) | Process for treatment of selenium-bearing materials | |
| US1933067A (en) | Catalytic body and method of making the same | |
| CA1249416A (en) | Process for the production of sulfur dioxide | |
| JPH0259046A (ja) | モリブデン含有アンモ酸化触媒の製法 | |
| RU2292330C1 (ru) | Способ получения формиата железа (ii) в водной среде | |
| EP0719748A2 (en) | Process for the manufacturing of sulfur-containing fertilizers | |
| PL66965B1 (pl) | ||
| US1946460A (en) | Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen | |
| US3360342A (en) | Sodium tripolyphosphate | |
| AT127363B (de) | Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze. | |
| PL216951B1 (pl) | Sposób wytwarzania chelatów żelaza (III) kwasu dietylenotriaminopentaoctowego |