PL38334B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38334B1 PL38334B1 PL38334A PL3833454A PL38334B1 PL 38334 B1 PL38334 B1 PL 38334B1 PL 38334 A PL38334 A PL 38334A PL 3833454 A PL3833454 A PL 3833454A PL 38334 B1 PL38334 B1 PL 38334B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- hydrochloric acid
- sucrose
- glucose
- panstwowe
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
4 Opublikowano dnia 20 grudnia 1955 r. y mm \ *CiM|f \A0 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38334 Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne *) Przedsiebiorstwo Panstwowe KI. 30h, 2/30 Kraków, Polska Sposób wytwarzania roztworu cukrów do celów injekcyjnych Patent trwa od dnia 9 listopada 1954 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania roztworów glukozy z fruktoza. Roztwory te po zaampulkowaniu nadaja sie do celów in¬ jekcyjnych w lecznictwie, zamiast dotychczas stosowanych roztworów samej tylko glukozy, która otrzymuje sie ze skrobi technicznej w spo¬ sób malo wydajny, skomplikowany, nastreczaja¬ cy wiele trudnosci technologicznych i wymaga¬ jacej poslugiwania sie trujacym i palnym alko¬ holem metylowym.Tych wad nie posiada sposób wedlug wyna¬ lazku, który polega na poddawaniu inwersji wodnego roztworu sacharozy, a nastepnie zobo¬ jetnieniu wodorotlenkiem sodowym uzytego do przeprowadzenia inwersji kwasu solnego. Otrzy¬ many roztwór zawierajacy oba cukry proste, to jest glukoze i fruktoze, posiadajace prawie iden¬ tyczne dzialanie na serce (a nawet fruktoza dziala lepiej) ampulkuje sie i sterylizuje.Powstajacy podczas zobojetniania kwasu sol¬ nego chlorek sodowy pelni role stabilizatora roztworu.Przyklad. Inwersje sacharozytprzeprowa¬ dza sie w roztworze wodnym o odpowiednim stezeniu. I tak dla uzyskania np. 20°/o-ego roz¬ tworu injekcyjnego rozpuszcza sie w 9 litrach wody podwójnie destylowanej 1960 gramów sa¬ charozy rafinowanej, dla uzyskania zas 40°/o-ego" roztworu injekcyjnego w 9 litrach wody pod¬ wójnie destylowanej rozpuszcza sie ilosc cukru proporcjonalnie wieksza, to jest 3920 gramów.Do otrzymanego roztworu, np. 1960 gramów sa¬ charozy, dodaje sie 10 —15 mililitrów 1-nor¬ malnego kwasu solnego i ogrzewa w temperatu¬ rze 95 —105°C najwyzej przez 1,5 godziny. Po uplywie tego czasu sprawdza sie skrecalnosc roztworu. Nastepnie roztwór zobojetnia sie do PH okolo 7,3 przez dodanie 15 — 22 mililitrów 1-normalnego wodorotlenku sodowego, po czym miesza sie go z 25 g wegla aktywnego apyro- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalaz¬ ku sa Krystyna Ehrlich i Lubomir Berezowski.gennego i ogrzewa do wrzenia. Roztwór odsta¬ wia sie na 15 minut pod przykryciem i saczy najpierw od wegla. Z kolei sprawdza sie ph roztworu zimnego. W przypadku zmiany ph po¬ nizej 5, albo powyzej 7,3 dodaje sie odpowied¬ nia ilosc 1-normalnego wodorotlenku sodowego lub kwasu solnego. Ponownie sprawdza sie skrecalnosc, po czym roztwór ponownie saczy sie az do uzyskania zupelnej czystosci przesaczu i napelnia sie nim ampulki, które po zatopieniu sterylizuje sie w temperaturze 105°C przez 30 minut.Mieszanina glukozy z fruktoza w ampulkach, otrzymana sposobem wedlug wynalazku, posia¬ da wszystkie wlasciwosci glukozy zaampulko- wanej do zastrzyków, przy czym koszty produk¬ cji tej mieszaniny sa znacznie nizsze, a sposób jej otrzymywania jest technicznie prostszy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania* roztworu cukrów do celów injekcyjnych, znamienny tym, ze poddaje sie in¬ wersji wodnej roztwór sacharozy w obecnosci kwasu solnego w temperaturze od 95°—105°C, po czym uzyskany roztwór zobojetnia sie za pomo¬ ca wodorotlenku sodowego, ampulkuje i steryli¬ zuje. Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Bltk. 2220 25.VIII.55 r. 150 A-4 pism ki. 7 gr 60 T-6-215 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38334B1 true PL38334B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Globus | The Cajal and Hortega glia staining methods: a new step in the preparation of formaldehyde-fixed material | |
| PL38334B1 (pl) | ||
| DE880046C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wismutpraeparaten | |
| Tiegs | THE FUNCTION OF CREATINE IN MUSCULAR CONTRACTION. | |
| IL24513A (en) | Iron-containing therapeutic preparations | |
| US2752285A (en) | Process for the production of at least approximately neutral solutions of substituted xanthines | |
| DE683866C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer waessriger Loesungen von p-Aminobenzolsulfonamid | |
| DE469395C (de) | Verfahren zur Darstellung haltbarer Loesungen von Alkalisalzen substituierter Barbitursaeuren | |
| DE867592C (de) | Verfahren zur Herstellung von neutralen oder nahezu neutralen Loesungen substituierter Xanthine | |
| US1649269A (en) | Calcium-sugar preparation and method of treatment | |
| BACON et al. | Factors in leukocytosis | |
| DE831882C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten, injizierbaren und unzersetzt sterilisierbaren Loesungen von Eisen-(3)-Polyoxycarbonsaeure-Komplexverbindungen | |
| US150405A (en) | Improvement in processes of double tanning | |
| DE468171C (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Silbersalzemulsionen | |
| DE352980C (de) | Verfahren zur Darstellung von Carbonsaeuren der Purinreihe | |
| DE128419C (pl) | ||
| AT219591B (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumacetylsalicylat bzw. von Doppelsalzen des Natriumacetylsalicylats mit Natriumbicarbonat | |
| DE360651C (de) | Verfahren zur Darstellung von Staerkeabkoemmlingen | |
| DE151561C (pl) | ||
| US1720278A (en) | Chemical substance | |
| DE597752C (de) | Verfahren zum Eindampfen von Zellsaeften o. dgl. | |
| DE329309C (de) | Verfahren zur Herstellung von trockenen, dem Salzgehalt des menschlichen Blutes entsprechenden, in Wasser klar loeslichen Salzmischungen | |
| COOHE | Physiological Chemistry. | |
| Steinhardt | The Biological System Calcium—Phosphate—Citrate | |
| DE346672C (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtloeslichen Celluloseestern |