PL37933B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37933B1 PL37933B1 PL37933A PL3793353A PL37933B1 PL 37933 B1 PL37933 B1 PL 37933B1 PL 37933 A PL37933 A PL 37933A PL 3793353 A PL3793353 A PL 3793353A PL 37933 B1 PL37933 B1 PL 37933B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- allyl
- chloride
- allyl alcohol
- allyls
- cuprous chloride
- Prior art date
Links
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Chlorek allylu otrzymuje sie dotychczas z alko¬ holu allylowego dzialaniem kwasu siarkowego i solnego wobec chlorku miedziawego jako katali¬ zatora. Uzywany do reakcji alkohol allylowy jest produktem drogim, gdyz synteza jego wymaga sto¬ sowania gliceryny i kwasu mrówkowego, które sa surowcami kosztownymi.Czyniono próby wyodrebnienia alkoholu allylo- wego z tak zwanych allyli czyli z frakcji wrzacej w temperaturze 80 — 100° otrzymywanej przy su¬ chej destylacji drewna metoda destylacji frakcjo¬ nowanej, jednak ze wzgledu na tworzenie sie mie¬ szaniny azeotropowej nie mozna bylo destylowac nawet rozcienczonego alkoholu allylowego. Próby wyodrebnienia alkoholu allylowego poprzez bro¬ mek allylu daly równiez wynik negatywny.Stwierdzono, ze chlorek allylu mozna otrzymac z allyli, bez uprzedniego wydzielania z nich alko¬ holu allylowego jezeli dzialac na nie kwasem sol¬ nym i siarkowym wobec chlorku miedziawego ja¬ ko katalizatora.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz.. Andrzej Pac i mgr Alicja Pac.Przyklad. Do 50 kg allyli dodaje sie przy ciaglym mieszaniu chlorku miedziawego swiezo przygotowanego z 3,5 kg siarczanu miedzi, wkrapla sie 22 kg stezonego kwasu solnego i 12 kg stezo¬ nego kwasu siarkowego w temperaturze poni¬ zej 25° C i po dodatkowym mieszaniu w ciagu 2 godzin pozostawia mieszanine w spoczynku w cia¬ gu 10 — 12 godzin. Nastepnie oddestylowuje sie frakcje wrzaca do 90° C, która przemywa sie kil¬ kakrotnie woda, przy czym nastepuje rozwarstwie¬ nie. Chlorek allylu tworzacy górna warstwe od¬ dziela sie i poddaje destylacji, odbierajac frakcje wrzaca w temperaturze 44 — 50° C. Otrzymuje sie okolo 5 kg 95n/o-ego chlorku allylu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania chlorku allylu przez dziala¬ nie na alkohol allylowy kwasami mineralnymi wo¬ bec miedziawego chlorku jako katalizatora, zna¬ mienny tym, ze jako material wyjsciowy stosuje sie allyle o temperaturze wrzenia 80 — 100° C, otrzymywane jak produkt odpadkowy przy suchej destylacji drewna. Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Drukarz'* zam. 461, 7.6.1955, BI bezdrz. 100 g. - 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37933B1 true PL37933B1 (pl) | 1954-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL37933B1 (pl) | ||
| US2859253A (en) | Process for the continuous preparation of benzyl chloride | |
| CN104529774B (zh) | 一种柠檬酸三丁酯的制备方法 | |
| McMillan | Conversion of benzylamine to N-substituted thiobenzamides | |
| CN101239912A (zh) | 一种合成苹果酸二丁酯的方法 | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| US613460A (en) | Pierre prosper monnet | |
| SU137116A1 (ru) | Способ получени сафрола | |
| RU2199499C1 (ru) | Способ получения пластифицирующей добавки для бетонной смеси | |
| US1677730A (en) | Manufacture of paraformaldehyde | |
| SU92123A1 (ru) | Способ изготовлени катализаторов на основе искусственных смол-ионообменников | |
| CN101927159B (zh) | 菲氧化催化剂的制备方法 | |
| GB611234A (en) | Improvements in or relating to the production of benzene hexachloride | |
| JPS5936892B2 (ja) | クメン法フエノ−ル蒸留残渣より有用物質を回収する方法 | |
| Watanabe | Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. I. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Undecanol to Pentacosanol | |
| AT237588B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsäureanhydriden | |
| SU129203A1 (ru) | Способ получени алкилфенолов | |
| SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
| Kutz et al. | Dealkylation of Dialkylbenzenes. | |
| US1044169A (en) | Manufacture, from acetylene, of acetaldehyde and condensation and polymerization products thereof. | |
| SU62806A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров | |
| SU104461A1 (ru) | Способ получени пластификаторов дл полихлорвинила | |
| SU20585A1 (ru) | Способ получени смолообразных продуктов | |
| SU707033A1 (ru) | Св зующее дл формовочных и стержневых смесей | |
| SU149071A1 (ru) | Способ приготовлени понизител в зкости дл глинистых растворов |