PL378B1 - Sposób przeprowadzania rozcienczonego kwasu azotowego w stan gazowy. - Google Patents
Sposób przeprowadzania rozcienczonego kwasu azotowego w stan gazowy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL378B1 PL378B1 PL378A PL37820A PL378B1 PL 378 B1 PL378 B1 PL 378B1 PL 378 A PL378 A PL 378A PL 37820 A PL37820 A PL 37820A PL 378 B1 PL378 B1 PL 378B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- acid
- dilute nitric
- gas state
- converting
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 25
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000669 biting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Description
Podczas wytwarzania kwasu azoto¬ wego metoda syntezy, np. z powietrza lub amoniaku, powstaje, wskutek pochla¬ niania gazów azotowych (nitro-gazów), z poczatku bardzo rozcienczony kwas azotowy, o zawartosci HNOs okolo 25 do 400/°. Dla otrzymania z niego kwasu o wysokiem stezeniu, nalezaloby uzyc niezwykle wielkich ilosci srodków pochla¬ niajacych wode. Dla unikniecia tego, staraja sie przeprowadzic rozcienczony kwas azotowy w pare tego samego zgesz- czenia i zapomoca defiegmacji (skrapla- , nia) tej pary otrzymac kwas azotowy z zawartoscia 50 do 65% HN031 którego dalsza koncentracja zapomoca srodków pochlaniajacych wode, odbywa sie znacz¬ nie dogodniej.Za-lanie przeprowadzenia wyzej wspo¬ mnianego, rozcienczonego o zawartosci 20 do 40°/o kwasu azotowego w pare nie bylo dotychczas rozwiazane w sposób za- dawalniajacy, gdyz, jak wiadomo, para kwasu azotowego dziala nadzwyczaj nisz¬ czaco na przyrzady do wyparowywania.Otóz podlug niniejszego wynalazku zostalo stwierdzone, ze, o ile taki roz¬ cienczony kwas wpuszczac nieprzerwa¬ nym strumieniem w plynne, silnie wrza¬ ce srodowisko, którego skladniki pod¬ czas procesu nie podlegaja wyraznej zmia¬ nie, i którego temperatura jest wyzsza od temperatury wrzenia wyparowywa¬ nego kwasu azotowego, to wyparowy¬ wanie mozna prowadzic w kazdem na¬ czyniu (aparacie), który ma zdolnosc opie¬ rania sie gryzaceimu dzialaniu srodowi¬ ska. Nadaja sie do tego celu naczynia zelazne, a to dlatego, ze, jak wiadomo, para kwasu azotowego, dowolnego stopniazgeszczenia, nie dziala gryzaco na ze¬ lazo. Wynalazek niniejszy daje moznosc uzywania aparatów zelaznych dowolnych wymiarów i przeprowadzania dowolnych ilosci rozcienczonego kwasu azotowego w pare.Jako srodowiska moga byc stosowane plyny o wyzszej temperaturze wrzenia, jak np. kwas fosforowy, kwas siarczany, kwas arsenowy lub ich mieszaniny, rozczyny soli niepoddajacych sie dzialaniu kwasu azotowego lub mieszaniny takich rozczy- nów, nastepnie rozmaite mieszaniny róz¬ nych soli z kwasami i zwiazki topliwe przy odpowiedniej temperaturze.Wyparowywanie kwasu azotowego na¬ stepuje wtedy w ten sposób, ze srodo¬ wisko (zwiazek neutralny) ogrzewa sie przez bezposrednie opalanie ponad tem¬ perature wrzenia kwasu, poczem kwas wpuszcza sie do nagrzanego srodowiska z uwzglednieniem przyjetych w technice srodków ostroznosci. Wprowadzony kwas przeistacza sie w pare i idzie do defleg- matora.Poniewazjak wiadomo, stezenie otrzy¬ mywanego przy deflegmacji kwasu azo¬ towego zalezy od skladu wyparowy¬ wanego kwasu, przeto, przy przeróbce bardzo rozcienczonych materjalów suro¬ wych, mozna czesc kwasu otrzymanego przy deflegmacji dla otrzymania moc¬ niejszego kwasu skierowywac zpowro- tem do aparatu wyparowujacego regulujac w ten sposób sklad pary lub kwasu.W danym razie najdogodniej jest po¬ stepowac tak, ze rozcienczone materjaly surowe wprowadza sie do deflegmatora, a wywiazujacy sie tam kwas azotowy poddaje sie wyparowywaniu w parniku.Taki, jeszcze niezgeszczony, kwas azo¬ towy, przybywajacy nieprzerwanie do apa¬ ratu wyparowujacego, zostaje przeisto¬ czony w pare o tym samym skladzie, która, obiegajac cykl i trafiajac do defle¬ gmatora, powoduje rozszczepienie wpro¬ wadzonych do deflegmatora wciaz no¬ wych porcji nieczyszczonego slabego kwa¬ su azotowego na pare wodna i zgesz- czony kwas azotowy.Pewna ilosc podgeszczonego kwasu azotowego, odpowiadajaca wciaz docho¬ dzacej ilosci slabego kwasu azotowego, zostaje w odpowiedni sposób odprowa¬ dzona z deflegmatora, podczas gdy ta czesc zgeszczonej pary kwasu azotowego, która trafila z wyparnika do deflegma¬ tora, zostaje wraz z odpowiadajaca jej iloscia kwasu azotowego skierowana do wyparnika dla powtórnego wyparowania, azeby w wyzej wymieniony sposób od¬ dzialac na znajdujacy sie w deflegmato- rze slaby kwas azotowy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania rozcien¬ czonego kwasu azotowego w stan pary zapomoca zwiazków obojetnych o wyz¬ szym punkcie wrzenia, tern znamienny, ze zwiazki obojetne sa utrzymywane w tak wysokiej temperaturze i w takim skladzie, iz nie moga podczas procesu wcale pochlaniac wody z wyparowywa¬ nego kwasu azotowego.
- 2. Odmiana sposobu podlug zastrze¬ zenia 1, tern znamienna, ze jako mater- jal sluzy kwas azotowy, któty przebyl deflegmacje calkowicie lub czesciowo i zostal odprowadzony do wyparnika. ZAKLGRAF.KOZINSKICH W WARSZAWIE y PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL378B1 true PL378B1 (pl) | 1924-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2018168573A1 (ja) | 尿素の造粒方法 | |
| US2580923A (en) | Prevention of corrosion in steam generation | |
| US3030179A (en) | Production of ammonium nitrate compositions | |
| PL378B1 (pl) | Sposób przeprowadzania rozcienczonego kwasu azotowego w stan gazowy. | |
| US1661203A (en) | Process for the rapid evaporation to dryness of ammonium-nitrate solutions | |
| US1440056A (en) | Method of making urea phosphate | |
| PL176297B1 (pl) | Sposób otrzymywania porowatej saletry amonowej | |
| US2730431A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
| US3974263A (en) | Process for producing ammonium phosphate in two stages | |
| JPH0629127B2 (ja) | すぐに溶け、固化しない食品等級のトリポリリン酸ナトリウム | |
| US1307920A (en) | jstestell | |
| US2269000A (en) | Production of nitrates from nitric acid and chlorides | |
| US2752225A (en) | Method of preparing nitrating acids | |
| US1965400A (en) | Method for the production of alkali metal nitrate | |
| US400207A (en) | Cecil napier hake | |
| WO2001004048A1 (en) | Method for treating fertilizer process solutions | |
| SU762908A1 (ru) | Способ конденсации вторичного пара при кристаллизации веществ из растворов 1 | |
| US2959463A (en) | Process for manufacture of lithium nitrate | |
| US332751A (en) | Auguste j | |
| US730288A (en) | Process of manufacturing safety-explosives. | |
| SU70748A1 (ru) | Способ кондиционировани аммиачной или кальциевой селитры | |
| US1338418A (en) | Process of concentrating nitric and sulfuric acid | |
| US2081401A (en) | Preparation of fertilizer | |
| US1379260A (en) | Process for the concentration of sulfuric acid | |
| Gardner et al. | CVIII.—Chloropicrin. Part I |