Podczas wytwarzania kwasu azoto¬ wego metoda syntezy, np. z powietrza lub amoniaku, powstaje, wskutek pochla¬ niania gazów azotowych (nitro-gazów), z poczatku bardzo rozcienczony kwas azotowy, o zawartosci HNOs okolo 25 do 400/°. Dla otrzymania z niego kwasu o wysokiem stezeniu, nalezaloby uzyc niezwykle wielkich ilosci srodków pochla¬ niajacych wode. Dla unikniecia tego, staraja sie przeprowadzic rozcienczony kwas azotowy w pare tego samego zgesz- czenia i zapomoca defiegmacji (skrapla- , nia) tej pary otrzymac kwas azotowy z zawartoscia 50 do 65% HN031 którego dalsza koncentracja zapomoca srodków pochlaniajacych wode, odbywa sie znacz¬ nie dogodniej.Za-lanie przeprowadzenia wyzej wspo¬ mnianego, rozcienczonego o zawartosci 20 do 40°/o kwasu azotowego w pare nie bylo dotychczas rozwiazane w sposób za- dawalniajacy, gdyz, jak wiadomo, para kwasu azotowego dziala nadzwyczaj nisz¬ czaco na przyrzady do wyparowywania.Otóz podlug niniejszego wynalazku zostalo stwierdzone, ze, o ile taki roz¬ cienczony kwas wpuszczac nieprzerwa¬ nym strumieniem w plynne, silnie wrza¬ ce srodowisko, którego skladniki pod¬ czas procesu nie podlegaja wyraznej zmia¬ nie, i którego temperatura jest wyzsza od temperatury wrzenia wyparowywa¬ nego kwasu azotowego, to wyparowy¬ wanie mozna prowadzic w kazdem na¬ czyniu (aparacie), który ma zdolnosc opie¬ rania sie gryzaceimu dzialaniu srodowi¬ ska. Nadaja sie do tego celu naczynia zelazne, a to dlatego, ze, jak wiadomo, para kwasu azotowego, dowolnego stopniazgeszczenia, nie dziala gryzaco na ze¬ lazo. Wynalazek niniejszy daje moznosc uzywania aparatów zelaznych dowolnych wymiarów i przeprowadzania dowolnych ilosci rozcienczonego kwasu azotowego w pare.Jako srodowiska moga byc stosowane plyny o wyzszej temperaturze wrzenia, jak np. kwas fosforowy, kwas siarczany, kwas arsenowy lub ich mieszaniny, rozczyny soli niepoddajacych sie dzialaniu kwasu azotowego lub mieszaniny takich rozczy- nów, nastepnie rozmaite mieszaniny róz¬ nych soli z kwasami i zwiazki topliwe przy odpowiedniej temperaturze.Wyparowywanie kwasu azotowego na¬ stepuje wtedy w ten sposób, ze srodo¬ wisko (zwiazek neutralny) ogrzewa sie przez bezposrednie opalanie ponad tem¬ perature wrzenia kwasu, poczem kwas wpuszcza sie do nagrzanego srodowiska z uwzglednieniem przyjetych w technice srodków ostroznosci. Wprowadzony kwas przeistacza sie w pare i idzie do defleg- matora.Poniewazjak wiadomo, stezenie otrzy¬ mywanego przy deflegmacji kwasu azo¬ towego zalezy od skladu wyparowy¬ wanego kwasu, przeto, przy przeróbce bardzo rozcienczonych materjalów suro¬ wych, mozna czesc kwasu otrzymanego przy deflegmacji dla otrzymania moc¬ niejszego kwasu skierowywac zpowro- tem do aparatu wyparowujacego regulujac w ten sposób sklad pary lub kwasu.W danym razie najdogodniej jest po¬ stepowac tak, ze rozcienczone materjaly surowe wprowadza sie do deflegmatora, a wywiazujacy sie tam kwas azotowy poddaje sie wyparowywaniu w parniku.Taki, jeszcze niezgeszczony, kwas azo¬ towy, przybywajacy nieprzerwanie do apa¬ ratu wyparowujacego, zostaje przeisto¬ czony w pare o tym samym skladzie, która, obiegajac cykl i trafiajac do defle¬ gmatora, powoduje rozszczepienie wpro¬ wadzonych do deflegmatora wciaz no¬ wych porcji nieczyszczonego slabego kwa¬ su azotowego na pare wodna i zgesz- czony kwas azotowy.Pewna ilosc podgeszczonego kwasu azotowego, odpowiadajaca wciaz docho¬ dzacej ilosci slabego kwasu azotowego, zostaje w odpowiedni sposób odprowa¬ dzona z deflegmatora, podczas gdy ta czesc zgeszczonej pary kwasu azotowego, która trafila z wyparnika do deflegma¬ tora, zostaje wraz z odpowiadajaca jej iloscia kwasu azotowego skierowana do wyparnika dla powtórnego wyparowania, azeby w wyzej wymieniony sposób od¬ dzialac na znajdujacy sie w deflegmato- rze slaby kwas azotowy. PLIn the production of nitric acid, a synthesis method, for example from air or ammonia, produces, by the absorption of nitrogen gases (nitro gases), an initially very dilute nitric acid with an HNO2 content of about 25 to 400%. Extremely large amounts of water-absorbing agents would have to be used to obtain a highly concentrated acid from it. To avoid this, try to convert the diluted nitric acid into a pair of the same condensation and by means of defigmatization (condensation) of this vapor to obtain nitric acid with 50 to 65% HN031, the further concentration of which by means of water-absorbing agents takes place significantly The failure to carry out the above-mentioned, diluted with a content of 20 to 40% of nitric acid in steam has not yet been solved in a satisfactory manner, because, as it is known, nitric acid vapor is extremely destructive to devices. In the context of the present invention, it has been found that, as long as such a dilute acid is poured in a continuous stream into a liquid, strongly boiling environment, the components of which are not significantly changed during the process, and the temperature of which is higher than the boiling point of the nitric acid being evaporated, the evaporation can be carried out in any vessel (apparatus) that has the ability to resist that the biting action of the environment. Iron vessels are suitable for this purpose because, as is known, nitric acid vapor, of any degree of compression, is not corrosive to iron. The present invention makes it possible to use iron apparatuses of any size and to vaporize any amount of dilute nitric acid. As environments, fluids with a higher boiling point may be used, such as phosphoric acid, sulphate acid, arsenic acid or mixtures thereof, salt solutions that do not react. nitric acid or mixtures of such solvents, and then various mixtures of various salts with acids and compounds melting at the appropriate temperature. The evaporation of nitric acid then takes place in such a way that the environment (neutral compound) is heated by direct firing over the boiling point of the acid, and then the acid is released into the heated environment, taking into account the precautions adopted in the technology. The introduced acid turns into vapor and goes to the dephlegmator. As it is known, the concentration of nitric acid obtained in the dephlegmation depends on the composition of the evaporated acid, therefore, in the treatment of highly diluted raw materials, part of the acid obtained in of deplegmation to obtain a stronger acid, direct it back to the evaporator, thus regulating the composition of the vapor or acid. In this case, it is most convenient to step so that the diluted raw materials are fed to the dephlegmator, and the nitric acid released there is subjected to Nitric acid, which is still not condensed in the evaporating apparatus, is transformed into a pair of the same composition, which, going through the cycle and reaching the deflector, causes splitting of the injected into the evaporating apparatus. of the still new portions of untreated weak nitric acid into water vapor and concentrated nitric acid. The drained nitric acid, which still corresponds to the amount of weak nitric acid, is properly drained from the dephlegmator, while that part of the condensed nitric acid vapor, which went to the dephlegmator from the evaporator, is left with the corresponding amount of nitric acid. directed to the evaporator for re-evaporation so as to act on the weak nitric acid in the dephlegmator in the above-mentioned manner. PL