PL37822B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37822B1
PL37822B1 PL37822A PL3782253A PL37822B1 PL 37822 B1 PL37822 B1 PL 37822B1 PL 37822 A PL37822 A PL 37822A PL 3782253 A PL3782253 A PL 3782253A PL 37822 B1 PL37822 B1 PL 37822B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyamide
solution
dissolved
water
parts
Prior art date
Application number
PL37822A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37822B1 publication Critical patent/PL37822B1/pl

Links

Description

Na skutek struktury krystalicznej i wlasci¬ wosci hydrofobowych poliamidów, otrzymywa¬ nie ich trwalych emulsji w osrodku wodnym lub wodnoalkoholowym jest bardzo trudne.Niezbednym jest dodatek emulgatorów i koloi¬ dów ochronnych oraz zastosowanie odpowied¬ niej metody dyspergowania.Emulsje poliamidów sa cennym produktem stosowanym do preparacji wlókien syntetycz¬ nych i sztucznych oraz do wykonczania tkania i dziania, impregnacji itd.Wynalazek podaje prosty sposób wytwarzania trwalej emulsji poliamidów.Dzieki wynalazkowi mozliwie jest otrzymy¬ wanie emulsji z kopolimerów poliamidowych i poliamidów podstawionych przy azocie, które posiadaja wlasciwosc rozpuszczania sie w alko¬ holach alifatycznych na zimno i na goraco.Sposób wedlug wynalazku polega na rozpusz¬ czaniu poliamidów w alkoholach alifatycznych *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Marceli Laczkowski i Urszula Borowiecka. z dodatkiem emulgatora i zmieszaniu otrzyma¬ nego roztworu z woda, w której rozpuszcza ko¬ loid ochronny. 1—10 czesci wagowych poliamidu (najlepiej 2 — 5 czesci) rozpuszcza sie w 99 — 90 czesciach wagowych rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalni¬ ki stosuje sie np. alkohol metylowy, etylowy, propylowy, n-butylowy, izobutylowy i inne oraz cykloheksanol lub ich mieszaniny. Rozpuszcza¬ nie przeprowadza sie na zimno lub lepiej w temperaturze podwyzszonej ograniczonej tempe¬ ratura wrzenia stosowanego rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników. Do roztworu do¬ daje sie 0,1 — 5 czesci emulgatora (najlepiej 0,2 — 0,5) na 99,9 — 95 czesci wagowych roz¬ tworu poliamidu. Jako emulgatory stosuje sie mydla: oleinian sodu lub potasu, palmitynian sodu lub potasu, stearynian sodu lub potasu itd.Do roztworu poliamidu z dodatkiem emulgato¬ ra wkrapla sie lub wlewa malymi porcjami przy stalym mieszaniu wode w ilosci 0,5 — 2 czesci wagowych na 1 czesc wagowa roztworu (naj¬ lepiej 1 czesc wody na 1 ezes.c roztwpju). W wo-dae*^ — 5 czesci wagowych koloidu ochronnego (najlepiej 0,2 — JL£z4fcfiL na 99,9 a- 95 catóci $jdy. Jako koloid Eraraiap mozna fetoso^Lc! karanin amonu, al- Tconol\poliwinylowy, feelatyneT^iime.Temteraturaj w'której dodaje sie wodny roz¬ twór koloidu ochronnego do alkoholowego roz¬ tworu poliamidu z dodatkiem emulgatora, po¬ winna wynosic 30° — 110°C (najlepiej 75° — 950C).Po dodaniu calej ilosci wody, przy stalym mieszaniu, schladza sie powoli mieszanine.Uzyskiwane emulsje sa trwale na zimno i na goraco przez dowolnie dlugi okres czasu.Przykladl. 2.5 g kopolimeru poliamidowe¬ go (otrzymanego przez polikondensacje 6 czesci heksasoli z 4 czesciami kaprolaktamu) rozpusz¬ cza sie w 100 g alkoholu izobutylowego w tem¬ peraturze 80°C i dodaje 0,5 g oleinianu potasu.Do roztworu wkrapla sie mieszanine 50 g wody z 50 g alkoholu izobutylowego, w której rozr puszczono 1 g kazeinianu amonu. Po schlodze¬ niu otrzymuje sie trwala emulsje.Przyklad II. 2 g kopolimeru poliamidowe¬ go (jak w przykladzie I) rozpuszcza sie w mie¬ szaninie 50 g alkoholu izobutylowego i 50 g cykloheksanolu.Do roztworu dodaje sie 0,5 g oleinianu sodu.Z kolei wkrapla sie, przy stalym mieszaniu, 100 g wody z 0,5 g kazeinianu amonu w tempe¬ raturze 95 °C, a nastepnie schladza calosc powoli do temperatury pokojowej, otrzymujac trwala emulsje.Przyklad III. 3 g N-metylowej pochodnej (poliamidu) karprolaktamu rozpuszcza sie w mieszaninie 50 g alkoholu propylowego i 50 g cykloheksanolu w temperaturze 90°C. Do roz¬ tworu dodaje sie 1 g palmitynianu potasu.Nastepnie wkrapla sie 10<£ g wody z 0,5 g ka¬ zeinianu amonu, utrzymujac temperature 90DC.Mieszanine schladza sie W ciagu jednej godzimy do temperatury pokojowej *.iftysSujac'"* trwala emulsje. ^S*2^1; Przyklad IV. 2 g kopolimeru poliamidowe¬ go (otrzymanego przez polikondensacje heksa¬ soli z kaprolaktamem w proporcji 1 :1) roz¬ puszcza sie w 100 g alkoholu izobutylowego na goraco i dodaje 1 g oleinianu sodu. Po uzyskaniu roztworu wkrapla sie 200 g wody, w której rozpuszczono 0,5 g zelatyny i 0,5 ka¬ zeinianu amonu. Po schlodzeniu otrzymuje sie trwala emulsje.Powyzsze przyklady nie wyczerpuja wszyst¬ kich mozliwosci otrzymywania trwalych emulsji poliamidów sposobem wedlug wynalazku, a tak¬ ze nie stanowia ograniczenia zastrzezen. Wy¬ mienione w opisie emulgatory i koloidy ochron¬ ne moga byc zastapione innymi substancjami o analogicznym dzialaniu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania trwalych wodnych emulsji poliamidów z kopolimerów poliamido¬ wych i polimidów podstawionych przy azocie, znamienny tym, ze poliamid rozpuszcza sie w alkoholu alifatycznym lub cykloheksanolu albo w mieszaninie tych rozpuszczalników z dodat¬ kiem emulgatora i miesza otrzymany roztwór z woda, w której rozpuszczono koloid ochronny, najlepiej przez wkraplanie wody do roztworu poliamidu. In'stytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych RSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zam* 234/A. Pap* druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
PL37822A 1953-06-23 PL37822B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37822B1 true PL37822B1 (pl) 1954-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Segovia et al. Effects of sex steroids on the development of the vomeronasal organ in the rat
Leander et al. Rate-dependent effects of drugs. I. Comparisons of d-amphetamine, pentobarbital and chlorpromazine on multiple and mixed schedules
van der Ven et al. Effects of the antithyroid agent propylthiouracil in a partial life cycle assay with zebrafish
JPS55129136A (en) Emulsifying method
GB844865A (en) Method for dispersing colour couplers used in colour photography
PL37822B1 (pl)
JP2001106788A (ja) 乳化重合法
GB2002652A (en) Process for the preparation of water-in-oil or oil-in-water emulsions containing polyethylene powder
Scott et al. Allelomimetic behavior in dogs: negative effects of competition on social facilitation.
Heindel et al. Assessment of ethylene glycol monobutyl and monophenyl ether reproductive toxicity using a continuous breeding protocol in Swiss CD-1 mice
Young et al. Algebraic summation of hedonic processes.
JPH0676283B2 (ja) 粒状の農園芸水和剤組成物
AU2003218794B2 (en) Test system for evaluating the compatibility of biologically active substances with copolymers
US2550211A (en) Aqueous emulsion and a process of making it
Li et al. Sub-acute toxicological study of artemisinin-piperaquine tablets in rhesus monkeys
DE2143570B2 (de) Arzneimittel zur Bekämpfung von Leberegelinfektionen bei Säugern
Tewary et al. Circadian rhythmicity and the initiation of reproductive functions in female passerines
Rucker et al. Ovarian fluid: its role in fertilization
Chappel et al. Effect of propylthiouracil on adrenal-regeneration hypertension in the rat
JP2021043043A (ja) 界面活性剤の評価方法
Rathore Morphological changes in ram spermatozoa due to hot-room exposure for varying periods
Cheverie et al. High temperature tolerance and thyroid activity in the teleost fish, Tanichthys albonubes
JPS54124040A (en) Preparation of liquid polyisoprene emulsion
Sarkar Origin and control of the light cells in the thyroid gland of the rat.
JPH0335286B2 (pl)