PL37822B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37822B1 PL37822B1 PL37822A PL3782253A PL37822B1 PL 37822 B1 PL37822 B1 PL 37822B1 PL 37822 A PL37822 A PL 37822A PL 3782253 A PL3782253 A PL 3782253A PL 37822 B1 PL37822 B1 PL 37822B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyamide
- solution
- dissolved
- water
- parts
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 19
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 2
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 2
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 2
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKYSLILSDJBMCU-VBNZEHGJSA-N Caranine Natural products O[C@@H]1[C@H]2[C@@H]3N(Cc4c2cc2OCOc2c4)CCC3=CC1 XKYSLILSDJBMCU-VBNZEHGJSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- XKYSLILSDJBMCU-DAXOMENPSA-N caranine Chemical compound C1C2=CC=3OCOC=3C=C2[C@@H]2[C@H](O)CC=C3[C@H]2N1CC3 XKYSLILSDJBMCU-DAXOMENPSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Na skutek struktury krystalicznej i wlasci¬ wosci hydrofobowych poliamidów, otrzymywa¬ nie ich trwalych emulsji w osrodku wodnym lub wodnoalkoholowym jest bardzo trudne.Niezbednym jest dodatek emulgatorów i koloi¬ dów ochronnych oraz zastosowanie odpowied¬ niej metody dyspergowania.Emulsje poliamidów sa cennym produktem stosowanym do preparacji wlókien syntetycz¬ nych i sztucznych oraz do wykonczania tkania i dziania, impregnacji itd.Wynalazek podaje prosty sposób wytwarzania trwalej emulsji poliamidów.Dzieki wynalazkowi mozliwie jest otrzymy¬ wanie emulsji z kopolimerów poliamidowych i poliamidów podstawionych przy azocie, które posiadaja wlasciwosc rozpuszczania sie w alko¬ holach alifatycznych na zimno i na goraco.Sposób wedlug wynalazku polega na rozpusz¬ czaniu poliamidów w alkoholach alifatycznych *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Marceli Laczkowski i Urszula Borowiecka. z dodatkiem emulgatora i zmieszaniu otrzyma¬ nego roztworu z woda, w której rozpuszcza ko¬ loid ochronny. 1—10 czesci wagowych poliamidu (najlepiej 2 — 5 czesci) rozpuszcza sie w 99 — 90 czesciach wagowych rozpuszczalnika. Jako rozpuszczalni¬ ki stosuje sie np. alkohol metylowy, etylowy, propylowy, n-butylowy, izobutylowy i inne oraz cykloheksanol lub ich mieszaniny. Rozpuszcza¬ nie przeprowadza sie na zimno lub lepiej w temperaturze podwyzszonej ograniczonej tempe¬ ratura wrzenia stosowanego rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników. Do roztworu do¬ daje sie 0,1 — 5 czesci emulgatora (najlepiej 0,2 — 0,5) na 99,9 — 95 czesci wagowych roz¬ tworu poliamidu. Jako emulgatory stosuje sie mydla: oleinian sodu lub potasu, palmitynian sodu lub potasu, stearynian sodu lub potasu itd.Do roztworu poliamidu z dodatkiem emulgato¬ ra wkrapla sie lub wlewa malymi porcjami przy stalym mieszaniu wode w ilosci 0,5 — 2 czesci wagowych na 1 czesc wagowa roztworu (naj¬ lepiej 1 czesc wody na 1 ezes.c roztwpju). W wo-dae*^ — 5 czesci wagowych koloidu ochronnego (najlepiej 0,2 — JL£z4fcfiL na 99,9 a- 95 catóci $jdy. Jako koloid Eraraiap mozna fetoso^Lc! karanin amonu, al- Tconol\poliwinylowy, feelatyneT^iime.Temteraturaj w'której dodaje sie wodny roz¬ twór koloidu ochronnego do alkoholowego roz¬ tworu poliamidu z dodatkiem emulgatora, po¬ winna wynosic 30° — 110°C (najlepiej 75° — 950C).Po dodaniu calej ilosci wody, przy stalym mieszaniu, schladza sie powoli mieszanine.Uzyskiwane emulsje sa trwale na zimno i na goraco przez dowolnie dlugi okres czasu.Przykladl. 2.5 g kopolimeru poliamidowe¬ go (otrzymanego przez polikondensacje 6 czesci heksasoli z 4 czesciami kaprolaktamu) rozpusz¬ cza sie w 100 g alkoholu izobutylowego w tem¬ peraturze 80°C i dodaje 0,5 g oleinianu potasu.Do roztworu wkrapla sie mieszanine 50 g wody z 50 g alkoholu izobutylowego, w której rozr puszczono 1 g kazeinianu amonu. Po schlodze¬ niu otrzymuje sie trwala emulsje.Przyklad II. 2 g kopolimeru poliamidowe¬ go (jak w przykladzie I) rozpuszcza sie w mie¬ szaninie 50 g alkoholu izobutylowego i 50 g cykloheksanolu.Do roztworu dodaje sie 0,5 g oleinianu sodu.Z kolei wkrapla sie, przy stalym mieszaniu, 100 g wody z 0,5 g kazeinianu amonu w tempe¬ raturze 95 °C, a nastepnie schladza calosc powoli do temperatury pokojowej, otrzymujac trwala emulsje.Przyklad III. 3 g N-metylowej pochodnej (poliamidu) karprolaktamu rozpuszcza sie w mieszaninie 50 g alkoholu propylowego i 50 g cykloheksanolu w temperaturze 90°C. Do roz¬ tworu dodaje sie 1 g palmitynianu potasu.Nastepnie wkrapla sie 10<£ g wody z 0,5 g ka¬ zeinianu amonu, utrzymujac temperature 90DC.Mieszanine schladza sie W ciagu jednej godzimy do temperatury pokojowej *.iftysSujac'"* trwala emulsje. ^S*2^1; Przyklad IV. 2 g kopolimeru poliamidowe¬ go (otrzymanego przez polikondensacje heksa¬ soli z kaprolaktamem w proporcji 1 :1) roz¬ puszcza sie w 100 g alkoholu izobutylowego na goraco i dodaje 1 g oleinianu sodu. Po uzyskaniu roztworu wkrapla sie 200 g wody, w której rozpuszczono 0,5 g zelatyny i 0,5 ka¬ zeinianu amonu. Po schlodzeniu otrzymuje sie trwala emulsje.Powyzsze przyklady nie wyczerpuja wszyst¬ kich mozliwosci otrzymywania trwalych emulsji poliamidów sposobem wedlug wynalazku, a tak¬ ze nie stanowia ograniczenia zastrzezen. Wy¬ mienione w opisie emulgatory i koloidy ochron¬ ne moga byc zastapione innymi substancjami o analogicznym dzialaniu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania trwalych wodnych emulsji poliamidów z kopolimerów poliamido¬ wych i polimidów podstawionych przy azocie, znamienny tym, ze poliamid rozpuszcza sie w alkoholu alifatycznym lub cykloheksanolu albo w mieszaninie tych rozpuszczalników z dodat¬ kiem emulgatora i miesza otrzymany roztwór z woda, w której rozpuszczono koloid ochronny, najlepiej przez wkraplanie wody do roztworu poliamidu. In'stytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych RSW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zam* 234/A. Pap* druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37822B1 true PL37822B1 (pl) | 1954-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Segovia et al. | Effects of sex steroids on the development of the vomeronasal organ in the rat | |
| Leander et al. | Rate-dependent effects of drugs. I. Comparisons of d-amphetamine, pentobarbital and chlorpromazine on multiple and mixed schedules | |
| van der Ven et al. | Effects of the antithyroid agent propylthiouracil in a partial life cycle assay with zebrafish | |
| JPS55129136A (en) | Emulsifying method | |
| GB844865A (en) | Method for dispersing colour couplers used in colour photography | |
| PL37822B1 (pl) | ||
| JP2001106788A (ja) | 乳化重合法 | |
| GB2002652A (en) | Process for the preparation of water-in-oil or oil-in-water emulsions containing polyethylene powder | |
| Scott et al. | Allelomimetic behavior in dogs: negative effects of competition on social facilitation. | |
| Heindel et al. | Assessment of ethylene glycol monobutyl and monophenyl ether reproductive toxicity using a continuous breeding protocol in Swiss CD-1 mice | |
| Young et al. | Algebraic summation of hedonic processes. | |
| JPH0676283B2 (ja) | 粒状の農園芸水和剤組成物 | |
| AU2003218794B2 (en) | Test system for evaluating the compatibility of biologically active substances with copolymers | |
| US2550211A (en) | Aqueous emulsion and a process of making it | |
| Li et al. | Sub-acute toxicological study of artemisinin-piperaquine tablets in rhesus monkeys | |
| DE2143570B2 (de) | Arzneimittel zur Bekämpfung von Leberegelinfektionen bei Säugern | |
| Tewary et al. | Circadian rhythmicity and the initiation of reproductive functions in female passerines | |
| Rucker et al. | Ovarian fluid: its role in fertilization | |
| Chappel et al. | Effect of propylthiouracil on adrenal-regeneration hypertension in the rat | |
| JP2021043043A (ja) | 界面活性剤の評価方法 | |
| Rathore | Morphological changes in ram spermatozoa due to hot-room exposure for varying periods | |
| Cheverie et al. | High temperature tolerance and thyroid activity in the teleost fish, Tanichthys albonubes | |
| JPS54124040A (en) | Preparation of liquid polyisoprene emulsion | |
| Sarkar | Origin and control of the light cells in the thyroid gland of the rat. | |
| JPH0335286B2 (pl) |