PL37796B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37796B1 PL37796B1 PL37796A PL3779654A PL37796B1 PL 37796 B1 PL37796 B1 PL 37796B1 PL 37796 A PL37796 A PL 37796A PL 3779654 A PL3779654 A PL 3779654A PL 37796 B1 PL37796 B1 PL 37796B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- product
- solvent
- oxidation
- partially
- hard wax
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004831 organic oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Znane jast utlenisniie parafin powietrzem w obecnosci nadmanganianu jako katalizatora. Pro¬ ces ten jest opisany w raporcie alianckim BIOS nr 1722. W procesie tym otrzymuje sie miesza¬ nine róznych organicznych zwazków tlenowych oraz nieutlenionych weglowodorów parafino¬ wych. Produkt taki nie moze miec zastosowania jako srodek zastepczy na miejsce twardego wo¬ sku, poniewaz liczne zawarte w nim zwiazki organiczne, tworzac szereg eutektyków, nadaja mu miekkosc wyrazajaca sie wysoka liczba pe¬ netracji wedlug Richardsona i niska temperature krzepniecia i to nawet wówczas, gdy utlenia¬ niu poddaje sie parafiny wysoko czasteczkowe, czyli tak zwane makroparafiny.Przedmiotem wynalazku jest sposób przeróbki produktu utleniania parafin na produkt uszla¬ chetniony o wlasciwosciach fizycznych twarde¬ go wosku. Sposobem wedlug wynalazku produkt utleniania parafin podaje sie selektywniej eks- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze -twórcami wy¬ nalazku sa inz, mgr Józef Ofclój i Stanislaw Roef- *lei\ trakcji rozpuszczalnikiem, który rozpuszcza le¬ piej substancje nisko czasteczkowe, niz substan¬ cje wysoko czasteczkowe oraz lepiej weglowo¬ dory niz ich pochodne tlenowe. Jak sie okazalo jako rozpuszczalnik do powyzszego celu nadaje sie zwlaszcza benzyna o granicach wrzenia 70—120°C lub alkohole alifatyczne zawierajace od 2 do 4 atomów wegla w czasteczce. Produkt otrzymywany po wyekstrahowaniu znacznej czesci skladników nisko czasteczkowych oraz skladników weglowodorowych posiada znacznie wieksza twardosc, czyli nizsza liczbe penetra¬ cji oraz znacznie wyzsza temperature topnie¬ nia. Dzieki temu produkt moze byc z powo¬ dzeniem uzyty jako wosk twardy.Wlasciwosci substancji otrzymanej sposobem wedlug wynalazku mozna jeszcze ulepszyc przez przeprowadzenie zawartych w niej kwasów w ich sole wapniowe. Przeprowadzanie kwasów w sole wapniowe, w celu poprawy wlasciwosci fizycznych, znane jest z technologii wosków sztucznych pochodzacych z wosku montanowego.Stanowi ono nowosc w stosunku do produktuotrzymywanego wedlug niniejszego wynalazku z parafin.Przyklad. Makroparafine otrzymana jako produkt uboczny przy syntezie paliwa plynnego wedlug Fischera i Tropscha utleniono w sposób opisany w raporcie alianckim BIOS nr 1722.Otrzymano produkt posiadajacy liczbe kwaso¬ wa 35, penetracje wedlug Richardsona 75 i tem¬ perature krzepniecia wedlug Zukowa 64,5°C. 100 'kg tego produktu poddano ekstrakcji ben¬ zyna o temperaturze wrzenia 75—95°C wzieta w ilosci 180 kg. Ekstrakcje przeprowadzono w sposób nastepujacy: produkt rozpuszczano w benzynie na goraco, ochladzano do 20°C, przy czym znaczna czesc ulegala wytraceniu, odsa¬ czano na prasie i przemywano mala iloscia swiezej benzyny. Z odsaczonego osadu odpe¬ dzano reszte rozpuszczalnika. Otrzymano w ten sposób 40 kg produktu o liczbie kwasowej 24—26, penetracji wedlug Richardsona 13—15 i temperaturze krzepniecia wedlug Zukowa 75,5°C. Produkt ten nadaje sie do uzycia za¬ miast wosku twardego naturalnego do wyrobu np. past, materialowi biurowych, kolorowych papierów itd. 10 kg otrzymanego produktu poddano czescio¬ wemu zobojetnieniu za pomoca Ca(OH2 i uzy¬ skano produkt o liczbie kwasowej 5—7, pene¬ tracji 7—8,5 i temperaturze krzepniecia 81°C.Produkt ten nadaje sie jeszcze lepiej do zasta¬ pienia wosku twardego przy wyrobie np. past do obuwia i podlóg, impregnacji papieru utwar¬ dzania swiec, kolorowych papierów itd. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe m 1. Sposób otrzymywania substancji o wlasciwo¬ sciach twardego wosku, przez katalityczne utlenianie parafiny powietrzem, znamienny tym, ze produkt utleniania poddaje sie ek¬ strakcji rozpuszczalnikiem selektywnym w celu czesciowego usuniecia skladników nis- koczasteczkowych i weglowodorowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie ibenzyne wrza¬ ca w granicach temperatur 70—120°C.
- 3. S. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie alkohole ali¬ fatyczne zawierajace 2—4 atomów wegla w czasteczce.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze wolne kwasy tluszczowe zawarte w pro¬ dukcie przeprowadza sie czesciowo lub cal¬ kowicie w sole wapniowe. Instytut Syntezy Chemicznej ESW „Prasa" W-wa, Okopowa 58/72. Zam. 234/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37796B1 true PL37796B1 (pl) | 1954-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO128336B (pl) | ||
| PL37796B1 (pl) | ||
| KR840001968A (ko) | 4-페닐퀴나졸린 유도체의 제조방법 | |
| US3475206A (en) | Waterproofing of leather and synthetic leathers | |
| US2597228A (en) | Method of treating proteins with saturated aliphatic polyamines and resulting product | |
| DE539551C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Reinigungs-, Emulgierungs- und Benetzungsmittel geeigneten hochmolekularen wasserloeslichen Sulfonsaeuren oder deren Salzen | |
| US1909295A (en) | Sulphonation of oxidation products of hydrocarbons and the like | |
| ES2356972B2 (es) | Procedimiento de depolimerización de bitumen mediante el uso de una composición eutéctica de cloruro de aluminio, potasio y litio. | |
| PL45942B1 (pl) | ||
| Pratiwi et al. | FURFURAL SYNTHESIS FROM MIKANIA MICRANTHA USING TAMARIND EXTRACT AS CATALYST | |
| DE424542C (de) | Verfahren zur Darstellung von Protocatechusaeure | |
| DE440892C (de) | Verfahren zur Darstellung von violetten Farbstoffen der Triarylmethanreihe | |
| US2066197A (en) | Oil soluble sulphonates of active bases and the method of preparing the same | |
| US1040708A (en) | Hydrocarbon soap and process of making same. | |
| US1316842A (en) | John robert kohler | |
| US571352A (en) | Emil fischer | |
| SU523136A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активных веществ | |
| US645056A (en) | Process of treating leather. | |
| AT234914B (de) | Verfahren zur Darstellung des neuen 6-Morphin-Mononicotinsäureesters | |
| US3135619A (en) | Destructive distillation of gilsonite and products thereof | |
| DE348488C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulsionen | |
| Francis | LIX.—The composition of paraffin wax. Part I | |
| Hamor | War Research at Mellon Institute, 1944-5 | |
| CH209080A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen stickstoffhaltigen organischen Verbindung. | |
| DE1745346A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbundstoffen auf der Basis von Polyimiden |