PL37645B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37645B1 PL37645B1 PL37645A PL3764554A PL37645B1 PL 37645 B1 PL37645 B1 PL 37645B1 PL 37645 A PL37645 A PL 37645A PL 3764554 A PL3764554 A PL 3764554A PL 37645 B1 PL37645 B1 PL 37645B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- eosin
- solvent
- acid
- mono
- fatty acids
- Prior art date
Links
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
Description
Do wyrobu szminek-pomadek do ust stosuje sie, jak wiadomo roztwór eozyny w rozpuszczalniku, np. w stearynie, oleju rycynowym, kwasie miry- stynowym itd. Rozpuszczalniki te wykazuja pew¬ ne niedogodnosci, a mianowicie: Stearyna jako rozpuszczalnik eozyny wplywa ^niekorzystnie na jednorodnosc masy, olej rycy¬ nowy zas jako rozpuszczalnik eozyny budzi pew¬ ne obawy ze wzgledów zdrowotnych, wreszcie kwas mirystynowy nie zawsze jest dostepny w kraju i stanowi artykul, który trzeba importo¬ wac. Proponowano równiez stosowanie do wyrobu pomadek epzyny w postaci jej estru, np. w po¬ staci estru etylowego, rozpuszczajacego sie w alko¬ holu. Alkoholowego roztworu estru dodaje sie do masy; a nastepnie alkohol odparowuje sie. Zabieg *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Alina Kubiczek. ten jest klopotliwy i nie pewny, gdyz po odparo¬ waniu eozyna wytraca sie w postaci drobnych krysztalów a ewentualna pozostalosc alkoholu dziala szkodliwie na pomadke.Stwierdzono obecnie, ze do wytwarzania po¬ madek do ust nadaje sie roztwór eozyny w jedno- i dwuestrach wyzszych kwasów tluszczowych, które to estry sa latwo dostepne i nie tylko nie wykazuja niedogodnosci wspomnianych powyzej, lecz przeciwnie nadaja masie pomadki jednorod¬ nosc i potrzebna wytrzymalosc mechaniczna, czy¬ niac ja twarda i nielamliwa. Jako jedno- i dwu- estry wyzszych kwasów tluszczowych korzystnie jest stosowac estry kwasu erukowego, olejowego, laurynowego itd., które sa latwo dostepne. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania pomadek do barwienia ust, zawierajacych roztwór eozyny, znamiennytym, ze jako rozpuszczalnik eozyny stosuje sie jedno- i dwuestry wyzszych kwasów tlusz¬ czowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. lr znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik eozyny stosuje sie jedno- lub dwuester kwasu erukowego, olejowego lub laurynowego. Warszawska Spóldzielnia Pracy rrD r o g i s t a" Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 1197 — Lak — 21.4.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37645B1 true PL37645B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH344715A (de) | Verfahren zur Herstellung von mindestens eine Sulfonsäuregruppe enthaltenden Dithiocarbaminsäureester-Abkömmlingen | |
| AT299940B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Perfluoralkylmonocarbonsäureestern | |
| AT305962B (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxyfettsäureestern | |
| CH338442A (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfoxydgruppen enthaltenden Estern von Säuren des Phosphors | |
| PL37645B1 (pl) | ||
| CH344710A (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxyden von Estern ungesättigter höherer Fettsäuren | |
| FR1264772A (fr) | Procédé de préparation d'esters de l'acide acéto-acétique | |
| BE822546A (fr) | Procede de preparation d'esters dialkyliques d'acide malonique | |
| Bolley | Composition of castor oil by optical activity | |
| FR1176234A (fr) | Procédé pour la préparation de nouveaux esters de l'acide phosphorique | |
| BE531513A (fr) | Préparation d'esters de glycol d'acide téréphtalique | |
| FR1091655A (fr) | Procédé de préparation des esters d'acide phosphorique diéthyl stilboestrol | |
| AT142708B (de) | Verfahren zur Herstellung therapeutisch verwendbarer Lösungen von Arzneistoffen. | |
| BE754096A (fr) | Procede de preparation d'esters alkyliques de l'acide 3-acetoxy-2-methylene-propionique | |
| CH338441A (de) | Verfahren zur Herstellung sulfongruppenhaltiger Ester von Säuren des Phosphors | |
| AT198432B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 6-Alkoxy-tropin-phtalsäureäthylester-derivaten | |
| AT208519B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene | |
| CH201439A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureesters. | |
| CH495320A (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern des B-Formylcrotylalkohols | |
| AT183761B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Theophyllin-Erdalkali-Fettsäure-Verbindungen | |
| ES8600294A1 (es) | Procedimiento para preparar acidos 5-aroil-6-alcohiltio-1, 2-dihidro-3h-pirrolo (1, 2-a) pirrol-1-carboxilicos | |
| AT202282B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Morphin-bis-nicotinsäureesters | |
| FR849822A (fr) | Nitriles substitués de l'acide alpha-amino-acrylique et leur procédé de préparation | |
| BE776905A (fr) | Procede de preparation d'esters trialkyliques d'acide orthoformique | |
| BE753685A (fr) | Procede de preparation d'esters de l'acide p-diphenylacetique ( |