PL37327B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37327B1 PL37327B1 PL37327A PL3732753A PL37327B1 PL 37327 B1 PL37327 B1 PL 37327B1 PL 37327 A PL37327 A PL 37327A PL 3732753 A PL3732753 A PL 3732753A PL 37327 B1 PL37327 B1 PL 37327B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- monomer
- polymerization
- cooled
- kept
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Description
Dotychczasowe sposoby wytwarzania bloko¬ wego szkla organicznego charakteryzuja sie sto- stunkowo dlugim czasem prowadzenia procesu technolgicznego, który obejmuje czas podpoli- meryzowania polimeryzacji glównej, trwajacy okolo trzech tygodni, przy czym sposobami tymi otrzymywano bloki o grubosci nieprzekraczaja- cej 3,5 cm.Wedlug sposobu stanowiacego przedmiot wy¬ nalazku otrzymuje sie bloki o znacznie wiekszej grubosci, skracajac czas polimeryzacji do kilku dni. Sposób wytwarzania szkla organicznego we¬ dlug wynalazku polega na odpowiednim prze¬ prowadzeniu procesu technologicznego polimery¬ zacji wstepnej oraz polimeryzacji glównej. Za¬ sadnicza cecha procesu polimeryzacji wstepnej jest katalityczna i równoczesnie termiczna akty¬ wacja czasteczek nonomeru metakrylanu me¬ tylu. Monomer zawiera czasteczki dajace sie latwo aktywowac, oraz czasteczki, które aktywuja *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Zdzislaw Sokalski. Piotr Szota i Aleksan¬ der Markiewicz. sie trudniej. Stosujac odpowiedni proces tempe¬ raturowy w czasie polimeryzacji wstepnej udalo sie zaktywowac czasteczki monomeru do tego stopnia, ze .zawartosc nieaktywnych czasteczek monomeru po okresie polimeryzacji wstepnej jest bardzo mala. Te nieaktywne czasteczki usuwa sie z syropu za pomoca wakuumizatora i proces poli¬ meryzacji glównej prowadzi sie bez zadnych trudnosci.'Trudnosci wynikaly stad, ze monomer w czasie polimeryzacji daje duze efekty cieplne, liczac na jednostke masy podpolimeru, w wyniku czego-nastepuje przegrzanie i zgazowanie nieak¬ tywnego monomeru w podpolimerze. W wyniku niewlasciwego sposobu podpolimeryzowania aa skutek obecnosci monomeru proces polimeryzacji glównej nalezalo prowadzic bardzo ostroznie, tdz- kladajac odprowadzanie ciepla na dluzszy okres czasu. Przy tak niewlasciwym sposobie podpoli¬ meryzowania i malym wspólczynniku przewod¬ nictwa cieplnego gestniejacej masy nie mozna osiagnac bloków, których grubosc przewyzsza 3,5 cm w odpowiednio krótkim czasie. Uzyskanie pozadanych wlasciwosci szkla organicznego regu-luje sie dodatkiem ftalanu dwubutylu w :lo- sci 1—60/o\tt&q£s^kie wfgjsc^ygsca sCfcla uzyska¬ nego wecfljfrgpv^nalazku fftzel^aczaja znane do¬ tychczas uzyskane innymi -sposobami. Odnosi sie to do twardosci, udarnosci, przezroczystosci, prze¬ puszczalnosci ultrafioletu, spólczynnika zalama¬ nia swiatla, temperatury mieknienia, wytrzy¬ malosci na ftalan dwubutylu i wytrzymalosci termicznej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze monomer o czystosci 98—99,5% saczy sie przez filtr ze szkla spiekanego, wprowadza do reaktora i dodaje nadtlenku benzoilu w ilosci 0,01—0,03 %, zaleznie od grubosci plyt (im grubsza plyta tym mniej katalizatora). Stosujac ogrzewanie parowe reaktora, podnosi sie temperature do 100°C. W tej temperaturze utrzymuje sie monomer 5—10 mi¬ nut, potem obniza sie temperature do 80KI i w tej temperaturze utrzymuje sie az do osiagniecia lepkosci okolo 300 cP, przy czym w celu usu¬ niecia malych ilosci nieaktywnych czasteczek monomeru odparowuje sie je w okresie polime¬ ryzacji wstepnej za pomoca wakuumizatora.Nastepnie przez chlodzenie woda obniza sie tem¬ perature ponizej 30°C i podpolimeryzowana masa napelnia sie formy przygotwane z plyt szkla krzemianowego. Przy produkcji ciaglej zostawia sie okolo 3% syropu i dodaje do nastepnej szarzy przy wprowadzeniu monomeru do reaktora. For¬ my przygotowuje sie w ten sposób, ze dwie szyby szklane okleja sie paskami papieru. Odleglosc ich reguluje sie drewnianymi szablonami, których grubosc po skorygowaniu skurczu stanowi o gru¬ bosci bloku szkla organicznego. Napelniona i zaklejona szczelnie forme zawiesza sie w po¬ wietrzu i proces polimeryzacji glównej prowadzi sie w temperaturze 27—30°C. Temperature re¬ guluje sie strumieniem powietrza podgrzanego do pozadanej temperatury. Skoro masa w formie osiagnie konsystencje twarda tak, ze ostrze noza nie wchodzi w bok formy, zdziera sie papier, przenosi sia formy do lazni parowej czy wodnej, powoli podnosi sie temperature do 100°C, utrzy¬ muje sie w tej temperaturze 4 godziny, potem stopniowo sie schladza do temperatury okolo 30°C i oddziela sie gotowe bloki szkla organicznego od form szkla krzemianowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania szkla organicznego w blo¬ kach o duzych wymiarach z metakrylanu metylu przez polimeryzacje uaktywnionego na drodze termicznej i katalitycznej monomeru metakry¬ lanu metylu, znamienny tym, ze monomer ten z dodatkiem nadtlenku benzoilu jako katalizatora w ilosci od 0,01—0,03% ogrzewa sie do tempe¬ ratury lOO^C, w której utrzymuje sie go 5—10 mi¬ nut, potem schladza sie go do temperatury 80°C i w tej temperaturze utrzymuje sie az do osia¬ gniecia lepkosci okolo 300 cP, przy czym w celu usuniecia malych ilosci nieaktywnych czasteczek monomeru odparowuje sie je w okresie polime¬ ryzacji wstepnej za pomoca wakuumizatora, po czym uzyskana syropowata mase chlodzi sie do temperatury ponizej 30°C, napelnia sie nia formy, które zawiesza sie w powietrzu i przepuszcza przez nie strumien powietrza o temperaturze 27—30°C az do stwardniecia masy, potem w lazni wodnej lub parowej hartuje sie zestawy w tempe¬ raturze 100°C, nastepnie chlodzi sie i wyjmuje gotowe bloki. Instytut Syntezy Chemicznej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37327 Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37327B1 true PL37327B1 (pl) | 1954-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE927046C (de) | Masse zum Herstellen feuerfester Giessformen | |
| KR930703208A (ko) | 결정질 소듐 디실리케이트의 열수 제조방법. | |
| RU2009134089A (ru) | Термическая регенерация формовочного песка | |
| GB442526A (en) | Improved glassware and process of making the same | |
| JPH02304299A (ja) | 顔料を含むシリカエ―ロゲルをベースとする断熱材 | |
| SU413667A3 (pl) | ||
| US3283042A (en) | Method of forming porous membranes | |
| PL37327B1 (pl) | ||
| Kitahara | The solubility equilibrium and the rate of solution of quartz in water at high temperatures and high pressures | |
| US1962577A (en) | Method of producing molded compositions from asbestos | |
| US1939290A (en) | Production of cellular solid bodies | |
| DE879916C (de) | Verfahren zur Herstellung von schaumfoermigem Polystyrol | |
| DE878278C (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch hochwertigen quellfesten Gebilden aus durchsichtigen Kunststoffen | |
| DE537677C (de) | Verfahren zur Herstellung von waermeisolierenden Massen | |
| US2066726A (en) | Method of producing sheets from urea formaldehyde resins | |
| DE912630C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten | |
| AT219562B (de) | Verfahren zur Herstellung von beständigen Kieselsäureorganosolen | |
| GB1080287A (en) | Improvements in the production of glass sheets | |
| US912538A (en) | Process of making cyanid briquets. | |
| DE261411C (pl) | ||
| US2151945A (en) | Phenolic resins | |
| US962265A (en) | Process of cleaning molding-sand. | |
| DE605629C (de) | Tiegel aus reiner, ohne Bindemittel geformter, bis zur Formbestaendigkeit gesinterter Tonerde | |
| US1397078A (en) | Reducing sludge to powder | |
| US1309967A (en) | A corpora |