PL37092B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37092B1 PL37092B1 PL37092A PL3709253A PL37092B1 PL 37092 B1 PL37092 B1 PL 37092B1 PL 37092 A PL37092 A PL 37092A PL 3709253 A PL3709253 A PL 3709253A PL 37092 B1 PL37092 B1 PL 37092B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hours
- acid
- flour
- temperature
- ethers
- Prior art date
Links
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- LXVSANCQXSSLPA-UHFFFAOYSA-N diethylglycolic acid Natural products CCC(O)(CC)C(O)=O LXVSANCQXSSLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób otrzymywania karboksyme- tylocelulozy i karboksymetyloskrobi t i stosowa¬ nia jej do otrzymywania srodków pioracych (pa¬ tent nr 2335194, udzielony w Stanach Zjednoczo¬ nych Ameryki), jak równiez otrzymywania wló¬ kien z soli metali wielowartosciowych karbotosy- metylocelulozy i karboksymetyloskrobi (patent nr 2495767 udzielony w Stanach Zjednoczonych Ameryki). Znane jest takze otrzymywanie za¬ gestników przez firme Ultra Haake Meidingen, które wedlug nieokreslonej wzmianki w BIOS, sa prawdopodobnie pochodnymi eterowymi skro. bi i kwasu glikolowego.
Obecnie stwierdzono, ze dzialajac na surowa make ziemniaczana, pszenna, zytnia, jeczmienna, kukurydziana lub ryzowa albo na surowa skro¬ bie ziemniaczana kwasem chlorooctowym, sola¬ mi kwasu chlorooctowego lub jego pochodnymi otrzymuje sie ciagli we substancje. W mysl po¬ wyzszego dziala sie na make w temperaturze nie przekraczajacej 25°C roztworem lugu sodo¬ wego o stezeniu 30—40° Be przez przeciag 2—3 *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze tw6rcami wy¬ nalazku sa prof. Józef Turski i inz. Jan Gierlach. godzin. Nastepnie przez dzialanie na otrzymane polaczenie z lugiem sodowym kwasem chloro¬ octowym lub pochodna kwasu chlorooctowego w zwyklej temperaturze otrzymuje sie zwiazki, które sa eterami i moga posiadac zastosowanie jako zagestniki do farb drukarskich.
Postepujac w powyzszy sposób mozna otrzy¬ mywac rózne zwiazki o róznych wlasciwosciach, które sa jedno — dwu i trójeterami. Otrzyma¬ ne etery rozpuszczaja sie w rozcienczonych roz¬ tworach alkalii lub w wodzie zaleznie od stop¬ nia zeteryfikowania. Wodne roztwory tych ete¬ rów sa niewrazliwe na dzialanie alkalii, rozcien¬ czonych kwasów organicznych i nieorganicz¬ nych oraz srodków redukujacych.
Przyklad I. 100 gr maki ziemniaczanej miesza sie dokladnie z 225 g lugu sodowego 30% -ego w ciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej gestej jednoalkalipochodnej dodaje sie 82 g kwasu jednoehlorooctowego, któ_ ry zostal uprzednio zobojetniony do soli sodo¬ wej soda. Po dokladnym wymieszaniu pozosta¬ wia sie calosc na 24 godziny do ukonczenia re¬ akcji.Otrzymuje sie jednoeter kwasu glikolowego.
Przez stosowanie innego rodzaju maki otrzy¬ muje sie odpowiednie etery, ^ *"\ M|v 100 g taki^z^nej miesza sie lz 45b g lufeib sbdowego ^6%-ego w ciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej masy dwualkalipochodnej dodaje sie 165 g kwasu jednochlorooctowego, zobojet¬ nionego uprzednio do soli sodowej lugiem sodo¬ wym. Po dokladnym wymieszaniu pozostawia sie calosc ha przeciag 24 godzin do ukonczenia reakcji.
Otrzymuje sie dwueter kwasu glikolowego.
Dzialajac w opisany sposób na innego rodza¬ ju make otrzymuje sie w tych samych warun¬ kach odpowiednie dwuetery.
Przyklad III. 100 g maki z kukurydzy miesza sie dokladnie z 665 g lugu sodowego 30%-ego w przeciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej masy trójalkalipochod- nej dodaje sie 250 g kwasu jednochlorooctowego, uprzednio zobojetnionego soda do soli sodowej.
Po dokladnym wymieszaniu pozostawia sie ca¬ losc na przeciag 24 godzin do ukonczenia reakcji.
Dzialajac w opisany sposób na innego rodzaju make otrzymuje sie w tych warunkach odpo¬ wiednie trójetery.
Zasitrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zagestników do farb drukarskich, apretur oraz klejów, znamienny tym, ze na alkaliczne zwiazki produktów skla¬ dajacych sie przewaznie ze skrobi dziala sie kwasem chlorooctowym lub jego pochodnymi Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium. Rzeczników Patentowych Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37092B1 true PL37092B1 (pl) | 1954-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3094515A (en) | Lignin dispersing agents and a method of making the same | |
| US2917506A (en) | Cold water soluble amino alkyl ethers of starch | |
| DE3141499A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroxypropylstaerke | |
| CN103804461B (zh) | 茶皂素硫酸酯表面活性剂的制备方法及产品 | |
| CN101550195A (zh) | 一种改性玉米秸秆的制备方法 | |
| KR102719143B1 (ko) | 저분자량 셀룰로오스 에테르의 제어된 제조 방법 | |
| CN104045719A (zh) | 一种以木薯渣制备羧甲基纤维素的方法 | |
| PL37092B1 (pl) | ||
| US2496670A (en) | Polyhydroxyalkyl ethers of carbohydrate gums | |
| US3332791A (en) | Process for producing portland cement compositions | |
| GB516672A (en) | Improvements in or relating to the production of cellulose derivatives | |
| US2834777A (en) | Methods of treating cellulose ethers | |
| CN106496338A (zh) | 一种溶糊法高取代度羧甲基改性淀粉的制备工艺 | |
| JPH04314702A (ja) | 酸型カルボキシメチルセルロースの製造方法 | |
| JPS58441B2 (ja) | キトサンの製造方法 | |
| US1563010A (en) | Tans comprising a reaction product of sulphite cellulose | |
| GB734924A (en) | Improvements in or relating to modified ethyl cellulose and its method of preparation | |
| US2697094A (en) | Fungicidal products of cellulose ethers | |
| DE1468804A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen von Carboxymethylcellulose | |
| SU334840A1 (ru) | Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы | |
| GB932523A (en) | Process for the production of lead hydroxide oxide of the formula 5 pbo.2ho | |
| EP1574522A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von quellfähigen modifizierten Cellulose-oder Stärkeethern | |
| DE1177127B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Oxyalkylcelluloseaether | |
| SU979499A1 (ru) | Способ получени синтетического моющего средства | |
| US1472319A (en) | Process for preparing a fodder from straw or other materials characterized by their contents of raw fibers |