PL37092B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37092B1
PL37092B1 PL37092A PL3709253A PL37092B1 PL 37092 B1 PL37092 B1 PL 37092B1 PL 37092 A PL37092 A PL 37092A PL 3709253 A PL3709253 A PL 3709253A PL 37092 B1 PL37092 B1 PL 37092B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hours
acid
flour
temperature
ethers
Prior art date
Application number
PL37092A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37092B1 publication Critical patent/PL37092B1/pl

Links

Description

Znany jest sposób otrzymywania karboksyme- tylocelulozy i karboksymetyloskrobi t i stosowa¬ nia jej do otrzymywania srodków pioracych (pa¬ tent nr 2335194, udzielony w Stanach Zjednoczo¬ nych Ameryki), jak równiez otrzymywania wló¬ kien z soli metali wielowartosciowych karbotosy- metylocelulozy i karboksymetyloskrobi (patent nr 2495767 udzielony w Stanach Zjednoczonych Ameryki). Znane jest takze otrzymywanie za¬ gestników przez firme Ultra Haake Meidingen, które wedlug nieokreslonej wzmianki w BIOS, sa prawdopodobnie pochodnymi eterowymi skro. bi i kwasu glikolowego.
Obecnie stwierdzono, ze dzialajac na surowa make ziemniaczana, pszenna, zytnia, jeczmienna, kukurydziana lub ryzowa albo na surowa skro¬ bie ziemniaczana kwasem chlorooctowym, sola¬ mi kwasu chlorooctowego lub jego pochodnymi otrzymuje sie ciagli we substancje. W mysl po¬ wyzszego dziala sie na make w temperaturze nie przekraczajacej 25°C roztworem lugu sodo¬ wego o stezeniu 30—40° Be przez przeciag 2—3 *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze tw6rcami wy¬ nalazku sa prof. Józef Turski i inz. Jan Gierlach. godzin. Nastepnie przez dzialanie na otrzymane polaczenie z lugiem sodowym kwasem chloro¬ octowym lub pochodna kwasu chlorooctowego w zwyklej temperaturze otrzymuje sie zwiazki, które sa eterami i moga posiadac zastosowanie jako zagestniki do farb drukarskich.
Postepujac w powyzszy sposób mozna otrzy¬ mywac rózne zwiazki o róznych wlasciwosciach, które sa jedno — dwu i trójeterami. Otrzyma¬ ne etery rozpuszczaja sie w rozcienczonych roz¬ tworach alkalii lub w wodzie zaleznie od stop¬ nia zeteryfikowania. Wodne roztwory tych ete¬ rów sa niewrazliwe na dzialanie alkalii, rozcien¬ czonych kwasów organicznych i nieorganicz¬ nych oraz srodków redukujacych.
Przyklad I. 100 gr maki ziemniaczanej miesza sie dokladnie z 225 g lugu sodowego 30% -ego w ciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej gestej jednoalkalipochodnej dodaje sie 82 g kwasu jednoehlorooctowego, któ_ ry zostal uprzednio zobojetniony do soli sodo¬ wej soda. Po dokladnym wymieszaniu pozosta¬ wia sie calosc na 24 godziny do ukonczenia re¬ akcji.Otrzymuje sie jednoeter kwasu glikolowego.
Przez stosowanie innego rodzaju maki otrzy¬ muje sie odpowiednie etery, ^ *"\ M|v 100 g taki^z^nej miesza sie lz 45b g lufeib sbdowego ^6%-ego w ciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej masy dwualkalipochodnej dodaje sie 165 g kwasu jednochlorooctowego, zobojet¬ nionego uprzednio do soli sodowej lugiem sodo¬ wym. Po dokladnym wymieszaniu pozostawia sie calosc ha przeciag 24 godzin do ukonczenia reakcji.
Otrzymuje sie dwueter kwasu glikolowego.
Dzialajac w opisany sposób na innego rodza¬ ju make otrzymuje sie w tych samych warun¬ kach odpowiednie dwuetery.
Przyklad III. 100 g maki z kukurydzy miesza sie dokladnie z 665 g lugu sodowego 30%-ego w przeciagu 3 godzin w temperaturze do 25°C, po czym do otrzymanej masy trójalkalipochod- nej dodaje sie 250 g kwasu jednochlorooctowego, uprzednio zobojetnionego soda do soli sodowej.
Po dokladnym wymieszaniu pozostawia sie ca¬ losc na przeciag 24 godzin do ukonczenia reakcji.
Dzialajac w opisany sposób na innego rodzaju make otrzymuje sie w tych warunkach odpo¬ wiednie trójetery.
Zasitrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zagestników do farb drukarskich, apretur oraz klejów, znamienny tym, ze na alkaliczne zwiazki produktów skla¬ dajacych sie przewaznie ze skrobi dziala sie kwasem chlorooctowym lub jego pochodnymi Laboratorium Kolorystyczne Zastepca: Kolegium. Rzeczników Patentowych Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz.
PL37092A 1953-08-03 PL37092B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37092B1 true PL37092B1 (pl) 1954-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3094515A (en) Lignin dispersing agents and a method of making the same
US2917506A (en) Cold water soluble amino alkyl ethers of starch
DE3141499A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydroxypropylstaerke
CN103804461B (zh) 茶皂素硫酸酯表面活性剂的制备方法及产品
CN101550195A (zh) 一种改性玉米秸秆的制备方法
KR102719143B1 (ko) 저분자량 셀룰로오스 에테르의 제어된 제조 방법
CN104045719A (zh) 一种以木薯渣制备羧甲基纤维素的方法
PL37092B1 (pl)
US2496670A (en) Polyhydroxyalkyl ethers of carbohydrate gums
US3332791A (en) Process for producing portland cement compositions
GB516672A (en) Improvements in or relating to the production of cellulose derivatives
US2834777A (en) Methods of treating cellulose ethers
CN106496338A (zh) 一种溶糊法高取代度羧甲基改性淀粉的制备工艺
JPH04314702A (ja) 酸型カルボキシメチルセルロースの製造方法
JPS58441B2 (ja) キトサンの製造方法
US1563010A (en) Tans comprising a reaction product of sulphite cellulose
GB734924A (en) Improvements in or relating to modified ethyl cellulose and its method of preparation
US2697094A (en) Fungicidal products of cellulose ethers
DE1468804A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen von Carboxymethylcellulose
SU334840A1 (ru) Способ получени смещанных сульфатосодержащих эфиров целлюлозы
GB932523A (en) Process for the production of lead hydroxide oxide of the formula 5 pbo.2ho
EP1574522A1 (de) Verfahren zur Herstellung von quellfähigen modifizierten Cellulose-oder Stärkeethern
DE1177127B (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Oxyalkylcelluloseaether
SU979499A1 (ru) Способ получени синтетического моющего средства
US1472319A (en) Process for preparing a fodder from straw or other materials characterized by their contents of raw fibers