PL36626B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36626B1 PL36626B1 PL36626A PL3662653A PL36626B1 PL 36626 B1 PL36626 B1 PL 36626B1 PL 36626 A PL36626 A PL 36626A PL 3662653 A PL3662653 A PL 3662653A PL 36626 B1 PL36626 B1 PL 36626B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trichlorethylene
- chloride
- mixture
- reaction mixture
- bromine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 2
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N dichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)=O FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Dotychczasowy sposób otrzymywania chlorku kwasu dwuchlorooctowego jest oparty na otrzy¬ mywaniu najpierw kwasu dwuchlorooctowego z chloralu. Kwas dwuchlorooctowy ekstrahuje sie eterem albo trójchloroetylenem, destyluje i pod¬ daje dzialaniu trójchlorku fosforu. Praktyczna wydajnosc procesu wynosi w stosunku do chlo- railu okolo 13—16%.Sposób ten posiada iszereg wad, np. znaczna ilosc skomplikowanych faz produkcji, stosowanie duzej i kosztownej aparatury ulegajacej szybko zniszczeniu, osiagniecie stosunkowo niskiej wy¬ dajnosci w stosunku do teoretycznej oraz kosz¬ towne surowce.Znany jest równiez sposób otrzymywania chlor¬ ku kwasu dwuchlorooctowego z trójchloroetylenu, polegajacy na uitlemdianiu go tlenem w obecnosci *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Tadeusz Richter, Józef Mayer i Barbara Staronka. bromu jako katalizatora. Wada tego sposobu ^estt stosunkowo niska wydajnosc gotowego produktu.Tych wad nie posiada sposób wedlug wynalaz¬ ku. W sposobie tym do produkcji chlorku kwasu dwuchlorooctowego stosuje sie trójchloroetylen, który utlenia sie mieszandna powietrza i chloru, wzietych w stosunku 6:1, w obecnosci nadtlenku benzoilu i bromu jako katalizatorów. Na 50 czesci wagowych trójchioroetylenu stosuje sie po 1 czes¬ ci wagowej nadtlenku benzoilu i bromu. Zawar¬ tosc reaktora podgrzewa sie i przepuszcza miesza¬ nine powietrza i chloru, powodujaca utlenienie trójchloroetylenu. Gdy okolo 76% trójchloroetyle¬ nu przereaguje (co okresla sie miareczkowo w trakcie przebiegu reakcji) otrzymany roztwór wpuszczai sie do mieszaniny pirydyny i chlorku kwasu dwuchlorooctowego, przy ozym nastepuje przegrupowanie wewnai|rzdirobinowe 'do chlorku kwasu dwuchlorooctowego, który nastepnie od- destylowuje sie w granicy temperatur od 105°C do112°C. Reakcja przebietga latwo i w jednej ope¬ racji uzyskuje sie pozadany produkt z wydajnos¬ cia okoto 50% w stosunku do trójchloroetylenu.Stosowania aparatura jest niewielka, moze byc wykonana ze szkla, które jest odporne na dzia¬ lanie produktów. Czystosc produktu jeist lepsza niz przy dotychczas uzywanym sposobie. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania chlorku kwasu dwuchlo- roootowego przez utlenianie trójchloroetylenu lub innych chlorowcopochodnych tego typu, zna¬ mienny tym, ze trójchloroetylen utlenia sie mie¬ szanina powietrza i chloru w obecnosci nakMemku benzoilu i bromu jako katalizatorów, a nastepnie mieszanine reakcyjna rozklada do gotowego pro¬ duktu za pomoca pirydyny. Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych BIBLIOTEKA illr^Hu Patent owego I .^r-^—rr^33|itcilailo««lJ „Prasa" St-gród, 26Ó9, R-5-17244, BI bezdrz. 100 —' 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36626B1 true PL36626B1 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2863914A (en) | Process for converting phthalic acid into terephthalic acid | |
| PL36626B1 (pl) | ||
| Braun | OXidation Of Unsaturated Compounds. I. Oxidation Of Crotonic And Isocrotonic acids, of the lactone of 3-hydroxy-isocrotonic acid and of maleic anhydride | |
| US1757100A (en) | Manufacture of aliphatic chlor compounds | |
| US2662918A (en) | Process for the preparation of polychlorinated derivatives of phenol | |
| US2448510A (en) | Chlorination of starch and products thereof | |
| US2476004A (en) | Production of pyridine carboxylic acids | |
| US2420975A (en) | Process of producing a solid pentachloropropane | |
| US1912744A (en) | Manufacture of halogenated hydroquinone | |
| US3379774A (en) | Process for the preparation of phenol from benzoic acid | |
| Farinholt et al. | The halogenation of salicylic acid | |
| SU406827A1 (ru) | Способ получения галоидпроизводпых аценафтенхипонов | |
| DE1568547A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dichloracetylchlorid | |
| US2006335A (en) | Process for making benzoyl halides | |
| SU64930A1 (ru) | Способ получени акридина и его гомологов и замещенных производных | |
| AT38350B (de) | Verfahren zur Darstellung der Anhydride von Azylsalizylsäuren. | |
| Baker et al. | 825. Structure and configuration of the two solid dimerides of iso safrole | |
| US2938059A (en) | Catalytic method for obtaining pentachlorophenol from phenol | |
| SU361145A1 (ru) | Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов | |
| Hope et al. | CCXCIX.—Chlorination of benzoyl chloride. Part I | |
| US891708A (en) | Process of producing indoxylic compounds. | |
| US153536A (en) | Improvement in the preparation of coloring matters from anthracene | |
| SU358309A1 (ru) | Способ получени ароматических дикарбоновых кислот дифенильного р да | |
| SU393265A1 (ru) | Способ получения тетрахлорфталевого ангидрида | |
| US2370577A (en) | Process for the production of trichloro acids |