Karmakopealny mleczan sodowy wedlug dotych¬ czas stosowanych metod jest otrzymywany przez zobojetnienie czystego kwasu mlekowego potwo¬ rami wodorotlenku sodowego badz sody oraz na drodze reakcji wymiany przez dzialanie kwasnego weglanu sodowego na mleczan wapniowy.Z uwagi na brak czystego kwasu mlekowego i mleczanu wapnia zostal opracowany sposób wy¬ twarzania mleczanu sodowego farmakopealnego.Sposób wedlug wynalazku polega na zmydlaniu tostru etylowego lub metylowego kwasu mleko¬ wego roztworem czystego wodorotlenku sodowego i oddestylowaniu pod izmniejszonym cisnieniem alkoholu wydzielonego przy zmydlaniu oraz nad¬ miaru wody. W przypadku 'Stosowania, mleczanu sodu do zastrzyków korzystnie jest zalewac roz¬ twór mlecznym czystym kwasem mlekowym.• *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca Jc/st Wladyslaw Kapuscinski w Warszawie Przyklad. 2126 czesci wagowych mleczanu etylu i 1584 czesci wagowych, okolo 45,4%-owego roz¬ tworu czystego wodorotlenku sodowego wprowadza sie do reaktora) niewielkimi porcjami, starannie mieszajac. Po zakonczeniu zmydlania ciecz reak¬ cyjna poddaje sie destylacji pod cisnieniem zmniejszonym usuwajac alkohol, reszte estru nie zmydlonego i wode. Pozostalosc rozciencza sie woda do otrzymania roztworu 70%-owego. PLCarmacopeal sodium lactate, according to the methods used so far, is obtained by neutralizing pure lactic acid with monsters of sodium hydroxide or soda and by the exchange reaction by the action of sodium acid carbonate on calcium lactate. Due to the lack of pure lactic acid and calcium lactate, a method has been developed. The method of the present invention consists in saponifying ethyl or methyl lactic acid toast with a solution of pure sodium hydroxide and distilling under reduced pressure the alcohol which is released during the saponification and the excess water. In the case of 'Use of sodium lactate for injection, it is preferable to pour the milky solution with pure lactic acid. * *) The patent owner stated that the inventor Jc / st Wladyslaw Kapuscinski in Warsaw, Example. 2126 parts by weight of ethyl lactate and 1584 parts by weight, about 45.4% by weight of pure sodium hydroxide solution, are introduced into the reactor) in small portions and thoroughly mixed. After the saponification is complete, the reaction liquid is distilled under reduced pressure to remove alcohol, residual unsaponifiable ester and water. The residue is diluted with water to obtain a 70% solution. PL