PL35742B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35742B1 PL35742B1 PL35742A PL3574251A PL35742B1 PL 35742 B1 PL35742 B1 PL 35742B1 PL 35742 A PL35742 A PL 35742A PL 3574251 A PL3574251 A PL 3574251A PL 35742 B1 PL35742 B1 PL 35742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum sulphate
- pure aluminum
- crystals
- crystallization
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Czysty siarczan glinu stosuje sie w przemy¬ slach: papierniczym, wlókienniczym, farmaceu¬ tycznym i innych. Zaleznie od zastosowania sta¬ wia sie temu produktowi rózne wymagania od¬ nosnie stopnia czystosci; czesto wymagania te sa bardzo wysokie, szczególnie, jesli chodzi o zawar¬ tosc zwiazków zelaza w siarczanie glinu.Do chwili obecnej czysty siarczan glinu otrzy¬ muje sie niemal wylacznie z wodorotlenku glinu o wysokim stopniu czystosci uzyskiwanego przez przeróbke boksytu metoda Bayera.Produkt tak otrzymany jest bardzo czysty, za¬ wiera tylko setne czesci procentu zwiazków ze¬ laza, krzemionki i dziesiate czesci procentu siar¬ czanu sodu, jest jednak drogi.Siarczan glinu mozna, jak wiadomo, otrzymac w sposób znacznie tanszy, rozkladajac glinokrze- miany, np. glkiy ogniotrwale lub koalim kwasem siarkowym.Otrzymane roztwory siarczanu glinu sa silnie zanieczyszczone zwiazkami zelaza i dotychczas *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest Stanislaw Bredsznajder w Warszawie. nie udalo sie na skale przemyslowa wykrystali¬ zowac czystego siarczanu glinu, gdyz wydziela¬ jace sie po ochlodzeniu roztworu krysztaly siar¬ czanu glinu sa równiez zanieczyszczone lub tez roztwór po stezeniu go krzepnie na mase krysta¬ liczna, zawierajaca zanieczyszczenia zawarte w lu¬ gu macierzystym.Stwierdzono obecnie, ze z powyzszych roztwo¬ rów technicznych siarczanu glinu mozna wykry¬ stalizowac czysty siarczan glinu, jesli roztwory te zaszczepic krysztalami czystego siarczanu glinu w takich warunkach przesycenia, w których kry¬ stalizacja nie nastepuje.Nastepnie nalezy bardzo powoli zwiekszac przesycenie przez stopniowe wkraplanie do roz¬ tworu stezonego kwasu siarkowego i równocze¬ sne lagodne chlodzenie masy krystalizujacej. Wy¬ tracajace sie krysztaly rosna wówczas powoli na wprowadzonych zarodkach, przy czym nowe za¬ rodki tworza sie tylko w bardzo malej ilosci.Dzieki temu uzyskuje sie produkt o duzej czy¬ stosci. • Przyklad. Roztwór techniczny siarczanu glinu otrzymany np. przez wylugowanie glinykwasemsiarkowym i zawierajacy powyzej 120 g A1*(SC4)» na litr zaszczepia sie krysztalami czystego siar¬ czanu glinu i wkrapla kwas siarkowy o stezeniu powyzej 60% w ilosci co najmniej^ 0,25 kg na litr roztworu. Roztwór podczas krystalizacji mie¬ sza sie i ochladza do temperatury 20 — 30° C w ciagu kilku godzin.Utworzone krysztaly siarczanu glinu oddziela sie od lugu pokrystalicznego przez odwirowanie lub odsaczanie, przemywa, stapia i stop zobojet¬ nia sie w celu utrzymania kwasowosci produktu w granicach przepisanych normami.Pozostaly lug pokrystaliczny oraz ciecz z prze¬ mycia krysztalów, zawierajace cala ilosc wprowa¬ dzonego kwasu siarkowego, mozna uzyc np, do rozkladu gliny w celu otrzymania nowych ilosci roztworu technicznego siarczanu glinu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymania czystego siarczanu glinu z roztworów technicznych, znamienny tym, ze roztwór zanieczyszczony zaszczepia sie kryszta¬ lami czystego siarczanu glinu w takich warun¬ kach przesycenia, w których krystalizacja nie nastepuje i wkrapla stopniowo stezony kwas siarkowy, równoczesnie chlodzac i mieszajac ciecz poddana krystalizacji. Glówny Instytut Chemii Przemyslowej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa-4 St-gródt 4052 - 15. 7. 53 — R-4-37769 — BI bezdrz. 100 g. — 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35742B1 true PL35742B1 (pl) | 1952-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3725014A (en) | Sodium carbonate crystallization process with foam prevention | |
| US2954282A (en) | Method of crystallizing | |
| US3072466A (en) | Method of crystallizing sodium bicarbonate | |
| CN103058235B (zh) | 一种硫酸镁除钙的方法及高纯硫酸镁 | |
| US3233983A (en) | Calcium control in crystallization of sodium sesquicarbonate | |
| CN105692658B (zh) | 一种从氧化铝生产过程中回收碳酸钾的方法 | |
| CN114538471B (zh) | 一种硫酸钠-氯化钠混合盐综合利用的方法 | |
| PL35742B1 (pl) | ||
| US3011878A (en) | Process of solidifying a concentrated solution of aluminum sulfate containing solid aluminum sulfate | |
| US2758912A (en) | Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution | |
| US1931374A (en) | Sodium aluminate | |
| US1946089A (en) | Anhydrous sodium sulphide and process of making same | |
| US2557326A (en) | Purification and recovery of crystals of metal salts | |
| US3886153A (en) | Purification of cyanuric acid | |
| JP4635310B2 (ja) | 中性硫酸ナトリウム組成物およびその製造方法 | |
| US2452024A (en) | Preparation of aluminum sulfate | |
| US1944630A (en) | Process for purification of caustic soda solution | |
| US2859100A (en) | Process of extracting alumina from raw calcium aluminates | |
| US2762686A (en) | Purification of calcium carbonate in molten bath of alkali metal carbonates and hydroxides | |
| SU1608118A1 (ru) | Способ получени шенита | |
| US3109705A (en) | Production of a non-caking borax | |
| SU1105466A1 (ru) | Способ получени сульфатных калийно-магниевых солей | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| US2154917A (en) | Manufacture of sodium hydrosulphide | |
| SU998349A1 (ru) | Способ получени сульфата натри |