PL3566B3 - Sposób otrzymywania garbników. - Google Patents

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 16 wrzesnia 1940 r.W patencie glównym Nr 2904 opisano sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie produktów kondensacji, posiadaja¬ cych wlaismiasci garbników, zmiaimienny tern, ze kwiasy sulfonowe, zawierajace wymie¬ nialny luib zdolny do reakcji chlorowiec, zadaje sie ciailami organicznemi o wysokim ciezarze czasteczkowym.Obecnie wykryto ponadto, ze do otrzy¬ mywania! garbników nadaja sie nietylko cia¬ la organiczne, zawierajace -wymienialny chlorowiec, ale takze ii zwiazki orglaniczne, zawieraj} ace rówmiez imina, daijaca sie wy- mienlac grupe, np, sulfogrupe w lancuchu bocznym* Skoro produkt wyjsciowy -zawie¬ raj juz przedtem jedna lub kilka sulfogrup w rdzeniu, wówczas otrzymane garbniki sa dostatecznie rozpuszczalne. Skoro jednak stosowac, jako produkt wyjsciowy, zwiazki niezawieraijace w rdzeniu siulfogrupy, wów¬ czas produkty otrzymane nalezy sulfonowac dodatkowo.Zadajac 1, 2, 6 metanolosulfoksynaftall- nosiLtlfaniian sodowy alkalicznym roztworem zywiczneglo produktiu kondensacji, otrzyma* nej z fenolu i aidfehydu, udalo sie otrzymac ester kwasoi sulfonowego. Jest to produkt rozpuszczalny wt wodzie, nadajacy sie do wyprawiania! surowych skór zwierzecych i przeróbki ich na cenne skóry garbowane.Produkt ten wyróznila sie, podiobnie jak i produkt, otrzymamy wedlug patentu glów-fS nego, od innych garbników syntetycznych tern, ze mozna go stasowac do garbowania befc ^oda^ainj^ilipli^ch garbników; ^ i Do otrzyfeywianila go nadaja sie, jako cialal z grupa wymienilailna], wiszelkie zwiaz¬ ki, zawierajace w rdzeniu obok jednej lub kilku grup sulfonowych niewymienialnych, jedna grupe sulfonowa wymienialna- Jako skladnik drugi, nadaja sie nietylko zywice fenyloaldehydowe, lecz równiez ciala o ciezarze <^steczkowym nieznacznym, a nawet fenole jako takie, Przykfetd L 120 czesci 1-metanolo sulfo- 2-oksynaftalino-6-sulfonianu sodowego, o- trzymanego wedlug pMentu niemieckiego' Nr 87 335, dzialaniem siarczynu i aldehydu mrówkowego na 2-oksynaftalimo-6-sulfoniian siodlowy, rozpuszcza sie W 200 cz. wody i roztwór ten miesiza sie z 36 cz,, otrzymane¬ go z fenolu i aldehydu mrówkowego w 100 cz. wody, zywicznego produktu kondensacji i 38 cz, lugu sodowego, poczem otrzymana mieszanine ogrzewa sie w ciagli 6 godz w autoklawie powyzej 100°C (okolo 120° — 150°C). Przebieg i koniec reakcji ustala sie, biorac próby. Skoro próba po zakwaszeniu rozpuszcza sie, dajac roztwór przezroczysty, wzglednie osad, otrzymany po zakwaszeniu, który rozpuszcza sie po rozcienczeniu go woda, wówczas reakcje uwaza sie za skon¬ czona. Otrzymany .roztwór mozna w razie zyczenia przesaczyc i zakwasic najkorzyst¬ niej iloscia niezbedna do uwolnienia zwia¬ zanego kwasu siarkowego. Kwas ten odpa¬ rowuje sie najkorzystniej w prózni, przy- czem mase miesza sie i kwas siarkowy skra¬ pla w skraplaczu, albo pochlania i dopro¬ wadza zpowrotem do obiegu, celem otrzy¬ mania kwasu metanosulfonowego.Sam produkt kondensacji po odparowa¬ niu i zakwaszeniu w stopniu potrzebnym, mai postac masy lepkiej, która rozpuszcza sie w wodzie, dajac roztwór przezroczysty, wytraca1 zelatyne z jej roztworów i garbuje sikory zwierzece. Skóra, wyprawiona zapo- moca tego produktu, odznacza sie przede- wszystkiem jasna, prawie ze biala barwa, znaczna wytrzymaloscia na rozrywatnie i w dotknieciu jest miekka.Przyklad II. 47 cz. fenolu przeprowadza sie dzialaniem aldehydu mrówkowego i siarczynu w l-oksybenzolo-2-metyleno-sul- fomian sodowy. Roztwór otrzymany miesza sie ze 110 cz. p-fenolosulfonianu sodowego, w którym wodór zarówno grupy sulfonowej, jak i hydroksylowej zastapiony jest przez sód i mase te ogrzewa sie, mieszajac, w cia¬ gu 3 godzin w temperaturze okolo 140 — 150°C.Przyklad III. 130 cz, 2-oksynaftalino-l- metyleno-sulfonianu sodowego, miesza sie z 200 cz. wody, 55 cz. m-krezolu i 60 cz. lugu sodowego o 40° Be i mase te utrzymuje sie w ciagu 5 godz w temp. 140° — 15C°C.Otrzymany produkt kondensacji m-kre- zyloeter 2-oksy-l-metyl eno naftaliny. zadaje sie przed wydzielenieva 50 cz. 30% aldehydu mrówkowego i 160 cz. krystalicz¬ nego siarczynu sodtowego i mieszanine otrzy¬ mana utrzymuje sie, mieszajac w ciagu 5 — 6 godz w temperaturze 90° — 95° C. Skoro próba wzieta po zakwaszeniu pozostaje przezroczysta, wówczas sulfonowanie uwaza sie za skonczone. Produkt ten osadza zela¬ tyne i garbuje surowe skóry zwierzece na cenna skóre wyprawiona.Przyklad IV. 120 /cz. l-metanolo-sulfc- 2

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu otrzymywania garbni¬ ków wedlug patentu glównego Nr 2904, zna¬ mienna tern, ze zamiast kwasów sulfonowych z wymienialnym chlorowcem stosuje sie cia- laJ zawierajace jedna lub kilka latwo Wy¬ mienialnych grup sulfonowych i, w razie potrzeby, wprowadza sie pózniej grupe sul¬ fonowa zapjomoca sulfonowania. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining. Zaistepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL