PL35356B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35356B3 PL35356B3 PL35356A PL3535647A PL35356B3 PL 35356 B3 PL35356 B3 PL 35356B3 PL 35356 A PL35356 A PL 35356A PL 3535647 A PL3535647 A PL 3535647A PL 35356 B3 PL35356 B3 PL 35356B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- solution
- carbon
- copolymer
- vinylidene chloride
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- -1 acrylic nitrile Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N carbon monosulfide Chemical compound [S+]#[C-] DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 31 grudnia 1962r. W patencie nr 34073 opisano sposób otrzymy¬ wania roztworów polimerów winylowych i ich pochodnych o wysokim ciezarze czasteczkowym, skladajacych sie w calosci lub w czesci z chlorku poliwinylu, polegajacy na rozpuszczaniu takich polimerów w mieszaninie przynajmniej dwóch cieczy, z których jedna stanowi siarczek wegla, w temperaturze wyzszej od temperatury wrzenia co najmniej jednej z cieczy i pod cisnieniem.Stwierdzono obecnie, ze mieszaniny stosowane jako rozpuszczalniki, opisane, w patencie nr 34073, sa doskonalymi rozpuszczalnikami nie tyl¬ ko polimerów tamze wspomnianych, lecz rów¬ niez zywic syntetycznych, otrzymywanych przez kopolimeryzacje chlorku winylidenu.Sposród kopolimerów, nadajacych sie do za¬ stosowania, mozna wymienic: chlorek winylide¬ nu — estry nienasycone, chlorek winylidenu — haloidki winylu itd.Do roztworów otrzymywanych sposobem we¬ dlug wynalazku mozna tak samo jak i do wy¬ mienionych w patencie nr 34073 dodawac innych substancji, takich jak pigmenty, plastyfikatory, barwniki itd. Roztwory te moga byc stosowane do wszelkich celów, np. do wyrobu lakierów, klejów, powlok, izolacji elektrycznych, blon, ar¬ kuszy, nici, wlókien, szychu itd.Stwierdzono poza tym, ze mieszaniny zawiera¬ jace siarczek wegla sa doskonalymi rozpuszczal¬ nikami polimerów i kopolimerów nitrylu akry¬ lowego lub mieszanin zawierajacych je.Siarczek wegla, aczkolwiek nie jest rozpusz¬ czalnikiem polimeru nitrylu akrylowego, to jed¬ nak zmieszany z innymi substancjami, nie beda-cymi rozpuszczalnikami, rozpuszcza ten polimer lub mieszaniny zawierajace go.W przypadku gdy siarczek wegla jest zmiesza¬ ny z ciecza, która rozpuszcza polimery nitrylu akrylowego, zdolnosc rozpuszczania tej miesza¬ niny zwieksza sie.Roztwory otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku moga byc stosowane do najróznorodniej- szych celów jako takie, badz tez z dodatkiem plastyfikatorów, pigmentów, barwników, obcia- zalników itd. Nadaja sie szczególnie do wyrobu lakierów i powlok, blon, arkuszy, plytek itd. oraz sa szczególnie przydatne do przedzenia na su¬ cho i na mokro w celu otrzymywania wlókien, nici, wlosia, szychu, slomy itd., ciaglych lub cie¬ tych, pelnych albo wydrazonych.Ponizej podano kilka przykladów wykorzysty¬ wania sposobu wedlug wynalazku, przy czym przyklady te w niczym nie ograniczaja wyna¬ lazku.Przyklad I. 5%-owy roztwór kopolimeru, skladajacego sie 92,5% chlorku winylidenu i 7,5% akrylanu etylu w czterohydrofuranie, posiada w zwyklej temperaturze lepkosc 5,6 centypoisów.Ten sam kopolimer, rozpuszczony w mieszaninie równych czesci objetosciowych hydrofuranu, siarczku wegla i acetonu, daje roztwór o lepkosci zaledwie 3,7 centypoisów. Roztwór ten stosuje sie do lakierowania drutów elektrycznych przez zanurzanie, przy czym otrzymuje sie powloke niezwykle odporna i o znacznej sile izolujacej.Przyklad II. Kopolimer, skladajacy sie z 92,5% chlorku winylidenu i 7,5% metakrylanu etylu, pecznieje w dwuoksanie nawet w wyzszej temperaturze nie rozpuszczajac sie. Roztwór 30%-owy tego kopolimeru w mieszaninie jedna¬ kowych czesci objetosciowych siarczku wegla i odwuoksanu, otrzymany przez ugniatanie w temperaturze 80° C, nadaje sie dobrze do prze¬ dzenia na sucho i pozwala otrzymywac nici, od¬ znaczajace sie dobrymi wlasciwosciami mecha¬ nicznymi.Przyklad III. Kopolimer, skladajacy sie z 75% chlorku winylidenu i 25% chlorku winylu, wysoko spolimeryzowany, rozpuszcza sie jedynie w czterohydrofuranie, dajac roztwory lepkie.Roztwór 25%-owy tego kopolimeru w mieszani¬ nie równych czesci objetosciowych czterohydro- furanu, siarczku wegla i acetonu, otrzymany przez ugniatanie w zwyklej temperaturze, nadaje sie do wytwarzania lakierów.„IBrasa" Stalinogród, 306 — 20.1.53 — R-4-133«4 \ Przyklad IV. 10 czesci poliakrylonitrylu, 70 czesci metanitrofenolu i 20 czesci siarczku wegla ugniata sie w temperaturze 110° C i otrzy¬ muje sie roztwór, pozostajacy cieklym w tem¬ peraturze nizszej od temperatury, przy której posostaje cieklym roztwór, otrzymany przy za¬ stapieniu siarczku wegla taka sama iloscia me- lanfltirofenolu, i który moze byc wprowadzany pod cisnieniem do roztworu koagulacyjnego w celu otrzymywania blon, arkuszy lub wlókien.Przyklad V25 czesci kopolimeru, otrzyma¬ nego z 80% 1,1-dwuchloroetylenu i 20% nitrylu akrylowego, rozpuszcza sie w 75 czesciach mie¬ szaniny równych czesci czterohydrofuranu i siarczku wegla. Roztwór ten przesacza sie, po czym przedzie sie na sucho, odzyskujac rozpusz¬ czalniki. Otrzymana nic rozciaga sie na goraco.Ma ona znakomite wlasciwosci mechaniczne.Zastosowanie samego czterohydrofuranu jako rozpuszczalnika nie pozwala na uzyskanie tak dobrych wyników.Przyklad VI. 15 czesci kopolimeru, otrzy¬ manego z 40% nitrylu akrylowego i 60% chlorku winylu, ugniata sie z 40 czesciami siarczku wegla i 45 czesciami acetonu. Po kilku godzinach ugnia¬ tania otrzymuje sie produkt jednorodny, którego nie mozna otrzymac stosujac sam aceton, a który nadaje sie do przedzenia i wyrobu blon.Przyklad VII. 5 czesci kopolimeru, otrzy¬ manego z 80% nitrylu akrylowego i 20% buta¬ dienu ugniata sie z 75 czesciami a-pirolidonu i 20 czesciami siarczku wegla w temperaturze 35° C, przy czym otrzymuje sie roztwór, otrzy¬ many bez zastosowania siarczku wegla. Roztwo¬ ru tego uzywa sie korzystnie jako kleju.Przyklad VIII. 10 czesci nitrylu poliakry- lowego, 80 czesci kaprolaktamu i 10 czesci siarcz¬ ku wegla ugniata sie w autoklawie w temperatu¬ rze 90° C. Otrzymuje sie roztwór, który nadaje sie do otrzymywania blon. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania roztworów polimerów winylowych i ich pochodnych wedlug patentu nr 34073, znamienny tym, ze stosuje sie kopo¬ limery chlorku winylidenu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie polimery lub kopolimery nitrylu akrylowego. Societe Rhodiaceta Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych BI bezdrz, 100 g. — 160. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35356B3 true PL35356B3 (pl) | 1952-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2574439A (en) | Plasticized polystyrene composition | |
| US2127400A (en) | Plasticizers | |
| DE2128939A1 (de) | Bei niedrigen Temperaturen vulkam sierbare Copolymere und ihre Verwendung | |
| CN107903498A (zh) | 一种有卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法和应用 | |
| JPS6389555A (ja) | スチレン/アクリロニトリル共重合体を基剤としたプラスチゾル | |
| PL35356B3 (pl) | ||
| DE2343564A1 (de) | Selbsterloeschende styrol-mischpolymerisat-polyblendzubereitung | |
| US2561951A (en) | Polyethylene dispersion and method of making same | |
| US2996467A (en) | Asphalt-oil-rubber composition | |
| US2751323A (en) | Laminated products and method of producing the same | |
| US3546160A (en) | Self-extinguishing styrene/acrylonitrile-copolymers | |
| US2769792A (en) | Fiber-forming vinyl chloride copolymer blends with acrylonitrile polymers | |
| GB721635A (en) | Improvements in blends of resins and elastomers | |
| US2668801A (en) | Coating composition comprising a vinyl chloride polymer dispersed in a mixture of plasticizer and an alkyl ether of a mono- or diethylene glycol | |
| US2367483A (en) | Stabilization of vinyl chloridevinylidene chloride copolymers | |
| CN106397950A (zh) | 一种高韧性抗拉伸的包装缠绕膜及其制备方法 | |
| US2517356A (en) | Solutions of polyvinyl chloride in a mixture of acetone and perchloroethylene | |
| US2526655A (en) | Wax-resin compositions | |
| US2497259A (en) | Manufacture of solutions of polymerized styrene compounds | |
| US3374196A (en) | Slow-drying latex paints comprising urea-polyol solutions | |
| US2757155A (en) | Stabilized chlorosulfonated hydrocarbon polymer compositions | |
| DE720174C (de) | Verfahren zur Herstellung von Filmen, Folien oder Schichten aus waessrigen Emulsionen von Vinylpolymeren | |
| NO133810B (pl) | ||
| SU447050A1 (ru) | Способ получени ударопрочного сополимера | |
| CN108467578A (zh) | 高阻燃vr头显壳体及其制备方法 |