PL3509B1 - Sposób wytwarzania wysokostezonego handlowego kwasu siarkowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania wysokostezonego handlowego kwasu siarkowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3509B1 PL3509B1 PL3509A PL350924A PL3509B1 PL 3509 B1 PL3509 B1 PL 3509B1 PL 3509 A PL3509 A PL 3509A PL 350924 A PL350924 A PL 350924A PL 3509 B1 PL3509 B1 PL 3509B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- highly concentrated
- producing highly
- concentrated commercial
- commercial sulfuric
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- RXQNKKRGJJRMKD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-methylaniline Chemical compound CC1=CC=C(Br)C=C1N RXQNKKRGJJRMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282342 Martes americana Species 0.000 description 1
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical class [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N nitrosylsulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)ON=O VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
Description
Wytwarzanie stezonego kwiasu, a szcze¬ gólnie kwasu, zajwierajacego wiecej, niz 92% jedlnowodziaiiu, odlbyw&i sile przez stezenie slabszego kwasu zapomicca ogjrzewajnia albo przez wytwarzianiile trójtlenku isiiairki zaipomo- ca tak zwianego -sposobu stykowego i rozpu¬ szczenie trójtlenku w kw&jsie siarkowym.
Bezposrednie wyfcwarzainile hanidlowego kw,a- su stezonego, szczególnie o 66° Be z zawie¬ rajacych dwutlenek siarfd gazów przy uzy¬ ciu tlenków azotu, jako przenosników tlenu, jest wtpraiwidzie teoretyczinie mozliwe, ale praktycznie nile zostalo wykonalne, pflniiewiaz takiego rodzaju stezony kwais przy wlskafta- n/ych warunkach moze byc otrzymany tylko w postaci noltrozy, ai praktyczny spoisób caj- kowitegoi uwjoihienia go od zwiazków afcbtb- wych nile jest znany.
Celem niniejszego, wynalazku jest umoz¬ liwienie otrzymywania w praktyce wolne¬ go ó3i zwiazków aizotowych stezonego kwa¬ su sialrkowego przy posrednictwie tlenków azotowychl jako przenosników tleniu. Spo¬ sób niniejszy zostaje wykonamy, jak naJste- puje: W urzadzeniu, nip. wiedllug ipatentów Nr 3280 i Nr i521 zostaje stale dodawania ni- tnozia1 np. o 66° Be kwasowosci i o mozliwie dluzej zaiwiartosci rozpuszczonych zwiazków azotowo - tlenowych i wiprowialdzama w do- klladne zetkniecia z gorajcemi albo zimnem! gazami, zawierajjacemi tlenii dwtutlenek siar¬ ki w obecnosci dostateczniej illosti wody.
Bardzo znaczma czesc dlwtutlenku siarki u- tlenial sie predko i wytwarza sie kwais nitro- zylo - siairkowy, rozpuszczajacy sie w zniaj-dujacej sie w obiegu nitrozie. Reszta gazo- WaJ moze byc dalej traktowana wedliug spo¬ sobu, opisanego w paltemcie Nr 1521, w celu dalszego cMtdwitógo przerobienia. Ze znaj¬ dujacej, sie w obiegli nitrozy ilosc, odpowia¬ dajaca iloScii wytworu dziennego, ziosliaije stale odtilagainai i traktowana w oddzielnym przyrzadzie do denilrowania gazem, które¬ go z&Wartlosc tleniu w stosunku do dwutlen¬ ku siarki zostaje np. w ten sposób obnizona, ze znialczma cziesc tlenu ziostaje zuzyta przez spalalnie siarki przy malym nadmiarze po¬ wietrza. Do wzmocnienia denitrujacego dzialania takiego gazu albo reszty g|azu ru¬ sztowego o normalnym sfcllaldzie moize byc uzyte cieplo, przyczem gaizy te w goracym stanie wprowadza sie w zetkniecie z nitroza.
W pewnych wypadkach wskaziane jest wy¬ konanie dtemitrawialnia w mozliwych grani- caich zwyktym gazem rusztowym i ziaipomo- ca zawartego w nim ciepla, a zatem ograni¬ cza sie do czesciowegoi denitrowania. Sply¬ wajacy stezony kwas siarkowy, zawierajacy w tym wypadku stale jeszcze resztki zwiaz¬ ków azotawych w stanie rozpuszczonym, da¬ je sie czesto w sposób prosty i tabii calkowi¬ cie uwolnic od reszty azotu przez uzycie od¬ powiedniego srddka redukcyjnego, jak np. siarkowodoru. Jako przyrzad dtenitaujacy moze byc uzyta skrzynia walcowa wedlug patentu Nr 3194 albo wszelki, kuny przy¬ rzad, umozliwiajacy dostateczne zetkniecie pomiedzy gaizem i plynem,. Naturailnie, musi pirzyrzad1 taki byc zbudowafny z maiterjalu odpornego na dziailanie niitrozy o 66°Be przy wysokich aiz do puniktu wrzenia temperatu¬ rach, jak np. z zelaza lanego, szczególnie zasobnego w krzemien.
Opisany sposób jest niezalezny od po¬ danej aparatury. Moga, oczywiscie, byc za- stosiowane do wykonania tego sposobu i in¬ ne urzadzenia. Np. moze byc uzyte pola¬ czenie przyrzadu walcowego i wiez, albo — tylko system wiezGwy. Równiez mozna za- ptamoca powyzszego sposobu wytwarzac kwals, zlawierajacy mniej, niz 66°Be, uzywa- jac, jako produktu wyjsciowego, nitrozy o nizszej kwasowosci i rozpuszczajac wytwio- rziony kwas nitrozylosiairkowy w odpowied¬ nio slabszym kwa&ie.
Z a s t r z e ± e n i ap a t e n t o w e. 1. Sposób wytwarzania wysokostezone- go handlowego kwalsu siarkowego' (powyzej 60°Be), z zawierajacych dwutlenjek siarki gazów, zapomoca tlenków azotu jako prze¬ nosników tleni;, znamienny tenn, ze z zawie¬ rajacych dWfutlenek siarki gazów, w olbecno- sicii potrzebnej Wódy i tleniu, przez zetknie¬ cie sie z mozliwie wysokoprocentowa i o dlu¬ zej stopniowosci nifaioza, wytwairzany zostiai- je kwats nltrozylo - siailkowy, którego ilosc odpowialdajaca dziennej wydajnosci kwasu siarkowego odciaga sile i denitruje zapomo¬ ca ubogilch w tlen alboi zialsobnycli w dwutle¬ nek siarki gazów. 2. Sposób wedlug zajstrz. 1, znamienny tern, ze dienitit)Wainiie zapomoca ziaWileralja- cego dwutlenek siarki gaizu, mogacego miec sklad zwyklego gazu rusztowego, wzmacnia sie przez dzialajnie ciepla. 3. Sposób wedlug zalstrz. 1 i 2, zna¬ mienny tein, ze dtenitrowanie wykancza sile zapomoca odpowiedniego srodka redukcyj¬ nego, np. zapomoca siarkowodoru.
Meta llbank undMetallurgische Gesellschaft Akti enges ellschaf t.
Zastepca: M, Broikman, rzecznik patentowy.
Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3509B1 true PL3509B1 (pl) | 1926-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2159789A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schwefeltrioxid bzw. schwefelsaeure | |
| MX152718A (es) | Procedimiento para producir acido sulfurico concentrado | |
| PL3509B1 (pl) | Sposób wytwarzania wysokostezonego handlowego kwasu siarkowego. | |
| JPH04228406A (ja) | 発煙硫酸および硫酸の製造方法 | |
| DE607216C (de) | Gewinnung von Schwefelsaeure durch Kondensation | |
| US2044419A (en) | Production of sulphuric acid by the contact process | |
| DE606235C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure nach dem Kontaktverfahren | |
| DE2537061B2 (de) | Verfahren zur Oxidation von Stickstoffoxid zu Stickstoffdioxid | |
| DE2230443A1 (de) | Eliminierung von in einem kohlendioxidreichen gas enthaltenem schwefelwasserstoff | |
| DE971801C (de) | Verfahren zur Temperaturregulierung der Kuehlflaechen eines Kontaktapparates zur Erzeugung von Schwefelsaeure | |
| DE2823749C3 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung des Magnesiumbisulfits | |
| US2019893A (en) | Production of sulphuric acid by the contact process | |
| PL3542B1 (pl) | Metoda i urzadzenie do jednoczesnej produkcji kwasów azotowego i siarkowego. | |
| DE969083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure durch Verbrennung von technischen Gasen, die viel Schwefelwasserstoff und daneben nennenswerte Mengen von Stickstoffwasserstoffverbindungen enthalten | |
| DE406080C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalikarbonaten aus Alkalisulfat und Kohlenoxyd | |
| SU893858A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
| DE2227878A1 (de) | Verfahren zur herstellung schwefeldioxidhaltiger gase | |
| DE594464C (de) | Umsetzung von Schwefeldioxyd in dieses in geringer Menge enthaltenden Gasen in Schwefel | |
| DE2026818C (de) | Verfahren zur katalytischen Oxydation von SO tief 2 zu SO tief 3 | |
| AT227073B (de) | Verfahren zum Regenerieren von Natriumbisulfit- oder Neutralsulfitzellstoffablaugen | |
| PL8909B1 (pl) | Sposób odzyskiwania fosforu i jego zwiazków wodorowych w postaci kwasu fosforowego lub fosforanów. | |
| SU48247A1 (ru) | Способ получени серной кислоты окислением сернистого ангидрида окислами азота | |
| DE2251296B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäure aus der bei der Entschwefelung von Koksofengas unter Verwendung von Ammoniak anfallenden Waschlösung | |
| DE371864C (de) | Verfahren zur Gewinnung von schwefliger Saeure aus Sulfaten | |
| DE525480C (de) | Herstellung eines sauerstofffreien Gemisches von Schwefeldioxyd mit anderen Gasen |