PL34675B1 - Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu - Google Patents

Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu Download PDF

Info

Publication number
PL34675B1
PL34675B1 PL34675A PL3467547A PL34675B1 PL 34675 B1 PL34675 B1 PL 34675B1 PL 34675 A PL34675 A PL 34675A PL 3467547 A PL3467547 A PL 3467547A PL 34675 B1 PL34675 B1 PL 34675B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tetrafluoroethylene
parts
polymerization
pressure
autoclave
Prior art date
Application number
PL34675A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL34675B1 publication Critical patent/PL34675B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu o wyjatkowych wlasciwosciach.Dotychczas nie znane sa materialy odporne w dostatecznym stopniu na dzialanie pewnych srodków zracych, np. odporne na dzialanie kwa¬ su fluorowodorowego i jego oparów. Okulary ochronne, zaopatrzone w tarcze szklane, sa ata¬ kowane przez te opary i szybko staja sie nie¬ przezroczystymi.Przedmiot wynalazku stanowia zwiazki, wy¬ twarzane przez polimeryzacje czterofluoroetyle¬ nu, które odznaczaja sie duza odpornoscia na dzialanie srodków zracych i utleniajacych, a któ¬ re mozna odlewac, przasc i stosowac w najroz¬ maitszych odmianach.Stwierdzono, ze czterofluoroetylen ulega po¬ limeryzacji w temperaturze zwyklej pod cisnie¬ niem zwiekszonym, przy czym polimeryzacje mozna przyspieszyc, prowadzac ja w obecnosci katalizatora. Polimeryzacje czterofluoroetylenu, jak stwierdzono, mozna przeprowadzac najko¬ rzystniej w obecnosci rozpuszczalnika.Zalaczona na str. 2 tabela obejmuje wyniki przykladów przytoczonych ponizej, nie ograni¬ czajac jednak zakresu wynalazku.Przyklad I. 8,5 czesci wagowych cztero¬ fluoroetylenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 33 atm. na przeciag 10 dni w tempe¬ raturze 25°C. Nastepnie usuwa sie niespolime- ryzowany czterofluoroetylen, przemywa i otrzy¬ muje pozostalosc w ilosci 0,6 czesci w postaci bialego stalego produktu polimeryzacji. Wydaj¬ nosc wynosi 7,1%, czyli 0,71% na 1 dzien.Przyklad II. 7,8 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 29 atm. w temperaturze 20°C. Wydajnosc pro-t Przyklad I II III IV V VI VII VIII IX X XI Czesci umgo- wych C,F4 8,5 7,8 7,3 5,4 6,8 7,0 4,0 4,5 7,4 8,8 3,5 Czas uj dniach 10 21 21 3 10 21 * — 3 — 21 — Cisnienie w atm. 33 29 29 33 33 33 10 14 14 33 35-40 Tempe¬ ratura uj °C 25 20 20 25 25 25 25 25 25 25 50 Katalizator i rozpuszczalnik mouomeru uj czesciach iragoujych — — 0,1 cz. ZnCl2 0,1 cz. AgN03 0,1 cz. AgNOj 0,1 cz. AgNOj 0,1 cz. AgNOs, 2,5 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. AgN03, 2,2 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. AgN03, 3,3 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. nadtlenku benzoyloujego — Wydajnosc polimerów uj czes¬ ciach iua- goujych 0,6 0,05 0,1 0,05 0,3 2,3 1,3 2,0 0,05 — uj pro¬ centach 7,1 0,64 1,37 0,93 4,4 33,0 29,0 27,0 0,57 — duktu polimeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,05 czesci, czyli 0,64%.Przyklad III. 7,3 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie *w autoklawie z 0,1 czesci chlorku cynku pod cisnieniem 29 atm. i utrzy¬ muje w temperaturze 20°C. Wydajnosc produk¬ tu polimeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,1 czesci, czyli 1,37%.Przyklad IV. 5,4 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azo¬ tanu srebra pod cisnieniem 33 atm. w tempera¬ turze 25°C. Po uplywie 3 dni autoklaw wypel¬ nia sie calkowicie gabczastym bialym produk¬ tem polimeryzacji. Produkt ten stanowi czescio¬ wo spolimeryzowany czterofluoroetylen i posia¬ da bardzo wysoka preznosc pary. Wydajnosc calkowicie spolimeryzowanego produktu wynosi 0,05 czesci, czyli 0,93%.Przyklad V. 6,8 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azotanu srebra pod cisnieniem 33 atm. w tem¬ peraturze 25°C. Po uplywie 10 dni autoklaw wypelnia sie calkowicie produktem polimery¬ zacji czterofluoroetylenu. Wydajnosc produktu spolimeryzowanego calkowicie wynosi 0,3 cze¬ sci, czyli 4,4%.Przyklad VI. 7 czesci czterofluoroety¬ lenu i 0,1 czesci azotanu srebra umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 33 atm. w tempe¬ raturze 25°C na przeciag 21 dni. Wydajnosc produktu polimeryzacji wynosi 2,3 czesci, czyli 33%.Przyklad VII. 4,0 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 10 atm. z 0,1 czesci azotanu srebra i 2,5 czescia¬ mi alkoholu metylowego i utrzymuje w tem¬ peraturze 25°C. Po krótkim czasie tworzy sie produkt polimeryzacji podobny do zelu.Przyklad VIII. 4,5 czesci czterofluoro¬ etylenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 cze¬ sci azotanu srebra i 2,2 czesciami alkoholu me¬ tylowego pod cisnieniem 14 atm. w temperatu¬ rze 25°C. Polimeryzacja rozpoczyna sie natych¬ miast i tworzy sie masa podobna do zelu. Po uplywie 3 dni masa zestala sie na proszek bru¬ natny, posiadajacy wlasciwosci podobne do wla¬ sciwosci bialego produktu polimeryzacji. Wy¬ dajnosc wynosi 1,3 czesci, czyli 29%.Przyklad IX. 7,4 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azotanu srebra i 3,3 czesciami alkoholu mety¬ lowego pod cisnieniem 14 atm. w temperaturze 25°C. Wydajnosc proszku brunatnego wynosi 2,0 czesci, czyli 27%.Przyklad X. 8,8 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci nadtlenku benzoylowego pod cisnieniem 33 atm. w temperaturze 25°C. Wydajnosc produktu po¬ limeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,05 cze¬ sci, czyli 0,57%. _ 9 _Przyklad XI. 3,5 czesci czterofluóroety- lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 35 — 40 atm. w temperaturze 50°C. Polimery¬ zacja w tym przypadku nastepuje szybciej, niz w temperaturze nizszej. Reakcja ta nie jest ograniczona temperatura, aczkolwiek ilosc wy¬ twarzanego produktu polimeryzacji w tempera¬ turze nizszej od 80°C jest nie wielka. Ilosc ta wzrasta wraz ze wzrostem temperatury i czyn¬ nik ten stosuje sie do otrzymywania wyzszej wydajnosci w czasie krótszym. Na ogól tempe¬ rature i cisnienie stosuje sie tylko ze wzgledów gospodarczych.Produkty polimeryzacji czterofluoroetylenu maja postac zelu albo proszku bialego lub bru¬ natnego; sa one nierozpuszczalne w zwykle sto¬ sowanych rozpuszczalnikach chemicznych. Ogien rozzarza je, lecz po usunieciu plomienia nie pa¬ la sie. Topia sie w temperaturze zaru czerwo¬ nego. Produkty polimeryzacji otrzymywane spo¬ sobem wedlug wynalazku sa nierozpuszczalne w wodzie goracej i zimnej, acetonie, eterze, eterze naftowym, alkoholu etylowym, izoamylo- wym, czterochlorku wegla, C2FaCh, dwuchloro- benzenie, octanie etylowym, pirydynie, nitroben¬ zenie, 3Q%-owyim NaOH, nafcie, lodowatymi kwasie octowym, stezonym kwasie siarkowym i stezonym kwasie azotowym.Ta odpornosc produktów polimeryzacji na dzialanie odczynników chemicznych, ich nieroz- puszczalnosc i odpornosc na dzialanie goraca czynia je materialem pozadanym w wielu dzie¬ dzinach. Przy stosowaniu dostatecznie wyso¬ kiego cisnienia i temperatury mozna je ksztal¬ towac na wyroby stosunkowo jasne i bezbarw¬ ne. Tego rodzaju wyroby moga stanowic apara¬ ty laboratoryjne do obróbki odczynników zra-' cych, tarcze do okularów sluzacych do pracy w atmosferze gazów zracych, jaka panuje w za¬ kladach chemicznych; z produktów tych mozna tez przasc nitki, z których mozna wyrabiac odziez i inne przedmioty wysoce odporne na dzialanie chemiczne. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania produktów polimery¬ zacji czterofluoroetylenu, znamienny tym, ze polimeryzacja czterofluoroetylenu przepro¬ wadza sie pod cisnieniem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze polimeryzacje czterofluoroetylenu pod cisnie¬ niem przeprowadza sie w obecnosci kata¬ lizatora. Kinetic Chemicals Inc. # Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk. LSW. W-wa. Zam. 4633 z dii.
  3. 3.Xl. Si r. 2-B-43267, PL
PL34675A 1947-06-19 Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu PL34675B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL34675B1 true PL34675B1 (pl) 1951-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2230654A (en) Tetrafluoroethylene polymers
KR960701969A (ko) 브롬화 디페닐알칸 제품 및 제조방법(brominated diphenylalkane products and processes)
US3626032A (en) Preparation of poly-{60 ,{60 ,2,3,5,6,-hexafluoro-p-xylylene
US2089444A (en) Polymerized styrene
PL34675B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu
US2426080A (en) Photochemical chlorination of polyvinyl chloride
CN110937966A (zh) 一种多功能型无烟无硫爆竹发射药及其制备方法
US2417611A (en) Method of making insoluble starch product
US3269880A (en) Heat resistant butadiene-acrylonitrile propellants
US2518193A (en) Titanation of polyvinyl alcohol
US3649548A (en) Non-hazardous ketone peroxide polymerization initiators
US2770652A (en) Polyfluoro-ethers of oximes and preparation thereof
Djerassi et al. The Structures of the Diterpenoid Alkaloids Laurifoline and Cuauchichicine. Nomenclature Alteration
US2455425A (en) Production of nitroparaffins
US2534079A (en) Granular polymers and process for their preparation
US2391162A (en) Interpolymers of isobutylene with vinyl methacrylate and their preparation
CN106589214B (zh) 一种阻燃型聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法
US2350230A (en) Method of reacting pinene and formaldehyde and the product obtained
US2463608A (en) Process for purifying acrylic esters
US3113121A (en) Polyester resin stabilized with m-bis (12-hydroxy-4-methoxy benzoyl) benzene
US2152071A (en) Preparation of stable cellulose esters
US2563611A (en) Phen ylallyl alcohol
US2160937A (en) Polymerizing vinylidene chloride
US2882287A (en) Methylbutynyl stearate
GB1407159A (en) Process fot the manufacture of chlorinated polyethylenes