PL34675B1 - Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu Download PDFInfo
- Publication number
- PL34675B1 PL34675B1 PL34675A PL3467547A PL34675B1 PL 34675 B1 PL34675 B1 PL 34675B1 PL 34675 A PL34675 A PL 34675A PL 3467547 A PL3467547 A PL 3467547A PL 34675 B1 PL34675 B1 PL 34675B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tetrafluoroethylene
- parts
- polymerization
- pressure
- autoclave
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 23
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(I) nitrate Inorganic materials [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- -1 C2FaCh Chemical compound 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu o wyjatkowych wlasciwosciach.Dotychczas nie znane sa materialy odporne w dostatecznym stopniu na dzialanie pewnych srodków zracych, np. odporne na dzialanie kwa¬ su fluorowodorowego i jego oparów. Okulary ochronne, zaopatrzone w tarcze szklane, sa ata¬ kowane przez te opary i szybko staja sie nie¬ przezroczystymi.Przedmiot wynalazku stanowia zwiazki, wy¬ twarzane przez polimeryzacje czterofluoroetyle¬ nu, które odznaczaja sie duza odpornoscia na dzialanie srodków zracych i utleniajacych, a któ¬ re mozna odlewac, przasc i stosowac w najroz¬ maitszych odmianach.Stwierdzono, ze czterofluoroetylen ulega po¬ limeryzacji w temperaturze zwyklej pod cisnie¬ niem zwiekszonym, przy czym polimeryzacje mozna przyspieszyc, prowadzac ja w obecnosci katalizatora. Polimeryzacje czterofluoroetylenu, jak stwierdzono, mozna przeprowadzac najko¬ rzystniej w obecnosci rozpuszczalnika.Zalaczona na str. 2 tabela obejmuje wyniki przykladów przytoczonych ponizej, nie ograni¬ czajac jednak zakresu wynalazku.Przyklad I. 8,5 czesci wagowych cztero¬ fluoroetylenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 33 atm. na przeciag 10 dni w tempe¬ raturze 25°C. Nastepnie usuwa sie niespolime- ryzowany czterofluoroetylen, przemywa i otrzy¬ muje pozostalosc w ilosci 0,6 czesci w postaci bialego stalego produktu polimeryzacji. Wydaj¬ nosc wynosi 7,1%, czyli 0,71% na 1 dzien.Przyklad II. 7,8 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 29 atm. w temperaturze 20°C. Wydajnosc pro-t Przyklad I II III IV V VI VII VIII IX X XI Czesci umgo- wych C,F4 8,5 7,8 7,3 5,4 6,8 7,0 4,0 4,5 7,4 8,8 3,5 Czas uj dniach 10 21 21 3 10 21 * — 3 — 21 — Cisnienie w atm. 33 29 29 33 33 33 10 14 14 33 35-40 Tempe¬ ratura uj °C 25 20 20 25 25 25 25 25 25 25 50 Katalizator i rozpuszczalnik mouomeru uj czesciach iragoujych — — 0,1 cz. ZnCl2 0,1 cz. AgN03 0,1 cz. AgNOj 0,1 cz. AgNOj 0,1 cz. AgNOs, 2,5 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. AgN03, 2,2 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. AgN03, 3,3 cz. alkoholu metyloujego 0,1 cz. nadtlenku benzoyloujego — Wydajnosc polimerów uj czes¬ ciach iua- goujych 0,6 0,05 0,1 0,05 0,3 2,3 1,3 2,0 0,05 — uj pro¬ centach 7,1 0,64 1,37 0,93 4,4 33,0 29,0 27,0 0,57 — duktu polimeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,05 czesci, czyli 0,64%.Przyklad III. 7,3 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie *w autoklawie z 0,1 czesci chlorku cynku pod cisnieniem 29 atm. i utrzy¬ muje w temperaturze 20°C. Wydajnosc produk¬ tu polimeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,1 czesci, czyli 1,37%.Przyklad IV. 5,4 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azo¬ tanu srebra pod cisnieniem 33 atm. w tempera¬ turze 25°C. Po uplywie 3 dni autoklaw wypel¬ nia sie calkowicie gabczastym bialym produk¬ tem polimeryzacji. Produkt ten stanowi czescio¬ wo spolimeryzowany czterofluoroetylen i posia¬ da bardzo wysoka preznosc pary. Wydajnosc calkowicie spolimeryzowanego produktu wynosi 0,05 czesci, czyli 0,93%.Przyklad V. 6,8 czesci czterofluoroety- lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azotanu srebra pod cisnieniem 33 atm. w tem¬ peraturze 25°C. Po uplywie 10 dni autoklaw wypelnia sie calkowicie produktem polimery¬ zacji czterofluoroetylenu. Wydajnosc produktu spolimeryzowanego calkowicie wynosi 0,3 cze¬ sci, czyli 4,4%.Przyklad VI. 7 czesci czterofluoroety¬ lenu i 0,1 czesci azotanu srebra umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 33 atm. w tempe¬ raturze 25°C na przeciag 21 dni. Wydajnosc produktu polimeryzacji wynosi 2,3 czesci, czyli 33%.Przyklad VII. 4,0 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 10 atm. z 0,1 czesci azotanu srebra i 2,5 czescia¬ mi alkoholu metylowego i utrzymuje w tem¬ peraturze 25°C. Po krótkim czasie tworzy sie produkt polimeryzacji podobny do zelu.Przyklad VIII. 4,5 czesci czterofluoro¬ etylenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 cze¬ sci azotanu srebra i 2,2 czesciami alkoholu me¬ tylowego pod cisnieniem 14 atm. w temperatu¬ rze 25°C. Polimeryzacja rozpoczyna sie natych¬ miast i tworzy sie masa podobna do zelu. Po uplywie 3 dni masa zestala sie na proszek bru¬ natny, posiadajacy wlasciwosci podobne do wla¬ sciwosci bialego produktu polimeryzacji. Wy¬ dajnosc wynosi 1,3 czesci, czyli 29%.Przyklad IX. 7,4 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci azotanu srebra i 3,3 czesciami alkoholu mety¬ lowego pod cisnieniem 14 atm. w temperaturze 25°C. Wydajnosc proszku brunatnego wynosi 2,0 czesci, czyli 27%.Przyklad X. 8,8 czesci czterofluoroety¬ lenu umieszcza sie w autoklawie z 0,1 czesci nadtlenku benzoylowego pod cisnieniem 33 atm. w temperaturze 25°C. Wydajnosc produktu po¬ limeryzacji po uplywie 21 dni wynosi 0,05 cze¬ sci, czyli 0,57%. _ 9 _Przyklad XI. 3,5 czesci czterofluóroety- lenu umieszcza sie w autoklawie pod cisnieniem 35 — 40 atm. w temperaturze 50°C. Polimery¬ zacja w tym przypadku nastepuje szybciej, niz w temperaturze nizszej. Reakcja ta nie jest ograniczona temperatura, aczkolwiek ilosc wy¬ twarzanego produktu polimeryzacji w tempera¬ turze nizszej od 80°C jest nie wielka. Ilosc ta wzrasta wraz ze wzrostem temperatury i czyn¬ nik ten stosuje sie do otrzymywania wyzszej wydajnosci w czasie krótszym. Na ogól tempe¬ rature i cisnienie stosuje sie tylko ze wzgledów gospodarczych.Produkty polimeryzacji czterofluoroetylenu maja postac zelu albo proszku bialego lub bru¬ natnego; sa one nierozpuszczalne w zwykle sto¬ sowanych rozpuszczalnikach chemicznych. Ogien rozzarza je, lecz po usunieciu plomienia nie pa¬ la sie. Topia sie w temperaturze zaru czerwo¬ nego. Produkty polimeryzacji otrzymywane spo¬ sobem wedlug wynalazku sa nierozpuszczalne w wodzie goracej i zimnej, acetonie, eterze, eterze naftowym, alkoholu etylowym, izoamylo- wym, czterochlorku wegla, C2FaCh, dwuchloro- benzenie, octanie etylowym, pirydynie, nitroben¬ zenie, 3Q%-owyim NaOH, nafcie, lodowatymi kwasie octowym, stezonym kwasie siarkowym i stezonym kwasie azotowym.Ta odpornosc produktów polimeryzacji na dzialanie odczynników chemicznych, ich nieroz- puszczalnosc i odpornosc na dzialanie goraca czynia je materialem pozadanym w wielu dzie¬ dzinach. Przy stosowaniu dostatecznie wyso¬ kiego cisnienia i temperatury mozna je ksztal¬ towac na wyroby stosunkowo jasne i bezbarw¬ ne. Tego rodzaju wyroby moga stanowic apara¬ ty laboratoryjne do obróbki odczynników zra-' cych, tarcze do okularów sluzacych do pracy w atmosferze gazów zracych, jaka panuje w za¬ kladach chemicznych; z produktów tych mozna tez przasc nitki, z których mozna wyrabiac odziez i inne przedmioty wysoce odporne na dzialanie chemiczne. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania produktów polimery¬ zacji czterofluoroetylenu, znamienny tym, ze polimeryzacja czterofluoroetylenu przepro¬ wadza sie pod cisnieniem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze polimeryzacje czterofluoroetylenu pod cisnie¬ niem przeprowadza sie w obecnosci kata¬ lizatora. Kinetic Chemicals Inc. # Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk. LSW. W-wa. Zam. 4633 z dii.
- 3.Xl. Si r. 2-B-43267, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34675B1 true PL34675B1 (pl) | 1951-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2230654A (en) | Tetrafluoroethylene polymers | |
| KR960701969A (ko) | 브롬화 디페닐알칸 제품 및 제조방법(brominated diphenylalkane products and processes) | |
| US3626032A (en) | Preparation of poly-{60 ,{60 ,2,3,5,6,-hexafluoro-p-xylylene | |
| US2089444A (en) | Polymerized styrene | |
| PL34675B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów polimeryzacji czterofluoroetylenu | |
| US2426080A (en) | Photochemical chlorination of polyvinyl chloride | |
| CN110937966A (zh) | 一种多功能型无烟无硫爆竹发射药及其制备方法 | |
| US2417611A (en) | Method of making insoluble starch product | |
| US3269880A (en) | Heat resistant butadiene-acrylonitrile propellants | |
| US2518193A (en) | Titanation of polyvinyl alcohol | |
| US3649548A (en) | Non-hazardous ketone peroxide polymerization initiators | |
| US2770652A (en) | Polyfluoro-ethers of oximes and preparation thereof | |
| Djerassi et al. | The Structures of the Diterpenoid Alkaloids Laurifoline and Cuauchichicine. Nomenclature Alteration | |
| US2455425A (en) | Production of nitroparaffins | |
| US2534079A (en) | Granular polymers and process for their preparation | |
| US2391162A (en) | Interpolymers of isobutylene with vinyl methacrylate and their preparation | |
| CN106589214B (zh) | 一种阻燃型聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法 | |
| US2350230A (en) | Method of reacting pinene and formaldehyde and the product obtained | |
| US2463608A (en) | Process for purifying acrylic esters | |
| US3113121A (en) | Polyester resin stabilized with m-bis (12-hydroxy-4-methoxy benzoyl) benzene | |
| US2152071A (en) | Preparation of stable cellulose esters | |
| US2563611A (en) | Phen ylallyl alcohol | |
| US2160937A (en) | Polymerizing vinylidene chloride | |
| US2882287A (en) | Methylbutynyl stearate | |
| GB1407159A (en) | Process fot the manufacture of chlorinated polyethylenes |