PL34495B1 - Sposób bakteriologicznego moczenia slomy lnu, konopi i innych roslin lykowych - Google Patents
Sposób bakteriologicznego moczenia slomy lnu, konopi i innych roslin lykowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL34495B1 PL34495B1 PL34495A PL3449547A PL34495B1 PL 34495 B1 PL34495 B1 PL 34495B1 PL 34495 A PL34495 A PL 34495A PL 3449547 A PL3449547 A PL 3449547A PL 34495 B1 PL34495 B1 PL 34495B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- soaking
- straw
- flax
- water
- hemp
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000010902 straw Substances 0.000 title claims description 18
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 title claims description 12
- 238000002791 soaking Methods 0.000 title claims description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims description 7
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 title claims description 6
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 title claims description 4
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 title claims description 4
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 title claims description 4
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 title claims description 4
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 title claims description 4
- 239000011487 hemp Substances 0.000 title claims description 4
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 10
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 claims description 3
- 240000004246 Agave americana Species 0.000 claims description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 claims description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 2
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 241001071161 Asclepias Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 241000665629 Linum flavum Species 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000009996 mechanical pre-treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002351 pectolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób bakterio¬ logicznego moczenia slomy lnu, konopi, juty, ra¬ mii, trawy piórowej, asklepias'u, agawy, jalow¬ ca i innych roslin lykowych* Sposób wedlug wynalazku polega na moczeniu lnu lub innych roslin lykowych w wodzie o tem¬ peraturze 37—40°C, zawierajacej bakterie beztle¬ nowe zwane „Cloistridlium Coralilinum".Jest rzecza korzystna zaszczepiac kapiel do moczenia stosunkowo duza iloscia zarodków, co pozwaila na szybki rozwój bakterii w okresie po¬ czatkowym, przez co zmniejsza isie rozwój bezu¬ zytecznej i szkodliwej flory towarzyszacej.Bakterie beztlenowe Clostridium C orallinum zostaly opisane w rocznikach instytutu Pasteura, rok 1944, tom 70, strona 182.Bakterie te wykazuja w wysokim stopniu wla¬ sciwosc hydrolizy substancji pektynowych zwla¬ szcza w odniesieniu do pektyny naturalnej. Wy¬ jalowiona sloma róznych roslin lykowych, np. lnu lub ramii, zanurzona w wodzie destylowanej za¬ szczepionej bakteiriamli Clfcsti!idjium CoraiIl|inum ulega w bardzo szybkim czasie dzialaniu tych ba¬ kterii i to w czasie zaleznym od rodzaju slomv.Wlókna zawarte w slomie oddzielaja sie latwo po tej obróbce jedno od drugiego na skutek rozpu¬ szczenia sie substancji pektynowej w wodzie. Pe- ktynoliza lnu trwa 24 — 48 godzin, ramii-2-4 dni i trawy piórowej ^5-8 dni.Sposób wedlug wynalazku pozwala nie tylko na skrócenie czasu moczenia roslin lykowych, ale równiez, w zaleznosci od jakosci wlókna pod wzgle¬ dem botanicznym, zapewnia prowadzenie procesu moczenia w sposób regulowany, niezalezny od sa¬ morzutnego, zawsze zmiennego dzialania bakterii, znajdujacych sie w wodzie. Przy przeróbce slomy ramii lub trawy piórowej proces pektynolizy przebiega z trudem, natomiast przy zastosowaniusposobu wedlug wynalazku proces ten przebiega z taka sama regularnoscia jak przy przeróbce slomy lnianej lub konopnej, prozy czym otrzymuje sie wlókna o jakosci wyzszej, niz przy zwykle stoso¬ wanych sposobach mechanicznych lub chemicz¬ nych.Oprócz tego sposób wedlug wynalazku, jak wszyskie sposoby bakteriologiczne, ma te wyz¬ szosc, ze pozostawia wlókno celulozowe calkowi¬ cie nienaruszone, poniewaz bakterie Clostridium Corallinum sa pozbawione enzymu hydrolizuia- cego celuloze.Przy przeprowadzeniu sposobu wedlug wyna¬ lazku zaleca sie stosowanie kadzi nie metalowych, korzystnie wylozonych materialem ceramicznym* Slome roslin lykowych zanurza sie w czystej wo¬ dzie, przy czym stosunek wagi wlókna do wagi wody moze sie zmieniac i najkorzystniej wynosi od 1 : 10 do 1 : 20. Zaleca sie dodawanie bakterii w znacznej ilosci, a mianowicie 1 litr kultury 12—24 godzinnej hodowanej w srodowisku bial¬ kowym na 100 litrów wody. • Proces trwa dwie do osmiu godzlin w zaleznosci od rodzaju przerabianej slomy lykowej.Bakterie Clostridium Corallinum hoduje sie z czystej kultury beztlenowej, w srodowisku ciek¬ lym w temperaturze 37°C, przy czym szczep ho¬ dowany powinien byc wytrzymaly na przeszcze¬ pienie ze srodowiska, w którym go hoduje sie, na wlókna lykowe.W praktyce sposób wedlug wynalazku; moze byc wykonywany bez stosowania kultury wstep¬ nie wzbogaconej lub tez przy jej zastosowaniu.W pierwszym przypadku sposób jest technicznie prostszy i moze byc wykonywany bez zmian w aparaturze sluzacej do moczenia w kadziach z cie¬ pla woda. Po mozliwie starannym wyplukaniu umie¬ szcza sie slome w kadziach, wlewa sie konieczna ilosc wody i; w zaleznosci od ilosci wody dodaje Isie odpowiednia ilosc przygotowanej kultury bakterii, np. 10 litrów na 1 m3 wody.W przypadku stosowania kultury wstepnie wzbogaconej nalezy istniejace urzadzenie uzupel¬ nic stosunkowo prostym urzadzeniem, sluzacym do wstepnego wzbogacania kultury i skladajacym sie z autoklawu o duzej pojemnosci i o trwa¬ lych wykladzinach. Autoklaw ten sluzy do wyjalawiania podloza, w którym hoduje sie kul¬ tury bakterii oraz do ich przechowywania* Za podloze do hodowania bakterii sluzy wywar z lo¬ dyg roslinnych z dodatkiem zwiazków azotowych (bialka). Podloze wyjalawia sie w temperaturze ]20°C w ciagu 30 minut, po czym. pozwala sie na ostudzenie do temperafouiy 37"'C i utrzymuje w tej temperaturze w ciagu 24 godzin. Zaszczepianie przeprowadza sie w samym autoklawie przez do¬ danie 1 litra kultury* Pojemnosc autoklawu wyno¬ si od 100 do 1000 litrów i jest zalezna od objetos¬ ci kadzi, w których moczy sie slome lykowa.We wszystkich przypadkach nalezy zaszcze¬ piac wode kultura wybrana, wyhodowana z kultu¬ ry czystej. Zaszczepianie swiezej wody ciecza wzieta z kadzi, w której proces moczenia dobiegi do konca, nie daje dobrych wyników, poniewaz bakterie rozwijajace sie pod koniec fermentacji naleza przewaznie do flory towarzyszacej i nie dzialaja pektynolitycznie.Ponizej podane sa warunki, w jakich sposób we¬ dlug wynalazku nalezy wykonywac z poszcze¬ gólnymi rodzajami wlókien* Przeróbka slomy lnianej. Proces trwa 2-4 dni zaleznie od rodzaju slomy. Bardzo mloda slome lniana moczy sie 48 godzin, a slome starsza od 3 do 4 dni. Nastepnie wylewa sie ciecz,, a pozostale wlókna plucze sie dokladnie woda i suszy. Otrzy¬ muje sie wlókna lnu gietkie i biale.Przeróbka slomy z ramii. Slome ramii rozdrab¬ nia sie za pomoca wstepnej obróbki mechaniaznej, a nastepnie moczy na cieplo w kadziach, tak jak slome lniana. Najkorzystniejszy stosunek wagowy ilosci slomy ramii do ilosci wody jest równiez od 1 : 10 do 1 : 20* Proces moczenia mozna ewentual¬ nie przeprowadzac przy stosowaniu kultury wste¬ pnie wzbogaconej^ Czas trwania moczenia wynosi 3-6 dni zaleznie od botanicznej jakosci ramii. Z ra¬ mii bialej luib zielonej otrzymuje sie wlókna biale, gietkie i cienkie.Przeróbka- |trawy piórowej., Mioicizentie trawy piórowej przeprowadza sie w warunkach takich samych, jiak moczenie lnu lub ramii w okresach poczatkowych. Moczy sie w kadziach w tempera¬ turze 37-40°C z kultura wzbogacona lub bez niei- Czas trwania procesu musi byc jednak przedluzony do 6-8 dni. W ten sposób mozna moczyc trawe su¬ rowa lub wstepnie odgumowana. W przypadku przeróbki partii trawy trudnej do obróbki mozna sposób zmienic nastepujaco. Trawe moczy sie w wodzie zaszczepionej i utrzymywanej w tempera¬ turze 37oC w ciagu 3 dni, po czym wode wylewa sie i zalewa swieza woda, zaszczepiona powtórnie swieza kultura bakterii i utrzymywana w tem¬ peraturze 37°C w ciagu 4 dni.Moczenie trawy piórowej w podanych warun¬ kach moze byc wykorzystane do otrzymywania wlókien dla przemyslu wlókienniczego lub do otrzymywania wlókien celulozowych do wyrobu papieru. Ciecz otrzymywana w koncu procesu za¬ wiera pewna ilosc substancji organicznych, np. kwas maslowy, aceton, alkohol i kwas octowy, które moga byc odzyskiwane przez destylacje*\ PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób bakteriologicznego moczenia slomy lnu, konopi, juty, ramii, trawy piórowej, agawy, jalowca i innych roslin lykowych, znamienny tym, ze Slome roslin lykowych zanurza sie w wodzie o temperaturze okolo 37-40°C i zaszcze¬ pia te kapiel bakteriami beztlenowymi Closcri- dium Corallinum.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zaszczepiania kapieli stosuje sie duza ilosc bakterii. Andre Romain P r c v o t Marcel Raynaud Zastepca: inz. Jerzy Hanke rzecznik patentowy Bltk nr 1 — 150 zam. 2132 18 6-51 T-3-12026 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34495B1 true PL34495B1 (pl) | 1951-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eckerson | A physiological and chemical study of after-ripening | |
| KR100861457B1 (ko) | 미생물을 이용한 인피섬유 및 그 제조방법 | |
| CN107904186B (zh) | 可用于麻类微生物脱胶的菌株及其麻类脱胶工艺 | |
| CN106400126A (zh) | 一种仿生的罗布麻高质统合脱胶方法 | |
| CN107095144A (zh) | 一种高色阶红曲米的制备方法 | |
| PL34495B1 (pl) | Sposób bakteriologicznego moczenia slomy lnu, konopi i innych roslin lykowych | |
| US1842024A (en) | Process for retting fibers | |
| KR20200134409A (ko) | 자화수를 이용한 새싹삼 발효물의 제조방법 | |
| CN102516576B (zh) | 一种纯化生物纤维素膜产品的方法 | |
| CN104962542B (zh) | 一种芽孢八叠球菌产果胶酶和甘露聚糖酶的方法 | |
| KR860001524B1 (ko) | 호기성 세균의 순수 배양균에 의한 마류의 인피섬유 정련 방법 | |
| KR102667708B1 (ko) | 쪽 잎을 이용한 천연 발효 촉진제 및 그 제조 방법 | |
| CN112342171A (zh) | 藤黄微球菌mj及其在蚕丝脱胶中的应用 | |
| CN119120210B (zh) | 一种产生果胶酶的菌株及在汉麻脱胶中的应用 | |
| CN113005058A (zh) | 罗布麻脱胶的生物制剂及其制备方法 | |
| CN104855777A (zh) | 用涩柿制备风味纳塔糖的方法 | |
| US1633594A (en) | Retted bagasse fiber and process of producing same | |
| CN118048429B (zh) | 人参发酵液的制备方法和应用 | |
| US1432312A (en) | Process of treating silk fibers | |
| KR100665183B1 (ko) | 유용 미생물 천연면직물, 그 제조방법 및유용미생물활성액 배양방법 | |
| CN104946613B (zh) | 一种芽孢八叠球菌属细菌产β-甘露聚糖酶的方法 | |
| CN104726346B (zh) | 一种卷枝毛霉dk1菌株及其应用 | |
| Fowler et al. | The retting of coconut husk for the production of coir | |
| SU58304A1 (ru) | Способ биологической мочки льн ной соломы | |
| US400786A (en) | Newell |