PL33828B1 - -barbiturowych i ich soli - Google Patents
-barbiturowych i ich soli Download PDFInfo
- Publication number
- PL33828B1 PL33828B1 PL33828A PL3382846A PL33828B1 PL 33828 B1 PL33828 B1 PL 33828B1 PL 33828 A PL33828 A PL 33828A PL 3382846 A PL3382846 A PL 3382846A PL 33828 B1 PL33828 B1 PL 33828B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- acids
- alkenyl
- salts
- cycloheptenylalkyl
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 3
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- JUGJGCWHLAFIMQ-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-2-(cyclohepten-1-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)C(C#N)C1=CCCCCC1 JUGJGCWHLAFIMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- -1 isourea ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N cycloheptanone Chemical compound O=C1CCCCCC1 CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyanoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC#N ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze mozna otrzymac nowe zwiaz¬ ki posiadajace wlasciwosci silnie nasenne i nar¬ kotyczne, wytwarzajac pochodne kwasu barbitu- 'rówego., które w polozeniu 5 zawieraja obok rodnika alkylowego lub alkenylowego reszte cy- kloheptenylowa i które poza tym ewentualnie posiadaja grupe alkylowa przy azocie. Nowe zwiazki odznaczaja sie, w porównaniu ze zna¬ nymi zwiazkami z reszta cyklopentenylowa lub cykloheksenylowa, mniejsza toksycznoscia, lepszym smakiem i wieksza rozpietoscia terapeutyczna.W celu wytworzenia nowych zwiazków wy¬ chodzi sie korzystnie z estru kwasu cyklohepte- nylocyjanooctowego, np. z estru metylowego, który otrzymuje sie przez kondensacje suberonu z estrem cyjanooctowym w obecnosci niewielkich ilosci piperydyny, jako ciecz'wrzaca pod cisnie¬ niem 18-mm slupa rteci w temperaturze 174
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasów C,C-cyklohepte- nyloalkylo-(lub alkenylo)-barbiturowych i ich soli, znamienny tym, ze kwasy cyklohepteny- loalkylo-(lub alkenylo)-cyjanooctowe lub ich pochodne przeprowadza sie -wedlug znanych ' metod z mocznikiem lub jednoalkylowanymi mocznikami w kwasy C,C-cykloheptenyloal-* kylo-(lub alkenylo)-barbiturowe lub w odpo¬ wiednie AT-alkylowane kwasy barbiturowe, po czym otrzymane kwasy ewentualnie prze¬ prowadza sie w ich sole. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kwasy cykloheptenyloalkylo-(lub alkenylo) - cyjanooctowe lub ich pochodne kondensuje * sie z. pochodnymi mocznika, np. guanidy¬ nami, dwucyjanodwuamidem, tiomocznikami, eterami izomocznika lub z ich pochodnymi alkylowymi, po czym powstajace produkty posrednie przeprowadza sie w produkty kon¬ cowe. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kwas cykloheptenylocyjanooctowy lub jego pochodne kondensuje sie z mocznikiem lub jego pochodnymi i do produktów posrednich wprowadza wedlug znanych. metod brakuja¬ ce podstawniki, po czym w razie potrzeby przeprowadza sie produkty posrednie w pro¬ dukty koncowe. J. R. Geigy A. G. Zastepca: G. Lauter adwokat ¦:-:.'---*'.¦ £ P.O.Z. G/13 Oddz. w B-stoku — 150 zam. 17/2557—2.1-50—T-l-10322—
- 2.1X-50 r# PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33828B1 true PL33828B1 (pl) | 1949-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5474996A (en) | Pyrimidine derivatives | |
| NO128569B (pl) | ||
| GB670610A (en) | Manufacture of a new imidazoline | |
| PL33828B1 (pl) | -barbiturowych i ich soli | |
| US6252085B1 (en) | Production of amide derivatives and intermediates therefor | |
| US2498497A (en) | 2[2(phthalimido)ethyl]pyridines | |
| US2710867A (en) | New 2-amino-4-pyrimidol derivatives | |
| Lochte et al. | Alkylpyridines. Extension of the Sodamide-Liquid Ammonia Alkylation Method | |
| US2700042A (en) | Production of pyridine and beta picoline | |
| Martin et al. | Studies of pyridoxine displacement | |
| Castro et al. | The constitution of the product of the reaction of benzylethylene oxide with ammonia | |
| JPH02304088A (ja) | シクロペンテンカルビノール化合物およびその製造方法 | |
| Bartlett et al. | Esters of 2-Furanacrylic Acid | |
| Bergmann et al. | 217. Rearrangement of methoxy-pyrimidines and-purines | |
| US2776294A (en) | Tropic acid n- | |
| US2502868A (en) | Nicotinyl salicylic acid | |
| SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
| Gershon et al. | Pyrimidines. 9. Chlorination of 6‐trifluoromethyluracil with phosphorus oxychloride in the presence of trialkylamines | |
| Ford | A Convenient Synthesis of Phenaceturic Acid | |
| Wang et al. | Synthesis and characterization of triethanolamine borate | |
| US2404167A (en) | Resolution of heterocyclic nitro | |
| Baker et al. | 615. Characterisation of primary aliphatic amines by reaction with o-acetoacetylphenol and by paper chromatography | |
| PL98547B1 (pl) | Sposob wytwarzania amidow kwasu karboksylowego | |
| US2509084A (en) | Methylation of xanthine to form caffeine | |
| SU467055A1 (ru) | Способ получени бромистого этила |