PL32025B1 - Sposób zmiekczania zwiazków wielowinylowych - Google Patents
Sposób zmiekczania zwiazków wielowinylowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL32025B1 PL32025B1 PL32025A PL3202541A PL32025B1 PL 32025 B1 PL32025 B1 PL 32025B1 PL 32025 A PL32025 A PL 32025A PL 3202541 A PL3202541 A PL 3202541A PL 32025 B1 PL32025 B1 PL 32025B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinyl compounds
- esters
- acid
- compounds
- mixture
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic carbon acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
Description
Stwierdzona, ze estry alkoholi trój- lub wielowodorotlenowych i jednozasadowych alifatycznych kwasów karbonowych, któ¬ re zawieraja 5—14 atomów wegla w cza¬ steczce, nadaja sie wybitnie jako srodki do zmiekczania zwiazków wielowinylo¬ wych. Wymienione estry udzielaja zwiaz¬ kom wielowinylowym szczególnej ela¬ stycznosci, bez zlego wplywu na ich wy¬ trzymalosci na rozrywanie i na twardosc powierzchni. Zwiazki wielowinylowe z do¬ datkiem tych estrów sa wytrzymale rów¬ niez w niskich temperaturach. Estry te od¬ znaczaja sie równiez szczególnie dobra od¬ pornoscia na dzialanie swiatla.Estry powyzsze moga byc stosowane albo same, albo zmieszane jedne z drugi¬ mi. Nadaja -sie one Jip. jako srodki do zmiekczania chlorku wielowinylowego, chlorowanego -chlorku wielowinylowego, wielostyrolu, octanu wielowinylowego i produktów polimeryzacji mieszanej nip/ chlorku wielowinylowego i estru kwasu akrylowego.Mieszaniny wspomnianych zwiazków wielowinylowych z estrami powyzszymi moga byc np. stosowane z ydobrym wyni¬ kiem do wytwarzania nip. arkuszy mas izolacyjnych i skóry sztucznej.Jako skladniki alkoholowe powyzszych estrów nalezy wytmienic skladniki alkoholi nastepujacych: gliceryny lub wieloglicery- ny, trójmetyloloetanu, trójmetylolopropa- nu, pentaerytrytu, heksanotriolu.Wymienione wyzej alkohole calkowi¬ cie lub czesciowo estryfikuja sie za po-moca naturalnych lub sztucznych kwasów karbonowych, nip. kwasu walerianowego, kwasu kapronowego, kwasu enantowego, kwasu pelargonowego, kwasu kaprynowe- go, kwasu undecylowego, kwasu lauryno- wego, kwasu trójdecylowego i kwasu mi- rystynowego. Jako szczególnie wartosciom we do przeprowadzania sposobu wedlug wynalazku okazaly sie estry takich nasy¬ conych kwasów karbonowych, jakie otrzy¬ muje sie przez utlenianie weglowodorów o duzym ciezarze czasteczkowym, jak pa¬ rafiny, cerezyny i ozokerytu.Przyklad L 70 czesci wagowych pro¬ duktu polimeryzacji mieszanej 80 czesci wagowych chlorku winylu i 20 czesci wa¬ gowych estru metylowego kwasu akrylo¬ wego miesza sie na rozgrzanych walcach az do zzelatynowania z 30 czesciami wa¬ gowymi trójestru trójimetylolopropanu i mieszaniny kwasów karbonowych o za¬ wartosci 6—8 atomów wegla w czastecz¬ ce, która wydzielono z mieszaniny kwa¬ sów karbonowych, otrzymanych przez utlenianie weglowodorów parafinowych o duzej czasteczce. Uzyskany produkt przy dobrej elastycznosci wykazuje wytrzyma¬ losc na rozrywanie wynoszaca 280 kg/cm2.Poza tym odznacza sie on dobra odporno¬ scia na dzialanie ciepla.Mozna otrzymac produkt o podobnych wlasciwosciach jezeli zamiast estru wyzej wymienionego zastosuje sie trójester trój- metylolo etanu i mieszanine kwasów kar¬ bonowych o zawartosci 5—7 atomów we¬ gla, który równiez otrzymuje sie w wyzej wymieniony sposób.Przyklad II. 75 czesci wagowych chlor¬ ku wielowinylowego oraz 25 czesci wago¬ wych trójestru heksanotriolu i mieszaniny kwasów (karbonowych o zawartosci 5—7 atomów wegla w czasteczce, otrzymanej w sposób wymieniony w przykladzie I, miesza sie na walcach w temperaturze 15Ó°C az do zzelatynowania. Arkusze, wy¬ tworzone z tak otrzymanej mieszaniny, na¬ wet w temperaturze —20QC okazaly sie bardzo odporne na dzialanie zimna.Mozna otrzymac produkt o podobnych wlasciwosciach, jezeli zamiast estru wyzej wymienionego zastosuje sie trójester gli¬ ceryny i mieszanine kwasów karbonowych o zawartosci 7—9 atomów wegla, otrzy¬ mana w podobny sposób, jak wymieniono w przykladzie L PL
Claims (1)
1. Za istrzezenie patentowe. Sposób zmiekczania zwiazków wielo- winylowych, znamienny tym, ze do zwiaz¬ ków tych dodaje sie estrów alkoholi trój- lub wielowodorotlenowych i jednozasado- wych alifatycznych kwasów karbolo¬ wych «o 5—14 atomach wegla w cza¬ steczce. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32025B1 true PL32025B1 (pl) | 1943-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3156666A (en) | Compatible blends of olefinic hydrocarbon polymers, silica and polymers reactable with silica and process for forming structures thereof | |
| PT84012B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes de polimeros de etileno apropriadas para a fabricacao de artigos industriais | |
| PL32025B1 (pl) | Sposób zmiekczania zwiazków wielowinylowych | |
| US2454568A (en) | Thioglycol esters | |
| US3396121A (en) | Compositions containing citric acid esters and their preparation | |
| US2105361A (en) | Compounds of polymerized acrylic acid or its esters with sulphur or selenium and method of making the same | |
| US2033702A (en) | Heat storage and transfer agent | |
| US2290861A (en) | Cellulose ethers plasticized with ethers of cashew nut shell liquid | |
| US2695303A (en) | Amides of oxidized paraffin wax | |
| AT263233B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 9β,10α-Steroiden | |
| US2162690A (en) | Water repellent coating process and product produced thereby | |
| US2288779A (en) | Vulcanization of rubber | |
| NO810189L (no) | Plastisoler for belegging av polymermaterialer. | |
| US2657236A (en) | Preparation of ketone-diarylamine condensates | |
| US2812373A (en) | Vulcanization of rubber with crystalline adducts of urea | |
| US1427283A (en) | Method of working quick-curing compounds | |
| US258021A (en) | Charles conner | |
| US2617837A (en) | Tertiary-octylated biphenyls | |
| DE610478C (de) | Verfahren zur Darstellung von unloeslichem Polystyrol | |
| US2054638A (en) | Amides of higher aliphatic carboxylic acids and their production | |
| PT75644A (fr) | Procede pour la stabilisation de melanges contennant des amines avec des groupes hydroxylo-aliphatiques primaires ou secondaires contre la reaction prematuree de masses de polyethers ou polyesters | |
| US2561193A (en) | alpha-methyl benzyl esters of campholic and fencholic acids | |
| US2648651A (en) | Methods of and means for the protection of materials and equipment sensitive to the action of water, moisture and mold growth | |
| DE879306C (de) | Weichmachungsmittel fuer Kautschuk | |
| DE1569201C3 (de) | Verwendung von Polyglutamaten zum Herabsetzen der Versprödungstemperatur und zum Erhöhen der Biegsamkeit von Polyvinylchloriden und/oder -acetaten |