PL31937B1 - Sposób otrzymywania trwalych wybarwien na estrach i eterach celulozy - Google Patents

Description

Wb^Y/il Znane jest wytwarzanie trwalych .wy¬ barwien na estrach i eterach celulozy w ten sposób, ze material poddawany barwie¬ niu trakjtiije sie zwiazkami aromatycznymi, zawierajacymi grupe aminowa, dajaca sie diwuazowac, po czym dwuazuje sie i wywo¬ luje barwnik azowy przez traktowanie skladnikiem sprzegajacym, np. kwasem 2,3^oksynaftoesowym lub P-naftolem.Stwierdzono, ze mozna otrzymywac trwale wybarwiemia na estrach i eterach ce¬ lulozy w sposób znacznie prostszy traktujac estry albo etery celulozy barwnikami aizo- wymi, nieposiadajacymi grupy sulfonowej, zawierajacymi jednak w czasteczce grupe aminowa, dajaca sie dwuazowac, i zdolne do sprzegania polozenie wolne, albo roz¬ puszczajac te barwniki azowe w estrach lub eterach celulozy, po czym dwuazuje sie i sprzega utworzone zwiazki dwuazowe sa¬ me ze soba, ewentualnie piTzez dodawanie do kapieli do dwuazowania — po skonczo¬ nym dwuazowaniu — srodków oslabiaja¬ cych odczyn kwasny albo srodków o od~ czynie zasadowym lub przez traktowanie srodkami tymi w kapieli swiezej.Traktowanie wlókna barwnikami azo^ wymi moze byc dokonywane w roztworze lub zawiesinie o odczynie kwasnym albo obojetnym. Dwuazowanie uskutecznia sie z zastosowaniem srodków zwyklych. Barw¬ ników azowych mozna dodawac równiez i do roztworu przedzalniczego.W porównaniu ze sposobem znanym sposób wedlug wynalazku niniejszego wy¬ kazuje korzysc latwiejszego i prostszegowykonania, poniewaz zbedne staje sie do¬ datkowe traktowanie za pomoca srodka wy¬ wolujajcego i dzieki temu tez zastosowanie kapieli sprzegajacej ze szczególnym sklad¬ nikiem sprzegania. Oprócz tego wybarwie- njia otrzymane sposdbem wedlug wynalazku przewyzszaja pod wzgledem odpornosci na dzialanie cieczy wodnych wybarwienia zna¬ ne, otrzymywane w sposób zwykly z za¬ stosowaniem szczególnego skladnika sprze¬ gajacego.Przyklad. 1 kg przedzy z jedwabiu octa¬ nowego traktuje sie w ciagu godziny w tem¬ peraturze mniej wiecej 80°C zawiesina 50 g drobno rozdzielonego barwnika aizowego o wziorzie nastepujacym N N-/ \—NH2 i nh2 ys O.CHz Skladnik wyjsciowy (otrzymywanego iprzez sprzeganie clwuazd- wanego 1 -amino-2-metoksy-4-niitrobenzenu w srodowisku kwasnym z 2-amino-5-oksy- naftaJlenem i nastepujaca redukcje grupy nitrowej) w 25 litrach wody, plucze, a na¬ stepnie traktuje kapiela siWieza, zawiera¬ jaca 30 g azotynu sodowego i 80 cm3 stezo¬ nego kwasu solnego w 30 litrach wody zim¬ nej. Po uplywie jednej godziny dwuazowa- nie jest skonczone. Nastepnie material od¬ wirowuje sie i traktuje sie w celu (wywoly¬ wania wybarwienia kapiela zimna, zawiera¬ jaca 80 cm3 25%-owego amoniaku w 30 li¬ trach wody, po czym odiWirawulje sie i su¬ szy. Otrzymuje sie czarnobrunatne wybar- wienie o dobrych wlasciwosciach odporno¬ sciowych, zwilaszcza o bardzo duzej oidjpor- nosci na dzialanie cieczy wodnych.W nastepujacej tabeli podano odcie¬ nie szeregu wybarwien otrzymywanych we¬ dlug wynalazku niniejszego: Odcien zabarwienia brunatnoczarny A A . A ,x i w srodowislku kwasnym ^ 1. 1-amino-4-nitrobenzen ¦ 2-amino- 5-oksynaftalen, zredukowany lub A * * L y » \_ w srodowislku kwasnym l-amino-4-acetyloaminoiDenzen 2-amino-5-oksynaftaleno i odszczepienie grupy aceity- lowej ~ 4 . /ii i-ii_ "W" srodowisku kwasnym 2. l-ammo-2-chloro-4-nitrobenzen » 2-am!ino-5-dksyna{talen, zredukowany 3 4 A j - ocj i_i fL "w srodowisku kwas- . l,4-dwiia'mino-3,5-dwuicnlorolbenzen nym 2-aniino-5-oksyna!fltal'en 4. 1-amino-3-nitro-6^etylobenzen w srodowisku kwasnym 2-amino-5-oksynaftalen, zredukowany r a . ^ A ,., , ijii w srodowisku kwasnym 5. 1-amino-4-nlitro-o-metylobenzen 2-amino-5-oksynaftalen, zredukowany 6a* *jl a i i ± y « w srodowisku kwas- . 4-nitro-4-amiinodwinenyloaniana —: - 2-aminor5-oksynaftalen, zredukowany czarnoihrunatny fioletowobrunatny brunatny fioletowobrunatny czarny - a —Skladnik wyjsciowy Odcien zabarwienia 7. l-amino^4-nitro-2-metoksy-5-cblorobenze^ kwasnym w srodowisku 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. -2-amiiDo-5-ofc'syiiaftalen, zredukowany 2-amino-S-olksynaiftalen m-amino-aceto- anilid 2-amiinio-5-oksynaftalen ¦— 2-amino-5-oksynaftalen - 1 -aminonaftalen temtu niemieckiego nr 131860 2-amino-5-oksynafta]en metylobenzen 2-ajmino-5-olksynaftalen oksy-5-metylobenzen 2-amino-8-oks(ynafta oksy-5-metylobenzen - aniline, wedlug pa- l-amiino-3,5-dwii- 1 -amino^2-met- l-amino-2-met- w srodowisku zasadowym 2-amino-8-acetooksynaftallen '"' 2-amino-8-okisynaftalen i odszczepieniie gruipy acetylo- wej l-amino-8^oksynaftalien — aniline, wedlug patentu niemieckiego nr 131860 2-amino-8-oiksynaftalen — 2-amino-8-okisyna£talen — metylobenzen 2-amino-8-oksynaftailen-— 2-amino-8-oksynaftalen — mietoksybenzen l-amino-5-oksynaftalen— 5-metyiobenzen 1 - (3'-aminofenylo) -3imeitylo-5-pyrazolon ? 1-aminonaftalen. w srodowisku kwas- 1-aminonaftalen l-amino-3,5-dwn- 3-aminoacetoanilid l-amino-2,5-dwu- -¦ l-amino-2-meitoksy- 1-amino-4-nitro-2-metolksyibenzen ¦ 2-amino-7-oksynaftalen, zredukowany l-amino-4-nitro-2-chlorobenzen — ofcsybenzen, zredukowany - 1,3-dwu- — fenol, - 1-ami- l-aoiino-4-nitro-2-metdksybenz!en zredukowany 4-aminoibenzoyloacetyloaminobenzen no-S^metoksylbenzen ester kwasu siarkawego l-amino-8-oksynaftalenu ^7 2-amino-4-metoksy-l -metylobenzen, zmydlony ~~lV-~ w srodowisku ikwasnyim A ¦« r ' « e aniiina — * l-amiino-5-oksynaf- talea fioletowoczarny brunatny fidletowdbrunatny brunatny brunatny brunatny brunatny fioletowoczarny brunatny czarnobrunatny brunatny czerwonawolbrunatny * czerwonawobrunatny czerwonobrunatny brunatny ' brunatnoczarny brunatny brunatny brunatnopomararfczowy brunatny Czerwonobrunatny — 3 -Skladnik wyjsciowy Odcien zabarwienia — ¦ i 28. anilina w Wo™stal h"***".,. 2-an«no-5.ok8ynaf- talen zóltobrunatny 29. anilina w srodowdsku'Wasnym' 1-amino^-oksynaf- talen brunatny 30. anilina w s™dowisku k™^m -» 2-amino-7-oksynaf- talen zóltobrumatny ^.^ . , ,,, .i w srodowisku kwasnym v 31. l-amimo-4-acetyioaminobenzen ? 2-aminD-5-oksynaftallen brunatnoipomaranczowy *w% < • <» ! i .- w srodowisku kwasnym k 32. l-ammo-3-acetyloamano ? 2-amimo-5Hoksynaftalen pomaranczowobrunatny ~~ 4 -o i i ,i_ w srodowisku kwasnym v 33. l-aimiino-3-acetyloaminolbenzen . ?• 2-amino-5-oksynaftalen, zmydlony czerwonobrunatny 34. 4-amlinofenol —»* 2*amiaio-4-!mctoiksy-l-metylo¬ benzen brunatny jak miedz 35. 3-aminofenol —- 1-naftyloaimine brunatny 36. 4-aminiafenol —l-tiaityloaniine oliwkowolbrunatny 37. 4^nitroanlilliina — fenoli, zredukowany zóltobrumatny 38. 3-nitroanilina —¦ fenol, zredukolwamy brunatnawozólty 39. 4-niitroanilina —— l,5^aftylenodwuamine brunatny 40. 2-nitro-4-metoksy-l-aminobenzen -—» 1,5-naf- tylenodwuamiine , ¦ ¦ brunatny 41. 2-nitro^4-metoksy-l-amiinobenzen - 1,5-nafty- lenadwuamime, zredukowany brunatny A~ 0 ., ..,. w srodowisku kiwasnym v < ,.. _ 42. 3-nitroani!lina -l-ainjino-7- oksynaftaJlen, zredukowany lub brunatny l^amino-3-acetyifcaminobenzen —k 1-amino- 7-oksynaftalen, zmydlony A~ A ,t .-.. w srodowisku kwasnym ,, . _ 43. 4-nitroanihna l-amano-7- oksynaftalen, zredukowany lub czerwonobrunatny 4 ' a j. i i_ w srodowisku kwasnym l-amino-4-aicetyloaminobenzen l-amino-7-oksynaftalen, zmydlony 44. l-amino-2-metdksy-4-nitro:benzen w srod^isku k™' l-amimo-7-oksynaftalen, zredukowany czerwonobrunatny 45. 2-amino-5-oksynaftalen —. l-amino-27metylo- 5-metoksybeiiz^n brunatny 4 —Skladnik wyjsciowy Odcien zabarwienia 1-amino-2-metoksy- 46. 2-amiino-5-oksynaftalen S^metyJolbeiizen A- 4 . A ., * * i ¦ i w srodowisku kwasnym ^ 47. 1-amlmo-4-nitro-2^Moroibenzen - 2-amino-5-oksynaftalen 48. 3^nitroanilina 1,3-dwudksybenzen, zredu¬ kowany 49. 4-nitroanilina 1,3-dwuoksybenzen, zredu¬ kowany 50. 4Vnitro-2,5-dwumetoksy-4-aminoalzobenzen 1,3-dwuoksybenzen, zredukowany 51. anilina ' 1,3-dwuaminobenzen 52. 3-nitroanilina kowany - 1,3-idwuaininobenizen, zrediu- lub -+ 1,3-dwu- l-amino-3-acetyloaminobenzen aminlobenzen, zmydlony 53. 3-nitroanilina 2^meitylo-5-metoksy-l-amino- benzen 54. 3-nitroanilina 2,4-dwuimetyllo-l-aminoben- zen 55. brunat Bismarcka 56. 2-nitro-4-amino-l-metylobenzen lenodwuamina 1,5-nafty- 57. 3-aminofenol 5-pyrazolon 1 - (3'-aminofenylo) -3-metylo- fioletowobrunatny brunatnopomaranezowy brunatnoczerwony fioletowobrunatny czerwonobrunatny brunatny czerwonobrunatny brunatny zóltoibrunatny zóltobrunaltny brunatny pomaranczowy PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania trwalych wybar- wien na estraich i eterach celulozy, zna¬ mienny tym, ze estry albo etery celulozy traktuije sie barwnikami azowymi, nieposia- dajacymi grupy sulfonowej, zawierajacymi jednak w czasteczce grupe, dajaca sie dwu- azowac, li zdolne do sprzegania polozenie wolne, albo rozpuszcza sie te barwniki azo¬ we w estrach lub eterach celulozy, po czym dwuaziulje sie i sprzega ttftworzone zwiazki dwuazowe same ze soba, ewentualnie przez traktowanie srodkami oslabiajacymi odczyn kwasny lub srodkami zasadowymi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: W. Zakrzewski rzecznik patentowy 40248 PL