PL31157B1 - I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi - Google Patents

I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi Download PDF

Info

Publication number
PL31157B1
PL31157B1 PL31157A PL3115739A PL31157B1 PL 31157 B1 PL31157 B1 PL 31157B1 PL 31157 A PL31157 A PL 31157A PL 3115739 A PL3115739 A PL 3115739A PL 31157 B1 PL31157 B1 PL 31157B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bath
nitrate
nitrite
farbenindustrie
melted
Prior art date
Application number
PL31157A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31157B1 publication Critical patent/PL31157B1/pl

Links

Description

c 2»c*|lc Do cieplnego traktowania metali, zwla¬ szcza metali lekkich, stosuje sie czesto ka¬ piele, które sa utworzone ze stopionej sa¬ letry wzglednie ze stopionych mieszanin azotanu sodu i potasu. Zaobserwowano przy tym wielokrotnie, ze tego rodzaju kapiele z biegiem czasu nagryzaja podlegajace traktowaniu metale i ewentualnie metalo¬ we zbiorniki kapieli, co sie przejawia w szkodliwy sposób zwlaszcza przez powsta¬ wanie plam na przedmiotach podlegajacych traktowaniu. Nowsze badania wykazaly, ze zjawiska te sa w znacznym stopniu powodo¬ wane przez to, ze kapiele saletrowe z bie¬ giem czasu ulegaja postepujacemu coraz bardziej rozkladowi, który prowadzi naj¬ pierw do powstawania azotynu przy jed¬ noczesnym odszczepianiu tlenu, a potem przy dalszym rozkladzie azotynu, do two¬ rzenia sie wolnego tlenku potasowca. Pro¬ ponowano' juz, aby w celu zwalczenia na¬ gryzania przedmiotów traktowanych w ka¬ pielach, a tym samym zwiazanych z nim objawów, wystepujacych na owych przed¬ miotach, dodawac do kapieli saletrowych chromianów, jednakze w ten sposób usu¬ wano w zasadzie tylko dzialanie produk¬ tów rozkladu saletry na metal podlegaja¬ cy traktowaniu, a nie wlasciwa przyczyne rozkladu.Podstawe wynalazku niniejszego stano¬ wi stwierdzenie, ze rozklad kapieli sale¬ trowych jest procesem uwarunkowanym przez dazenie ukladu do stanu równowagi istniejacej pomiedzy saletra i produktami jej rozkladu, zaleznej za kazdym razem odtemperatury stosowalnej kapieli. Temu ustalaniu sie stanu równowagi, polaczone¬ mu jednoczesnie iz nagryzaniem poiddawa- nych traktowaniu przedmiotów i z wydzie¬ laniem sie z kapieli stalych produktów przemiany przy jednoczesnym tworzeniu sie szlamu, posiadajacego niejednokrotnie szkodliwe dzialanie, zapobiega sie wedlug wynalazku w ten sposób, ze do stopionych kapieli saletrowych dodaje sie produktów rozkladu, wystepujacych przy ustalaniu sie stanu równowagi, i to w takich ilosciach, aby osiagnac od razu stan równowagi od¬ powiadajacy tefriperaturze stosowanej ka¬ pieli.Rozklad saletry przebiega wedlug na¬ stepujacych równan: MeN03-^MeN02 + 1f2 02 1 Me = po- 2MeN02^N202 +Me20 J tasowiec Wedlug tych równan najpierw powsta¬ je wiec azotyn potasowca i tlen, a przy dalszym rozkladzie azotynu potasowca — wolny tlenek potasowca i trójtlenek azotu.Powstaly wolny tlenek potasowca reaguje przy tym w obecnosci wywiazujacego sie jednoczesnie tlenu z duza liczba metali, stosowanych do budowy zbiorników do to¬ pienia lub do obróbki cieplnej, przy czym tworza sie sole przewaznie nierozpuszczal^ ne w stopionej saletrze, które z tego powo¬ du z biegiem czasu osiadaja w postaci szlamu na dnie. Wskutek tego nastepuje stale usuwanie produktów rozkladu saletry z kapieli, a wiec proces rozkladu praktycz¬ nie biorac nigdy nie zostaje zakonczony.Sposobem wedlug wynalazku zapobie¬ ga sie rozkladowi saletry wedlug powyz¬ szych równan przez dodawanie do kapieli azotynu potasowca. Wielkosc tego dodat¬ ku zalezy od temperatury stosowanej ka¬ pieli, najkorzystniej jest jednak dodac azo¬ tynu w ilosci nieco wiekszej, niz to wyni¬ ka ze stosunku równowagi pomiedzy azota¬ nem i azotynem w danej temperaturze. Po¬ niewaz wskutek tego zwiekszenia zawarto¬ sci azotynu nastepuje jednoczesnie znacz¬ ne obnizenie temperatury topnienia miesza¬ nin soli, wiec kapiel solna jest bardziej cie¬ kla, niz w tej samej temperaturze bez po¬ wyzszego dodatku. Przy ulepszaniu meta¬ li taka zwiekszona cieklósc kapieli solnej ma z tego powodu duze znaczenie, ze stra¬ ty stopionej soli, która przywiera do przedmiotów przy wyjmowaniu ich z ka¬ pieli ulepszajacej, sa odpowiednio mniej¬ sze. Poza tym to obnizenie temperatury to¬ pnienia umozliwia równiez miedzy innymi stosowanie kapieli nawet w takich tempe¬ raturach, w jakich czyste stopy azotanu juz sie zestalaja.Dodatek azotynu, zastosowany wedlug wynalazku, zapobiega rozkladowi saletry.Poniewaz do utrwalenia saletry niezbedne sa niewielkie ilosci azotynu, wiec fakt, ze równiez sam azotyn ulega z kolei rozkla¬ dowi na trójtlenek azotu i tlenek potasow¬ ca, posiada praktycznie biorac bardzo ma¬ le znaczenie. Jednakze skutkom tego roz¬ kladu mozna zapobiec wedlug wynalazku przez dodanie do kapieli malej ilosci wol¬ nej zasady (np. weglanu potasowca); aby zapobiec nagryzaniu przez te zasade me¬ tali, stykajacych sie ize stopionymi solami, dodaje sie soli tlenowych kwasów metali ciezkich, które w znany sposób nadaja me¬ talom biernosc. Do tego cdlu mozna stoso¬ wac jednochromiany potasowców, wolfra- miany potasowców, wanadany potasowców, manganiany potasowców, jak równiez mniej rozpuszczalne chromiany wapniow- ców i cynku.Stosowane ilosci tych dodatków, powo¬ dujacych biernosc metali, wahaja sie w waskich granicach i w przypadku chromia¬ nów potasowców sa zawarte pomiedzy oko¬ lo 0,1 najwyzej do 1%; przy dodawaniu natomiast chromianów wapniowców wzgle¬ dnie cynku, których rozJuszczalnosc w ka¬ pielach saletrowych jest bardzo mala, jed¬ nakze dosc znacznie wzrasta wraz z tem¬ peratura, zaleca sie stosowanie zawsze - 2 -pewnego niewielkiego nadmiaru, który mo¬ ze pozostawac w stopionej soli w postaci nieszkodliwej, nierozpuszczonej pozostalo¬ sci.Nadanie biernosci powierzchniom meta¬ lowym, stykajacym sie ze stopem, posiada szczególne znaczenie "przy stosowaniu, wzglednie traktowaniu, zelaza i stali, ze wzigledu na zapobieganie powstawaniu tlenku zelaza, któiry powoduje katalitycz¬ ny rozklad saletry.W ponizszym zestawieniu podano za¬ wartosc aziotynu sodu wzglednie trójtlenku azotu, znajdujacych sie w stanie równowa¬ gi w mieszaninie soli, skladajacej sie z rów¬ nych czesci azotanu potasu i azotanu sodu, w róznych temperaturach: Temperatura0°C % N2 03 % NaN02 350 0.05 0.09 400 0.13 0.23 450 0.4 0.72 500 1.2 2.16 550 4.5 8.11 Z powyzszej tabeli mozna od razu odr czytac niezbedne najmniejsze dodatki azo¬ tynu potasowca, jakie nalezy dodawac do stosowanych kapieli w róznych temperatu¬ rach w celu utrwalenia kapieli saletrowych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Kapiel ze stopionej saletry nie ule¬ gajaca rozkladowi, znamienna tym, ze za¬ wiera dodatek azotynu potasowca w ilosci przekraczajacej nieco stosunek równowagi pomiedzy azotanem i azotynem odpowia¬ dajacy temperaturze stosowanej kapieli.
  2. 2. Kapiel ze stopionej saletry wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera jed¬ noczesnie wolna zasade i (lub) slabo zasa¬ dowe wzglednie obojetne sole tlenowych kwasów metali ciezkich, zwlaszcza chro¬ miany, które czynia metal biernym. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 PL
PL31157A 1939-06-07 I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi PL31157B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31157B1 true PL31157B1 (pl) 1942-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69109147T2 (de) Verfahren zum Beizen von Gegenständen aus Stahl, insbesondere aus rostfreiem Stahl.
JPS5821028B2 (ja) ドウ オヨビ ドウゴウキン ノ カガクツヤダシヨウエキ
US2460896A (en) Composition for blackening copper and copper alloy surfaces
US2380284A (en) Method of cleaning ferrous metal articles
US2940837A (en) Etching bath for corrosion and heat resistant alloys and process of etching
PL31157B1 (pl) I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi
US3202612A (en) Composition for bright polishing aluminum
JPS59200770A (ja) 流体コンデイシヨニング用の腐食防止添加剤
US3072516A (en) Solution and method for brightening cadmium
US2671019A (en) Method for adding metallic components to molten metals
US3094489A (en) Method and composition for brightening aluminum
US2692188A (en) Acid pickling compositions and method of pickling
US3226180A (en) Process of conditioning metal surfaces and compositions therefor
Colvin et al. The induction period of the chloride-catalyzed decomposition of ammonium nitrate
US2050122A (en) Corrosion-preventing substance
US3088819A (en) Process and composition for reducing corrosion of aluminum metals
US1840562A (en) Method of heat-treating aluminum and articles thereby
US2987392A (en) Method of rapidly producing metallic powders of high purity
GB742636A (en) A method of treating ammonium nitrate for reducing or preventing its tendency to cake
US4474672A (en) Reducing the cloud point of hydrodewaxed base stocks
DE1771289C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Verstärkung von Glas darin einschmelzbaren Stahldrahtes
US2642357A (en) Low-temperature reduction of cobalt chloride
US2460897A (en) Rendering aluminum and aluminum alloy surfaces corrosion resistant
US2311126A (en) Flux for magnesium and magnesium alloys
US2201755A (en) Heat treating bath