PL31157B1 - I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi - Google Patents
I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi Download PDFInfo
- Publication number
- PL31157B1 PL31157B1 PL31157A PL3115739A PL31157B1 PL 31157 B1 PL31157 B1 PL 31157B1 PL 31157 A PL31157 A PL 31157A PL 3115739 A PL3115739 A PL 3115739A PL 31157 B1 PL31157 B1 PL 31157B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- nitrate
- nitrite
- farbenindustrie
- melted
- Prior art date
Links
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 title claims description 7
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 claims description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 12
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZDSILRDTDCIQT-UHFFFAOYSA-N dinitrogen trioxide Chemical compound [O-][N+](=O)N=O LZDSILRDTDCIQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XMXNVYPJWBTAHN-UHFFFAOYSA-N potassium chromate Chemical class [K+].[K+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O XMXNVYPJWBTAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 potassium tungsten tungsten Chemical compound 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical class [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000242722 Cestoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- GZPHKKAJQADUEV-UHFFFAOYSA-L O[N+]([O-])=O.O[Cr](O)(=O)=O Chemical compound O[N+]([O-])=O.O[Cr](O)(=O)=O GZPHKKAJQADUEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- XKYFHUXZPRFUTH-UHFFFAOYSA-N dipotassium;dioxido(dioxo)manganese Chemical class [K+].[K+].[O-][Mn]([O-])(=O)=O XKYFHUXZPRFUTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
c 2»c*|lc Do cieplnego traktowania metali, zwla¬ szcza metali lekkich, stosuje sie czesto ka¬ piele, które sa utworzone ze stopionej sa¬ letry wzglednie ze stopionych mieszanin azotanu sodu i potasu. Zaobserwowano przy tym wielokrotnie, ze tego rodzaju kapiele z biegiem czasu nagryzaja podlegajace traktowaniu metale i ewentualnie metalo¬ we zbiorniki kapieli, co sie przejawia w szkodliwy sposób zwlaszcza przez powsta¬ wanie plam na przedmiotach podlegajacych traktowaniu. Nowsze badania wykazaly, ze zjawiska te sa w znacznym stopniu powodo¬ wane przez to, ze kapiele saletrowe z bie¬ giem czasu ulegaja postepujacemu coraz bardziej rozkladowi, który prowadzi naj¬ pierw do powstawania azotynu przy jed¬ noczesnym odszczepianiu tlenu, a potem przy dalszym rozkladzie azotynu, do two¬ rzenia sie wolnego tlenku potasowca. Pro¬ ponowano' juz, aby w celu zwalczenia na¬ gryzania przedmiotów traktowanych w ka¬ pielach, a tym samym zwiazanych z nim objawów, wystepujacych na owych przed¬ miotach, dodawac do kapieli saletrowych chromianów, jednakze w ten sposób usu¬ wano w zasadzie tylko dzialanie produk¬ tów rozkladu saletry na metal podlegaja¬ cy traktowaniu, a nie wlasciwa przyczyne rozkladu.Podstawe wynalazku niniejszego stano¬ wi stwierdzenie, ze rozklad kapieli sale¬ trowych jest procesem uwarunkowanym przez dazenie ukladu do stanu równowagi istniejacej pomiedzy saletra i produktami jej rozkladu, zaleznej za kazdym razem odtemperatury stosowalnej kapieli. Temu ustalaniu sie stanu równowagi, polaczone¬ mu jednoczesnie iz nagryzaniem poiddawa- nych traktowaniu przedmiotów i z wydzie¬ laniem sie z kapieli stalych produktów przemiany przy jednoczesnym tworzeniu sie szlamu, posiadajacego niejednokrotnie szkodliwe dzialanie, zapobiega sie wedlug wynalazku w ten sposób, ze do stopionych kapieli saletrowych dodaje sie produktów rozkladu, wystepujacych przy ustalaniu sie stanu równowagi, i to w takich ilosciach, aby osiagnac od razu stan równowagi od¬ powiadajacy tefriperaturze stosowanej ka¬ pieli.Rozklad saletry przebiega wedlug na¬ stepujacych równan: MeN03-^MeN02 + 1f2 02 1 Me = po- 2MeN02^N202 +Me20 J tasowiec Wedlug tych równan najpierw powsta¬ je wiec azotyn potasowca i tlen, a przy dalszym rozkladzie azotynu potasowca — wolny tlenek potasowca i trójtlenek azotu.Powstaly wolny tlenek potasowca reaguje przy tym w obecnosci wywiazujacego sie jednoczesnie tlenu z duza liczba metali, stosowanych do budowy zbiorników do to¬ pienia lub do obróbki cieplnej, przy czym tworza sie sole przewaznie nierozpuszczal^ ne w stopionej saletrze, które z tego powo¬ du z biegiem czasu osiadaja w postaci szlamu na dnie. Wskutek tego nastepuje stale usuwanie produktów rozkladu saletry z kapieli, a wiec proces rozkladu praktycz¬ nie biorac nigdy nie zostaje zakonczony.Sposobem wedlug wynalazku zapobie¬ ga sie rozkladowi saletry wedlug powyz¬ szych równan przez dodawanie do kapieli azotynu potasowca. Wielkosc tego dodat¬ ku zalezy od temperatury stosowanej ka¬ pieli, najkorzystniej jest jednak dodac azo¬ tynu w ilosci nieco wiekszej, niz to wyni¬ ka ze stosunku równowagi pomiedzy azota¬ nem i azotynem w danej temperaturze. Po¬ niewaz wskutek tego zwiekszenia zawarto¬ sci azotynu nastepuje jednoczesnie znacz¬ ne obnizenie temperatury topnienia miesza¬ nin soli, wiec kapiel solna jest bardziej cie¬ kla, niz w tej samej temperaturze bez po¬ wyzszego dodatku. Przy ulepszaniu meta¬ li taka zwiekszona cieklósc kapieli solnej ma z tego powodu duze znaczenie, ze stra¬ ty stopionej soli, która przywiera do przedmiotów przy wyjmowaniu ich z ka¬ pieli ulepszajacej, sa odpowiednio mniej¬ sze. Poza tym to obnizenie temperatury to¬ pnienia umozliwia równiez miedzy innymi stosowanie kapieli nawet w takich tempe¬ raturach, w jakich czyste stopy azotanu juz sie zestalaja.Dodatek azotynu, zastosowany wedlug wynalazku, zapobiega rozkladowi saletry.Poniewaz do utrwalenia saletry niezbedne sa niewielkie ilosci azotynu, wiec fakt, ze równiez sam azotyn ulega z kolei rozkla¬ dowi na trójtlenek azotu i tlenek potasow¬ ca, posiada praktycznie biorac bardzo ma¬ le znaczenie. Jednakze skutkom tego roz¬ kladu mozna zapobiec wedlug wynalazku przez dodanie do kapieli malej ilosci wol¬ nej zasady (np. weglanu potasowca); aby zapobiec nagryzaniu przez te zasade me¬ tali, stykajacych sie ize stopionymi solami, dodaje sie soli tlenowych kwasów metali ciezkich, które w znany sposób nadaja me¬ talom biernosc. Do tego cdlu mozna stoso¬ wac jednochromiany potasowców, wolfra- miany potasowców, wanadany potasowców, manganiany potasowców, jak równiez mniej rozpuszczalne chromiany wapniow- ców i cynku.Stosowane ilosci tych dodatków, powo¬ dujacych biernosc metali, wahaja sie w waskich granicach i w przypadku chromia¬ nów potasowców sa zawarte pomiedzy oko¬ lo 0,1 najwyzej do 1%; przy dodawaniu natomiast chromianów wapniowców wzgle¬ dnie cynku, których rozJuszczalnosc w ka¬ pielach saletrowych jest bardzo mala, jed¬ nakze dosc znacznie wzrasta wraz z tem¬ peratura, zaleca sie stosowanie zawsze - 2 -pewnego niewielkiego nadmiaru, który mo¬ ze pozostawac w stopionej soli w postaci nieszkodliwej, nierozpuszczonej pozostalo¬ sci.Nadanie biernosci powierzchniom meta¬ lowym, stykajacym sie ze stopem, posiada szczególne znaczenie "przy stosowaniu, wzglednie traktowaniu, zelaza i stali, ze wzigledu na zapobieganie powstawaniu tlenku zelaza, któiry powoduje katalitycz¬ ny rozklad saletry.W ponizszym zestawieniu podano za¬ wartosc aziotynu sodu wzglednie trójtlenku azotu, znajdujacych sie w stanie równowa¬ gi w mieszaninie soli, skladajacej sie z rów¬ nych czesci azotanu potasu i azotanu sodu, w róznych temperaturach: Temperatura0°C % N2 03 % NaN02 350 0.05 0.09 400 0.13 0.23 450 0.4 0.72 500 1.2 2.16 550 4.5 8.11 Z powyzszej tabeli mozna od razu odr czytac niezbedne najmniejsze dodatki azo¬ tynu potasowca, jakie nalezy dodawac do stosowanych kapieli w róznych temperatu¬ rach w celu utrwalenia kapieli saletrowych. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Kapiel ze stopionej saletry nie ule¬ gajaca rozkladowi, znamienna tym, ze za¬ wiera dodatek azotynu potasowca w ilosci przekraczajacej nieco stosunek równowagi pomiedzy azotanem i azotynem odpowia¬ dajacy temperaturze stosowanej kapieli.
- 2. Kapiel ze stopionej saletry wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera jed¬ noczesnie wolna zasade i (lub) slabo zasa¬ dowe wzglednie obojetne sole tlenowych kwasów metali ciezkich, zwlaszcza chro¬ miany, które czynia metal biernym. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy 40248 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31157B1 true PL31157B1 (pl) | 1942-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69109147T2 (de) | Verfahren zum Beizen von Gegenständen aus Stahl, insbesondere aus rostfreiem Stahl. | |
| JPS5821028B2 (ja) | ドウ オヨビ ドウゴウキン ノ カガクツヤダシヨウエキ | |
| US2460896A (en) | Composition for blackening copper and copper alloy surfaces | |
| US2380284A (en) | Method of cleaning ferrous metal articles | |
| US2940837A (en) | Etching bath for corrosion and heat resistant alloys and process of etching | |
| PL31157B1 (pl) | I. G. Farbenindustrie flktiengesellschaft, Frankfurt n. M. Kapiel ze stopionej saletry nie ulegajaca rozkladowi | |
| US3202612A (en) | Composition for bright polishing aluminum | |
| JPS59200770A (ja) | 流体コンデイシヨニング用の腐食防止添加剤 | |
| US3072516A (en) | Solution and method for brightening cadmium | |
| US2671019A (en) | Method for adding metallic components to molten metals | |
| US3094489A (en) | Method and composition for brightening aluminum | |
| US2692188A (en) | Acid pickling compositions and method of pickling | |
| US3226180A (en) | Process of conditioning metal surfaces and compositions therefor | |
| Colvin et al. | The induction period of the chloride-catalyzed decomposition of ammonium nitrate | |
| US2050122A (en) | Corrosion-preventing substance | |
| US3088819A (en) | Process and composition for reducing corrosion of aluminum metals | |
| US1840562A (en) | Method of heat-treating aluminum and articles thereby | |
| US2987392A (en) | Method of rapidly producing metallic powders of high purity | |
| GB742636A (en) | A method of treating ammonium nitrate for reducing or preventing its tendency to cake | |
| US4474672A (en) | Reducing the cloud point of hydrodewaxed base stocks | |
| DE1771289C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines zur Verstärkung von Glas darin einschmelzbaren Stahldrahtes | |
| US2642357A (en) | Low-temperature reduction of cobalt chloride | |
| US2460897A (en) | Rendering aluminum and aluminum alloy surfaces corrosion resistant | |
| US2311126A (en) | Flux for magnesium and magnesium alloys | |
| US2201755A (en) | Heat treating bath |