PL30432B1 - Sposób otrzymywania lakierów elastycznych z zywic fenolowo-formaldehydowych lub krezolowo-formaldehydowych - Google Patents
Sposób otrzymywania lakierów elastycznych z zywic fenolowo-formaldehydowych lub krezolowo-formaldehydowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL30432B1 PL30432B1 PL30432A PL3043237A PL30432B1 PL 30432 B1 PL30432 B1 PL 30432B1 PL 30432 A PL30432 A PL 30432A PL 3043237 A PL3043237 A PL 3043237A PL 30432 B1 PL30432 B1 PL 30432B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formaldehyde
- resins
- cresol
- phenol
- formaldehyde resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 12
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 6
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Methylcyclohexane oxalate Chemical compound 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Lakiery elastyczne, odporne na kwasy i lugi, do pokrywania powierzchni metalo¬ wych i innych, wytwarzane z zywic natu¬ ralnych lub sztucznych, rozpuszczalnych w olejach roslinnych, sa znane. Znany jest równiez sposób uplastyczniania zywic fe¬ nolowo-formaldehydowych, rozpuszczal¬ nych w spirytusie, przez uzycie srodków uplastyczniajacych o wysokich temperatu¬ rach wrzenia w postaci olejów drzewnych lub terpentynowych, które reaguja z zy¬ wicami podczas utwardzania. Wedlug wy¬ nalazku do zywic fenolowo-formaldehydo¬ wych lub krezolo-formaldehydowych do¬ daje sie obojetnych srodków uplastycznia¬ jacych, które nie wchodza w reakcje z zy¬ wicami podczas przygotowywania lub utwardzania, w razie zastosowania odpo¬ wiedniego stosunku ilosciowego uzytych srodków uplastyczniajacych do zywic fe¬ nolowo-formaldehydowych lub krezolowo- formaldehydowych oraz dostosowania tego stosunku do stopnia kondensacji tych zy¬ wic. Przy zastosowaniu tego warunku srodki uplastyczniajace podczas calego za¬ biegu utwardzania pozostaja chemicznie niezmienione i równoczesnie utrzymuja czasteczki zywic w stanie trwalo-elastycz- nym i o duzej sile przyczepnosci do metali lub innych powierzchni nie posiadajacych zupelnej gladkosci.Wedlug wynalazku stosowane srodki *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, iz wynalazca jest Mieczyslaw Grochowski, Krywald.uplastyczniajace odgrywaja tylko role srodków wypelniajacych o srednich i wyz¬ szych temperaturach wrzenia. Jako srod¬ ki uplastyczniajace wedlug wynalazku sto¬ suje sie estry kwasu ftalowego, fosforowe¬ go i octowego. Ponizej podane sa przy¬ klady mieszanin tworzacych lakiery ela¬ styczne o duzej przyczepnosci.Przyklad I.Zywicy fenolowej o punkcie topnie¬ nia okolo 100° 22 Vo Urotropiny (Heksametylenotetra- miny) 3% Trójkrezylofosforanu ...... 15% Szczawianu metylocykloheksano- 1owego 15% Octanu amylowego 5% Ftalanu dwubutylowego. . - . . . 5% Benzenu 5°/o Spirytusu 30% 100% Przyklad II.Zywicy krezolowej rezolowej o punkcie topnienia 70° .... 27% Trójkrezylofosforanu 7% Szczawianu metylocykloheksanolo- wego 17%- Ftalanu dwubutylowego. . . . . 7% Alkoholu butylowego 5°/o Toluenu 7% Spirytusu 8% Nigrozyny rozpuszczonej w spiry¬ tusie 22% 100% W celu uzyskania gotowego lakieru, utwardzanego w piecu przez ogrzewanie, wystarczy skladniki powyzsze zmieszac, pokryc lakierem dana powierzchnie i ogrzewac w granicach od 100—300° w suszarce lub piecu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania lakierów ela¬ stycznych z zywic fenolowo-formaldehy- dowych lub krezolowo-formaldehydowych, rozpuszczalnych w spirytusie, znamienny tym, ze do wymienionych zywic o odpo¬ wiednio dobranym stopniu kondensacji dodaje sie obojetnych srodków uplastycz¬ niajacych, nie reagujacych z tymi zywica¬ mi, w postaci estrów kwasu octowego, ftalowego lub fosforowego. Lig noza Spólka Akcyjna Zastepca: inz. St. Pawlikowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau Nr. 8368-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30432B1 true PL30432B1 (pl) | 1942-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3395027A (en) | Coating composition and method | |
| PL30432B1 (pl) | Sposób otrzymywania lakierów elastycznych z zywic fenolowo-formaldehydowych lub krezolowo-formaldehydowych | |
| US2328622A (en) | Core oil and core | |
| US2983629A (en) | Treating a cellulose-containing base to impart thereto acid resistance, composition therefor and the resultant product | |
| US3723368A (en) | Fast baking core composition and process for preparation thereof | |
| US2050366A (en) | Composition of matter containing synthetic resins | |
| US2248104A (en) | Welding rod | |
| FI65734C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en med metallfilm belagd mieralfiberplatta | |
| ES394042A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de recubrimientos estructu-rados sobre superficies metalicas. | |
| AT167124B (de) | Verfahren zur Herstellung von härtbaren, in organischen Lösungsmitteln löslichen Reaktionsprodukten von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE2853646C2 (de) | Hitzehärtbare Klebmittel und deren Verwendung zur Verklebung von Bremsbelägen oder Bremsbelagmassen | |
| US3239477A (en) | Adhesive compositions comprising acrylic esters and drying oils | |
| DE867119C (de) | Verfahren zur Herstellung haertbarer Lackharze | |
| US2310935A (en) | Resinous composition | |
| US3132034A (en) | Hardboard saturant compositions | |
| US2467498A (en) | Process of making synthetic resin adhesive base from cresylic acid and furfural | |
| US1107703A (en) | Composition of matter and process of producing the same. | |
| DE534808C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| US2556334A (en) | Process for the manufacture of a novel binding agent for core sand from sulfite lye | |
| US3097183A (en) | Coating compositions of epoxy novolac resins, amino resins and acid esters of diethylene glycol and dibasic carboxylic acids | |
| US1584472A (en) | Process for the manufacture of artificial resins | |
| US1932699A (en) | Process for applying alpha protective coating to metallic articles | |
| US2269751A (en) | Baking varnish or enamel films | |
| US1441981A (en) | Production of artificial resins | |
| US2535020A (en) | Plasticized amino-aldehyde resins |