PL30307B1 - - Google Patents

Description

Przy utlenianiu weglowodorów alifa¬ tycznych o duzym ciezarze czasteczkowym otrzymuje sie, jak wiadomo, mieszanine skladajaca sie z kwasów tluszczowych, al¬ koholi, estrów, laktonów i zwiazków podob¬ nych oraz weglowodorów nieutlenionych.Przeróbka tej mieszaniny, w celu wytwa¬ rzania czystych mydel, zwlaszcza oddzie¬ lanie substancji niezmydlajacych sie, na¬ potyka diize trudnosci i nie mozna jej bylo dotychczas przeprowadzac w sposób prze¬ myslowy. Proponowano juz wprawdzie oddzielac skladniki nieutlenione od utlenio¬ nych kwasów tluszczowych przez lugowanie lub destylacje; sposoby te nie byly jednak ekonomiczne.Stwierdzono obecnie, ze cenne skladni¬ ki powstale przy utlenianiu weglowodorów alifatycznych o duzym ciezarze czasteczko¬ wym, dajace sie zmydlac, mozna technicz¬ nie latwo oddzielac od innych skladników mieszaniny w ten sposób, ze w mieszaninie utlenionej przeprowadza sie powstale kwa¬ sy tluszczowe i ich pochodne w sole i z wy¬ tworzonej w ten sposób mieszaniny odde- stylowuje sie skladniki niezmydlajace sie rozpraszajac wzglednie rozpylajac cala mase w znanych suszarkach rozpylajacych przy uzyciu nadcisnienia lub prózni lub bez stosowania tych czynników.Do wykonywania sposobu wedlug wyna¬ lazku niniejszego mozna stosowac znanesuszarki rozpylajace. Mieszanine zmydlo- nych produktów utleniania i substancji nie- zinydlajacych sie mozna doprowadzac do komory suszarki w postaci strumienia, deszczu lub drobniutkich kropel rozpylo¬ nych albo w komorze samej przeprowadzac w ten stan, przy czym mozna zastosowac do tego celu dysze, powierzchnie odrzutowe, tarcze wirujace, walce odrzutowe, strumie¬ nie pary, gaz sprezony lub podobne czyn¬ niki. Proces oddestylowywania skladników lotnych mozna spotegowac przez zastoso¬ wania gazów lub par, np. przegrzanej pary wodnej, bezwodnika kwasu weglowego, wo¬ doru, azotu, które moga byc ewentualnie ogrzane do wyzszych temperatur. Uzycile powietrza jest równiez mozliwe, lecz nie jest bezpieczne, gdyz w pewnych przypadkach moga powstawac mieszaniny wybuchowe.W niektórych przypadkach dobrze jest stosowac jako material wyjsciowy produkt utleniania, uwolniony calkowicie lub cze¬ sciowo od skladników njiezmydlajacych sie.Mozna to osiagnac np. w ten sposób, ze w mieszaninie utlenionej przeprowadza sie wytworzone kwasy tluszczowe i ich po¬ chodne w sole, rozciencza woda i po roz¬ dzieleniu wytworzonej emulsji oddziela wy¬ dzielone skladniki niiezmydlajace sie, W niektórych przypadkach dalsze usuwa¬ nie skladników niezmydlajacych sie z pro¬ duktu utleniania moze byc dokonywane przez wylugowywanie. Mozna w tych przy¬ padkach przez rozpylanie zmydlone pro¬ dukty utleniania uwolnic od resztek sklad¬ ników lotnych i otrzymac dzieki temu pro¬ dukty lepsze pod wzgledem zabarwienia i zapachu.Wskazane jest równiez w pewnych przypadkach usuwanie skladników o ma¬ lym ciezarze czasteczkowym. Osiaga sie to przez wstepne traktowanie jeszcze nie- zmydlonego produktu utleniania za pomoca wody lub wodnych roztworów kwasnych, dzieki czemu usuniete zostaja rozpuszczal¬ ne w wodzie produkty utleniania.Sposób wedlug wynalazku lifriiejszego moze byc zastosowany do wszystkich pro¬ duktów utleniania weglowodorów alifa¬ tycznych o wiekszym ciezarze czasteczko¬ wym i ich miesiz&nin naturalnych lub sztucznych. Zwlaszcza nadaje sie on do przeróbki produktów utleniania stalych lub cieklych parafin naturalnych lub sztucz¬ nych, np. parafin miekkich, parafin twar¬ dych, nastepnie mieszanin weglowodoro¬ wych, pochodzacych z róznych syntez ben¬ zynowych.Utlenianie wyzszych weglowodorów ali¬ fatycznych moze byc dokonywane za po¬ moca znanych sposobów. Utlenianie to mozna przeprowadzac np. za pomoca tle¬ nu, gazów zawierajacych tlen albo zwiaz¬ ków wydzielajacych go, np. powietrza, ozonu, tlenków azotowych, kwasu azoto¬ wego, kwasu chromowego, przy czym po¬ stepowanie mozna przeprowadzac w (obec¬ nosci katalizatorów, np. metali ciezkich lub ich soli, jak np. manganu, niklu, kobaltu, miedzi, zelaza, chromu albo takze olowiu lub wanadu, lub bez tych kaitalizatoirów: oraz w obecnosci potasowców, wapniowców lub ich soli albo bez nich. Wspomniane metale moga byc uzyte w postaci mydel nasyconych lub nienasyconych kwasów tluszczowych, kwasów naftenowych lub kwasów zywicznych, rozpuszczajacych sie koloidalnie w mieszaninie weglowodorów.Przeprowadzanie skladników zmydlajacych sie mieszaniny utlenionej w sole moze byc uskuteczniane takze wedlug znanych spo¬ sobów. Odpowiednimi solami sa np. sole potasowcowe, jak sole sodowe. W celu wy¬ tworzenia tych soli mozna stosowac roz¬ puszczone lub stale potasowce, weglany po¬ tasowców i materialy pjodobne wprowadza¬ jac je w reakcje ze zmydlajacymi sie skladtiiikamii produktu utleniania przez do¬ kladne zmieszanie, np. ugniatanie, przy czym w celu otrzymania jak najwiekszego stopnia zmydlenia lub rozszczepienia estrów i t. d. traktowanie produktu utlenia- — 2 —nia moze byc dokonywane takze pod cisnieniem, np. w autoklawie z mieszadlem.W pewnych przypadkach mozna roz¬ szczepianie estrów przeprowadzac takze w innych okresach roboczych przed zmy- dlaniem, np. przez traktowanie mieszaniny utleniania woda pod cisnieniem.Przed destylacja lub podczas destylacji z rozpylaniem mozna do materialu destylo¬ wanego dodawac wody lub elektrolitów w postaci stalej lub rozpuszczonej. Spo¬ sób mozna równiez przeprowadzac i tak, ze gazy przenosnikowe, czyli gazy, zabie¬ rajace ze soba skladniki lotne (porównac str. 1, ust. 3), sa wprowadzane w taki sposób, iz po uwolnieniu od zabranych czastek materialu destylowanego i oddzie¬ leniu skladników lotnych, ewentualnie po podgrzaniu, zostaja doprowadzone z po¬ wrotem do komory suszarki.Przy destylacji otrzymuje sie jako po¬ zostalosc sole kwasów tluszczowych w po¬ staci suchych, sypkich proszków. Z nich mozna przez traktowanie kwasami mineral¬ nymi uwalniac kwasy tluszczowe, które po destylacji w prózni nadaja sie dobrze do wytwarzania mydel. Oddestylowane sklad¬ niki niezmydlajaoe sie mozna ewentualnie wprowadzac z powrotem do procesu utle¬ niania.Przyklad. Skladniki zmydlajace sie produktu, otrzymanego przez utlenianie ciastowatych pozostalosci benzyny synte¬ tycznej (o liczbie kwasowej 61,9; liczbie zmydliania 146,2), z zawartoscia 59,7% substancji niezmydlajacych sie, zmydla sie traktujac lugiem sodowym (o 38°Be) w temperaturze 75—100°C. Nastepnie mie¬ szanine reakcyjna rozciencza sie woda tak« iz przy uzyciu 2000 czesci wagowych ma¬ terialu wyjsciowego mieszanina zawiera ogólem 1000 czesci wagowych wody. Po dodaniu okolo 2% soli kuchennej wydzie¬ laja sile przy odstaniu w temperaturze 50—70°C okolo 71,1% niezmydlajacych sie substancji, zawartych w mieszaninie. Przy uprzednim traktowaniu surowego produktu utleniania rozcienczonym kwasem siarko¬ wym wydziela sie az 81% zawartych sub¬ stancji niezmydlajacych sie.Po oddzieleniu wydzielonych substancji niezmydlajacych sie rozpyla sie wodny roztwór soli skladników zmydlonych, które zawieraja jeszcze 16—17% albo mniej sub¬ stancji niezmydlajacych sie, w temperatu¬ rze 180°C stosujac przegrzana pare wodna Otrzymuje sie zólty, sypki, suchy proszek, zawierajacy jeszcze bardzo drobne ilosci skladników, niezmydlajacych sie. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania czystych mydel z produktów utleniania weglowodorów ali¬ fatycznych o wiekszym ciezarze czasteczko¬ wym, znamienny tym, ze otrzymana przy utlenianiu mieszanine zmydlonych pro¬ duktów utleniania weglowodorów alifa¬ tycznych i skladników niezmydlonych roz¬ pyla sie za pomoca znanych suszarek roz¬ pylajacych i doprowadzajac cieplo oddesty- lowuje lotne substancje niezmydlone. Henkel & Cie., G. m. b. H. Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau —Nr. 7416-42. PL