PL29869B1 - Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej - Google Patents
Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej Download PDFInfo
- Publication number
- PL29869B1 PL29869B1 PL29869A PL2986936A PL29869B1 PL 29869 B1 PL29869 B1 PL 29869B1 PL 29869 A PL29869 A PL 29869A PL 2986936 A PL2986936 A PL 2986936A PL 29869 B1 PL29869 B1 PL 29869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vaccine
- swine cholera
- blood
- obtaining
- vaccine against
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims description 18
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 title claims description 15
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, tylko niektóre sposród barwników anilinowych nadaja sie do wy¬ twarzania szczepionek, przy czym zaleznie od rodzaju barwników wytwarzanie szcze¬ pionek ulega zmianom.Zastosowanie wedlug niniejszego wy¬ nalazku wodnego roztworu fioletu krysta¬ licznego do wytwarzania szczepionek prze* ciw cholerze swinskiej daje znacznie lepsze rezultaty co do osiaganej odpornosci oraz trwalosci tej odpornosci, niz stosowanie barwników wymienionych w patencie nr 10 484.Wynalazek polega na tym, ze pozbawio¬ na wlóknika krew swini, chorej na chole¬ re swinska, miesza sie z okolo 1%-owym wodnym roztworem fioletu krystalicznego w ilosci 1/50 — 1/17 czesci objetosci tej krwi i mieszanine te przechowuje sie w temperaturze okolo 37,5°C w ciagu prawie dwóch tygodni, az próbny zastrzyk szcze¬ pionki do organizmu uodpornianego zwie¬ rzecia wykaze, ze zarazek stracil zdolnosc wywolania choroby.Stosowanie wedlug niniejszego wyna¬ lazku slabszego stezenia barwników przez dluzszy okres czasu daje, jak wykazala praktyka, znacznie lepsze wyniki, niz sto¬ sowane dotychczas silniejsze stezenie barw¬ nika, zastrzykiwane w ciagu krótszego okresu czasu. Za kazdym bowiem zastrzy¬ kiem szczepionki wedlug wynalazku ni-niejszego do organizmu zwierzecia wpro¬ wadza sie mniejsza ilosc barwnika, unika sie szkodliwego osadu, powstajacego z barwnika i proteiny, szczepionka zas jest bezpieczniejsza w uzyciu i znacznie sku¬ teczniejsza, poniewaz barwnik dokladniej wnika w mase cialek krwi lub w proteine, a jej zdolnosci bakteriobójcze utrzymuja sie nawet przy przechowywaniu jej w cia- gu dluzszego czasu.Przyklad. Do 5000 czesci wagowych pozbawionej wlóknika zarazonej krwi, otrzymanej od swini chorej na cholere swinska, najkorzystniej w okresie miedzy siódmym i dziewiatym dniem choroby po zarazeniu swini przez wstrzykniecie jej czynnika zakaznego, dodaje sie przy rów¬ noczesnym mieszaniu 1 — 3 czesci wago¬ wych okolo 1%-owego wodnego roztworu fioletu krystalicznego. Najodpowiedniejsza sola do tego celu jest chlorowodorek tego zwiazku, znajdujacy sie w handlu jako barwnik, powszechnie zwany fioletem kry¬ stalicznym. W prak,tyce okazalo sie, ze do¬ brze jest równiez dodac okolo 5 czesci wa¬ gowych fenolu (CQHbOH), najlepiej w po¬ staci stezonego roztworu wodnego, w celu pewniejszego zapobiezenia zniszczeniu wy¬ twarzanego produktu przez drobnoustroje.Mozliwe jest równiez zastosowanie innych srodków antyseptycznych. Mieszanine te przechowuje sie w cieplarce lub innym od¬ powiednim aparacie, najlepiej w tempera- turze okolo 37,5°C, tak dlugo, az próbne wstrzykiwania do organizmu uodpornianej swini wykaza, ze mieszanina zostala po* zbawiona zdolnosci wywolywania choroby, co zwykle nastepuje w okresie okolo dwóch tygodni. Mieszanine te nastepnie wyjmuje sie z cieplarki i przechowuje w dostatecz¬ nie zimnym pomieszczeniu. Rozumie sie, ze oprócz krwi pozbawionej wlóknika mozna uzyc innego srodowiska zarazków, np. krwi, potraktowanej cytrynianem lub szczawianem, badz tez odpowiednich wy¬ ciagów z rozmaitych innych tkanek lub na¬ rzadów, z których mozna otrzymac czynni¬ ki zakazne. Temperatury, w jakiej otrzy¬ muje sie szczepionke, nie ogranicza sie do okolo 37,5°C. Temperatura ta moze byc wyzsza lub nizsza w pewnych granicach.Stwierdzono jednak, ze okres, potrzebny do oslabienia szczepionki, jest odwrotnie pro¬ porcjonalny do utrzymywanej temperatu¬ ry.Szczepionke stosuje sie w postaci wstrzykiwan podskórnych lub, dootrzew^ nyeh wprowadzajac je do organizmu swi¬ ni, która ma byc zabezpieczona lub uod¬ porniona przeciwko danej chorobie. Wiel¬ kosc dawki zalezy od takich czynników, jak ciezar i wiek swini oraz od mocy danej szczepionki.Z tego wzgledu kazda ilosc szczepion¬ ki nalezy zbadac na moc jej dzialania i dawke odpowiednio ustalic lub znormali¬ zowac przed oddaniem szczepionki do uzyt¬ ku. Nastepnie mozna równiez wstrzykiwac dawki dodatkowe. Zwykle swinia, której wstrzyknieto wspomniana szczepionke, nie staje sie natychmiast odporna; nastepuje to dqpiero po trzech tygodniach. Wobec te¬ go tez przy badaniu mocy szczepionki, za- strzyknietej swini poddanej badaniu, do¬ piero po uplywie trzech tygodni od za- strzykniecia tej szczepionki wykonywa sie zastrzyk bakterii chorobotwórczych w ta¬ kiej ilosci, jaka w normalnym przypadku, tj. u swini nie uodpornionej, bylaby dosta¬ teczna do wywolania ostrego ataku cholery swinskiej. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej przez trakto¬ wanie czynnika chorobotwórczego wodnymi roztworami barwników anilinowych, zna¬ mienny tym, ze pozbawiona wlóknika krew swini, chorej na cholere swinska, miesza sie z okolo 1%-owym roztworem wodnym, fioletu krystalicznego w ilosci 1/50 — 1/17czesci objetosci tej krwi i mieszanine te przechowuje sie w temperaturze okolo 37,5°C w ciagu prawie dwóch tygodni, az próbne zastrzykniecie szczepionki do orga¬ nizmu uodpornianego zwierzecia wykaze, ze zarazek stracil zdolnosc wywolywania choroby.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do roztworu fioletu krystalicz¬ nego dodaje sie srodka antyseptycznego. Virgil Jackson Dorset Zastepca: inz. St. Pawlikowski rzecznik patentowy mt* M ARCT CZLftNIAftOWSKA 22} PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29869B1 true PL29869B1 (pl) | 1941-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pashley et al. | Cytotoxic effects of NaOCl on vital tissue | |
| Jungbluth et al. | Stabilizing sodium hypochlorite at high pH: effects on soft tissue and dentin | |
| WO2018076512A1 (zh) | 速溶低刺激性洗衣片 | |
| Bolch Jr et al. | In vitro effects of Emko on Neisseria gonorrhoeae and Trichomonas vaginalis | |
| CN109157444A (zh) | 一种长效抑菌温和洗手液及其制备方法 | |
| Dees et al. | The properties of human fibrinogen coagulum—preliminary report | |
| PL29869B1 (pl) | Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej | |
| Code et al. | Prolonged action of histamine | |
| GB436236A (en) | Improvements in and relating to a therapeutic capsule | |
| Hopkins | The appearance of Nissl substance in nerve cells following variations in fixation | |
| DK173716B1 (da) | Ikke-farmaceutisk komposition som indeholder en overfladeaktiv forbindelse og en fluorforbindelse | |
| Prozesky et al. | Amaurosis in sheep resulting from treatment with rafoxanide | |
| Al-Hussaini et al. | Phlyctenular eye disease in association with Hymenolepis nana in Egypt. | |
| ES2277210T3 (es) | Composicion contra la infestacion de piojos. | |
| Smith et al. | Observations on the erythrophores of Scorpaena ustulata | |
| Salle et al. | An improved method for the evaluation of germicidal substances | |
| Smith et al. | Menstrual Discharge of Women. I. Its Toxicity in Rats. | |
| US1870123A (en) | Embalming fluid | |
| US3577526A (en) | Stabilized smallpox vaccine | |
| Tomar et al. | Eyelid tick manifestation in Subhimalayan region–A case series of 3 cases | |
| CN106172367A (zh) | 一种标本保存组合物及使用方法和应用 | |
| CN107115288A (zh) | 一种尼莫地平注射液及其制备方法 | |
| Spencer | Effects of the intravenous injections of acriflavine | |
| Kumar et al. | Association of clinical stages of oral submucous fibrosis to cytokeratin 19 immunohistochemical staining | |
| CH267523A (de) | Verfahren zur Herstellung von Blut oder andere Sekrete adsorbierenden resorbierbaren Schwämmen aus gelbildenden Proteinen, wie z. B. Gelatine. |