PL29869B1 - Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej - Google Patents

Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej Download PDF

Info

Publication number
PL29869B1
PL29869B1 PL29869A PL2986936A PL29869B1 PL 29869 B1 PL29869 B1 PL 29869B1 PL 29869 A PL29869 A PL 29869A PL 2986936 A PL2986936 A PL 2986936A PL 29869 B1 PL29869 B1 PL 29869B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vaccine
swine cholera
blood
obtaining
vaccine against
Prior art date
Application number
PL29869A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL29869B1 publication Critical patent/PL29869B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, tylko niektóre sposród barwników anilinowych nadaja sie do wy¬ twarzania szczepionek, przy czym zaleznie od rodzaju barwników wytwarzanie szcze¬ pionek ulega zmianom.Zastosowanie wedlug niniejszego wy¬ nalazku wodnego roztworu fioletu krysta¬ licznego do wytwarzania szczepionek prze* ciw cholerze swinskiej daje znacznie lepsze rezultaty co do osiaganej odpornosci oraz trwalosci tej odpornosci, niz stosowanie barwników wymienionych w patencie nr 10 484.Wynalazek polega na tym, ze pozbawio¬ na wlóknika krew swini, chorej na chole¬ re swinska, miesza sie z okolo 1%-owym wodnym roztworem fioletu krystalicznego w ilosci 1/50 — 1/17 czesci objetosci tej krwi i mieszanine te przechowuje sie w temperaturze okolo 37,5°C w ciagu prawie dwóch tygodni, az próbny zastrzyk szcze¬ pionki do organizmu uodpornianego zwie¬ rzecia wykaze, ze zarazek stracil zdolnosc wywolania choroby.Stosowanie wedlug niniejszego wyna¬ lazku slabszego stezenia barwników przez dluzszy okres czasu daje, jak wykazala praktyka, znacznie lepsze wyniki, niz sto¬ sowane dotychczas silniejsze stezenie barw¬ nika, zastrzykiwane w ciagu krótszego okresu czasu. Za kazdym bowiem zastrzy¬ kiem szczepionki wedlug wynalazku ni-niejszego do organizmu zwierzecia wpro¬ wadza sie mniejsza ilosc barwnika, unika sie szkodliwego osadu, powstajacego z barwnika i proteiny, szczepionka zas jest bezpieczniejsza w uzyciu i znacznie sku¬ teczniejsza, poniewaz barwnik dokladniej wnika w mase cialek krwi lub w proteine, a jej zdolnosci bakteriobójcze utrzymuja sie nawet przy przechowywaniu jej w cia- gu dluzszego czasu.Przyklad. Do 5000 czesci wagowych pozbawionej wlóknika zarazonej krwi, otrzymanej od swini chorej na cholere swinska, najkorzystniej w okresie miedzy siódmym i dziewiatym dniem choroby po zarazeniu swini przez wstrzykniecie jej czynnika zakaznego, dodaje sie przy rów¬ noczesnym mieszaniu 1 — 3 czesci wago¬ wych okolo 1%-owego wodnego roztworu fioletu krystalicznego. Najodpowiedniejsza sola do tego celu jest chlorowodorek tego zwiazku, znajdujacy sie w handlu jako barwnik, powszechnie zwany fioletem kry¬ stalicznym. W prak,tyce okazalo sie, ze do¬ brze jest równiez dodac okolo 5 czesci wa¬ gowych fenolu (CQHbOH), najlepiej w po¬ staci stezonego roztworu wodnego, w celu pewniejszego zapobiezenia zniszczeniu wy¬ twarzanego produktu przez drobnoustroje.Mozliwe jest równiez zastosowanie innych srodków antyseptycznych. Mieszanine te przechowuje sie w cieplarce lub innym od¬ powiednim aparacie, najlepiej w tempera- turze okolo 37,5°C, tak dlugo, az próbne wstrzykiwania do organizmu uodpornianej swini wykaza, ze mieszanina zostala po* zbawiona zdolnosci wywolywania choroby, co zwykle nastepuje w okresie okolo dwóch tygodni. Mieszanine te nastepnie wyjmuje sie z cieplarki i przechowuje w dostatecz¬ nie zimnym pomieszczeniu. Rozumie sie, ze oprócz krwi pozbawionej wlóknika mozna uzyc innego srodowiska zarazków, np. krwi, potraktowanej cytrynianem lub szczawianem, badz tez odpowiednich wy¬ ciagów z rozmaitych innych tkanek lub na¬ rzadów, z których mozna otrzymac czynni¬ ki zakazne. Temperatury, w jakiej otrzy¬ muje sie szczepionke, nie ogranicza sie do okolo 37,5°C. Temperatura ta moze byc wyzsza lub nizsza w pewnych granicach.Stwierdzono jednak, ze okres, potrzebny do oslabienia szczepionki, jest odwrotnie pro¬ porcjonalny do utrzymywanej temperatu¬ ry.Szczepionke stosuje sie w postaci wstrzykiwan podskórnych lub, dootrzew^ nyeh wprowadzajac je do organizmu swi¬ ni, która ma byc zabezpieczona lub uod¬ porniona przeciwko danej chorobie. Wiel¬ kosc dawki zalezy od takich czynników, jak ciezar i wiek swini oraz od mocy danej szczepionki.Z tego wzgledu kazda ilosc szczepion¬ ki nalezy zbadac na moc jej dzialania i dawke odpowiednio ustalic lub znormali¬ zowac przed oddaniem szczepionki do uzyt¬ ku. Nastepnie mozna równiez wstrzykiwac dawki dodatkowe. Zwykle swinia, której wstrzyknieto wspomniana szczepionke, nie staje sie natychmiast odporna; nastepuje to dqpiero po trzech tygodniach. Wobec te¬ go tez przy badaniu mocy szczepionki, za- strzyknietej swini poddanej badaniu, do¬ piero po uplywie trzech tygodni od za- strzykniecia tej szczepionki wykonywa sie zastrzyk bakterii chorobotwórczych w ta¬ kiej ilosci, jaka w normalnym przypadku, tj. u swini nie uodpornionej, bylaby dosta¬ teczna do wywolania ostrego ataku cholery swinskiej. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej przez trakto¬ wanie czynnika chorobotwórczego wodnymi roztworami barwników anilinowych, zna¬ mienny tym, ze pozbawiona wlóknika krew swini, chorej na cholere swinska, miesza sie z okolo 1%-owym roztworem wodnym, fioletu krystalicznego w ilosci 1/50 — 1/17czesci objetosci tej krwi i mieszanine te przechowuje sie w temperaturze okolo 37,5°C w ciagu prawie dwóch tygodni, az próbne zastrzykniecie szczepionki do orga¬ nizmu uodpornianego zwierzecia wykaze, ze zarazek stracil zdolnosc wywolywania choroby.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do roztworu fioletu krystalicz¬ nego dodaje sie srodka antyseptycznego. Virgil Jackson Dorset Zastepca: inz. St. Pawlikowski rzecznik patentowy mt* M ARCT CZLftNIAftOWSKA 22} PL
PL29869A 1936-07-04 Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej PL29869B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL29869B1 true PL29869B1 (pl) 1941-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pashley et al. Cytotoxic effects of NaOCl on vital tissue
Jungbluth et al. Stabilizing sodium hypochlorite at high pH: effects on soft tissue and dentin
WO2018076512A1 (zh) 速溶低刺激性洗衣片
Bolch Jr et al. In vitro effects of Emko on Neisseria gonorrhoeae and Trichomonas vaginalis
CN109157444A (zh) 一种长效抑菌温和洗手液及其制备方法
Dees et al. The properties of human fibrinogen coagulum—preliminary report
PL29869B1 (pl) Sposób otrzymywania szczepionki przeciwko cholerze swinskiej
Code et al. Prolonged action of histamine
GB436236A (en) Improvements in and relating to a therapeutic capsule
Hopkins The appearance of Nissl substance in nerve cells following variations in fixation
DK173716B1 (da) Ikke-farmaceutisk komposition som indeholder en overfladeaktiv forbindelse og en fluorforbindelse
Prozesky et al. Amaurosis in sheep resulting from treatment with rafoxanide
Al-Hussaini et al. Phlyctenular eye disease in association with Hymenolepis nana in Egypt.
ES2277210T3 (es) Composicion contra la infestacion de piojos.
Smith et al. Observations on the erythrophores of Scorpaena ustulata
Salle et al. An improved method for the evaluation of germicidal substances
Smith et al. Menstrual Discharge of Women. I. Its Toxicity in Rats.
US1870123A (en) Embalming fluid
US3577526A (en) Stabilized smallpox vaccine
Tomar et al. Eyelid tick manifestation in Subhimalayan region–A case series of 3 cases
CN106172367A (zh) 一种标本保存组合物及使用方法和应用
CN107115288A (zh) 一种尼莫地平注射液及其制备方法
Spencer Effects of the intravenous injections of acriflavine
Kumar et al. Association of clinical stages of oral submucous fibrosis to cytokeratin 19 immunohistochemical staining
CH267523A (de) Verfahren zur Herstellung von Blut oder andere Sekrete adsorbierenden resorbierbaren Schwämmen aus gelbildenden Proteinen, wie z. B. Gelatine.