PL2898B1 - Sposób przygotowania masy katalitycznej dla syntezy amonjaku. - Google Patents
Sposób przygotowania masy katalitycznej dla syntezy amonjaku. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2898B1 PL2898B1 PL2898A PL289822A PL2898B1 PL 2898 B1 PL2898 B1 PL 2898B1 PL 2898 A PL2898 A PL 2898A PL 289822 A PL289822 A PL 289822A PL 2898 B1 PL2898 B1 PL 2898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- catalytic
- oxidation
- hydrogen
- catalytic mass
- Prior art date
Links
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 23
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
W najwiekszej liczbie znanych doswiad¬ czen, które robiono dla syntezy amonjaku, poczynajac od pierwszego, które zawdzie¬ cza sie Karolowi Tellier w r. 1865, zelazo bylo masa katalityczna, powszechnie stoso¬ wana dla przyspieszenia polaczenia che¬ micznego. W tym celu byl uzywany drut zelazny, zelazo gabczaste lub sproszkowane i mozna bylo skonstatowac, ze dzialalnosc katalityczna tego pierwiastka zmienia sie w granicach bardzo wielkich stosownie do prccesu, jaki sie odbywa podczas produkcji.Jakosc zelaza, wytworzonego droga re¬ dukcji tlenków zelazawych, wykazala dzia¬ lalnosc zupelnie szczególna, lecz nawet w tym wypadku zauwazono, ze dzialalnosc katalityczna moze byc bardzo rózna sto¬ sownie do czystosci tlenków i procesu, któ¬ rego produktami one byly. Sa zanieczy¬ szczenia wzbudzajace, to jest powiekszajace zdolnosc katalityczna zelaza, jak np. inne metale z tej samej grupy zelaza, tlenki alkaliczne albo ziem alkalicznych, ziemne i t. d.Przeciwnie, sa inne bardzo niebezpiecz¬ ne, które zmniejszaja dzialalnosc katali¬ tyczna zelaza, jak np. siarka, fosfor, wegiel, krzem, arsen i t. p. pierwiastki;. Zelazo, znajdujace sie w handlu, zawiera zawsze w wielkiej ilosci te niebezpieczne zanieczy¬ szczenia, co pociaga za soba, ze, aby otrzy¬ mac tlenek zelazawy oczyszczony, musi sie albo od poczatku miec zelazo czyste, albo oczyszczac je zapomoca szeregu dlugich i kosztownych operacyj.Jednym ze sposobów prostszych do wy¬ twarzania zelaza katalitycznego jest utle¬ niac zelazo czyste w obecnosci tlenu, az dostopienia jego, poddajac je ochladzaniu i odtleniajac tlenek, wytworzony tym sposo¬ bem zapomoca wodoru lub mieszaniny azo¬ tu i wodoru. Nawet w wypadku, gdy zela¬ zo nie jest dostatecznie czyste, mozna be¬ dzie otrzymac dobry produkt katalityczny, utleniajac i odtleniajac zkolei kilka razy ten sam materjal.Wynalazek niniejszy ma na celu wytwo¬ rzyc tlenek zelazawy zdolny do wytworze¬ nia masy katalitycizinej o wielkiej skutecz¬ nosci, uzywajac nawet zelaza nizszego ga¬ tunku i zapomoca jednej operacji, byleby utlenianie bylo uskuteczniane z taka szyb¬ koscia, zeby masa utleniana byla podgrze¬ wana do temperatury wrzenia tak, aby znaczna czesc mogla byc wylaczona przez wyparowanie.Dla uskutecznienia tego utleniania zela¬ zo winno byc w odpowiedniej postaci, np. pod postacia opilek i tlen winien byc w nadmiarze pod mozliwie najwiekszem ci¬ snieniem. Zauwazono, ze utlenianie masy wrzacej ulatwia obecnosc tlenkowi ziem al¬ kalicznych.Obecnosc metaloidów w ilosci znacznej, jak to sie zdarza w niektórych gatunkach zelaza, bedacego w handlu, nie bedac wcale szkodliwa, sprzyja operacji, poniewaz te pierwiastki podnosza cieplo reakcji i ich usuniecie jest prawie calkowite w pierw¬ szych porcjach czesci wyparowujacej.Zamiast uzywac zelaza, mozna utleniac zapomoca tego samego procesu inne metale lub stopy metali tej samej grupy zelaza dla wytwarzania odpowiedniej masy metalowej, czy to dla syntezy amon jaku, czy to dla in- nychreakcyj katalitycznych, dla których tlen¬ ki, tym sposobem wytworzone, sa wskazane.Inna zaleta wynalazku niniejszego jest moznosc uzywania zawsze tej samej masy katalitycznej po jej regeneracji za kazdym razem, gdy stanie sie ona zanieczyszczona.Po powtórzonych kilkakrotnie oczyszcza¬ niach masa katalityczna ma zawsze te sama skutecznosc.Stosownie do materjalu, który nalezy poddac dzialaniu, operacja moze byc róz¬ nie uskuteczniona. Mozna np. czynic to w sposób nastepujacy: Napelnia sie opilkami zelaznemi tygiel magnezjowy, majacy ksztalt wydluzony i o- twór w dnie dla wpuszczania tlenu, po umie¬ szczeniu na dnie malej ilosci wapna.Nagrzewa sie opilki w punkcie dowol¬ nym zapomoca plomienia dla rozpoczecia reakcji i wpuszcza sie silny strumien tlenu.Opilki pala sie z szybkoscia wybuchowa i gazowe produkty spalania ulatniaja sie z tygla dzieki nadmiarowi tlenu, a tymcza¬ sem najwieksza czesc produktu utlenionego spada na dno tygla, tworzac piane, i na¬ tychmiast twardnieje. Stosownie do jako¬ sci mniej lub wiecej czystego zelaza ko¬ niecznem jest usunac przez ulatnianie od 5 do 15% produktu utlenionego.Tlenek zelazawy, wytworzony tym spo¬ sobem, odtleniony zapomoca wodoru lub mieszaniny azotu i wodoru jest przygoto¬ wany do katalizy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Proces do wytwarzania zelaza katali¬ tycznego, bardzo czynnego dla syntezy a- monjaku, znamienny tern, ze utlenianie ze¬ laza bedacego w handlu, nawet bardzo ni¬ skiej jakosci lub zelaza juz uzytego, jako masa katalityczna, a przeto nieczystego i nieczynnego, odbywa sie zapomoca tlenu ga¬ zowego, przyczem utlenianie to odbywa sie z taka szybkoscia, iz produkt reakcji na¬ grzewa sie do temperatury gwaltownego wrzenia tak, ze czesc znaczna tego produk¬ tu jest usunieta przez wyparowanie, gdy tymczasem pozostalosc skrzepnieta i roz¬ drobniona na kawalki odpowiednich wy¬ miarów jest poddawana dzialaniu wodoru lub mieszaniny azotu i wodoru. Luigi Ca sale. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.UZUPELNIENIE do opisu patentowego Nr 2898 (ki. 12 k 3). Na mocy uchwaly Wydzialu Spraw Spornych Urzedu Patentowego Rzeczypospo¬ litej Polskiej z dnia 28 lutego i 18 marca 1929 r. patent Nr 2898 zostal czesciowo uniewazniony przez nadanie zastrzezeniu patentowemu nastepujacego brzmienia: „Sposób wytwarzania zelaza katalitycznego, bardzo czynnego, do syntezy amo- njaku, znamienny tem, ze utlenianie zelaza w postaci dowolnych gatunków handlowych, zuzytej masy katalitycznej, albo zelastwa przeprowadza sie w temperaturze gwaltownego wrzenia, wytwarzanej i utrzymywanej zapomoca tlenu, doprowadzanego w nadmiarze pod mozliwie najwiekszem cisnieniem". PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2898B1 true PL2898B1 (pl) | 1925-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3812017A (en) | Desulfurized char with phosphoric acid | |
| US1366176A (en) | Treatment or purification of mixtures of hydrogen and carbon monoxid for the separation therffrom of the latter | |
| PL2898B1 (pl) | Sposób przygotowania masy katalitycznej dla syntezy amonjaku. | |
| US2836570A (en) | Catalyst stones for the decomposition of concentrated hydrogen peroxide | |
| US1880491A (en) | Producing calcined phosphates | |
| DE3619496C2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Abgasen | |
| KR101446840B1 (ko) | 철 분말 제조방법 | |
| US1980809A (en) | Production of ferric oxide and other metal values from pyrites | |
| US2995471A (en) | Method for treating graphite product | |
| US2215394A (en) | Sulphate conversion system | |
| US2594269A (en) | Process for the purification of carbon dioxide | |
| DE1958987B2 (de) | Verfahren zur herstellung von nitrophosphatduengemitteln | |
| SU1370073A1 (ru) | Способ получени фосфора | |
| US1039861A (en) | Process of making nickel salts and recovering the acid used. | |
| US1672528A (en) | Catalyst for the production of hydrogen | |
| US1115044A (en) | Process of making ammonium phosphate. | |
| US1964747A (en) | Process of separating metals | |
| US1967264A (en) | Recovery of sulphur | |
| US1742448A (en) | Fertilizer manufacture | |
| US1919005A (en) | Process for the oxidation of ammonia and catalyst therefor | |
| KR102573316B1 (ko) | 인산리튬 제조 방법 | |
| US542429A (en) | Process of making neutral alkaline sulfates from bisulfates | |
| US1002297A (en) | Method of treating phosphate rock. | |
| US1518597A (en) | Manufacture and production of oxalic acid | |
| DE493675C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Wassergas |