PL27665B1 - Sposób przeprowadzania katalitycznych reakcji gazowych w obecnosci katalizatorów stalych. - Google Patents

Sposób przeprowadzania katalitycznych reakcji gazowych w obecnosci katalizatorów stalych. Download PDF

Info

Publication number
PL27665B1
PL27665B1 PL27665A PL2766537A PL27665B1 PL 27665 B1 PL27665 B1 PL 27665B1 PL 27665 A PL27665 A PL 27665A PL 2766537 A PL2766537 A PL 2766537A PL 27665 B1 PL27665 B1 PL 27665B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
reaction
gas
carrying
out catalytic
Prior art date
Application number
PL27665A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27665B1 publication Critical patent/PL27665B1/pl

Links

Description

Katalityczne reakcje miedzy gazami lub parami lub gazami i parami, przepro¬ wadzane w obecnosci katalizatorów sta¬ lych, winny byc prowadzone w sposób u- mozliwiajacy dokladne i równomierne ze¬ tkniecie gazów reakcyjnych z katalizato¬ rem. Dokladnosc zetkniecia wymagana jest po to, aby cala ilosc gazu brala udzial w reakcji. Równomiernosc rozdzialu gazu na powierzchni katalizatora ma na celu za¬ pewnienie równomiernosci temperatury o- raz jednakowego czasu zetkniecia calej ilosci gazu reakcyjnego z katalizatorem.Warunkiem otrzymywania duzej wydajno¬ sci przy reakcjach katalitycznych jest sci¬ sle przestrzeganie okreslonego czasu ze¬ tkniecia gazów z katalizatorem oraz u- trzymywanie temperatury w jak najwez¬ szych granicach, niezaleznie od tego, czy reakcja jest egzotermiczna, czy endoter- miczna.Dotychczasowe rozwiazanie tego za¬ gadnienia techniczego polegalo na tym, ze katalizator w rozmaitej postaci, np. siatki, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazcami sa: Leon Mischke, /uslal Antoni i Cyms- Sobolewski Jan w Chorzowie,drutu, ziarft," kulek lub pastylek, ewentual¬ nie osadzony na nosniku, umieszczano nie¬ ruchomo na drodze przeplywu gazu w ko¬ morach katalitycznych." Znany jest sposób przeprowadzania reakcji katalitycznych w obecnosci katali¬ zatora, osadzonego na stale na ruchomym urzadzeniu mechanicznym, np. na po¬ wierzchni smigla wirujacego w gazie reak¬ cyjnym. Przy stosowaniu tego sposobu, zwlaszcza jesli chodzi o reakcje w wyz¬ szych temperaturach, napotyka sie zbyt wielkie trudnosci konstrukcyjne.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na przepuszczaniu gazów reakcyj¬ nych przez warstwe drobno ziarnistego katalizatora, utrzymywanego w ciaglym ruchu, przy czym wyzyskuje sie sypkosc jego drobnych ziarn. Wedlug wynalazku ciagly ruch katalizatora utrzymuje sie albo przez przepuszczanie gazu reakcyjnego z taka predkoscia, iz drobne czastki katali¬ zatora sa poruszane za pomoca strumie¬ nia tego gazu albo tez za pomoca urzadze¬ nia mechanicznego. Takie prowadzenie procesu umozliwia doskonale stykanie sie gazu z katalizatorem i wyrównywanie tem¬ peratury.W przypadku, gdy jest rzecza ko¬ nieczna utrzymywanie stalej temperatury katalizatora, mozna doprowadzac lub od¬ prowadzac cieplo reakcji przez umieszcze¬ nie w przestrzeni reakcyjnej, wypelnionej sypka masa katalizatora, znanych urza¬ dzen do wymiany ciepla, np. rur, komór lub plyt. Wymiane ciepla mozna takze uskuteczniac poprzez sciany komory kata¬ litycznej.W celu utrzymywania katalizatora w stalym ruchu mozna w razie potrzeby za¬ stosowac jednoczesnie silny prad gazu i odpowiednie mieszadlo.Aby katalizator mógl byc dostatecznie sypki, winien on posiadac pewna okreslo¬ na wielkosc ziarna, zalezna od jego wlasci¬ wosci. Okazalo sie na przyklad, ze pewne katalizatory wymagaly sortowania w celu wyodrebnienia ziarna o wielkosci zawartej w waskich granicach, inne zas nie wymaga¬ ly ujednostajnienia wielkosci ziarna. Z re¬ guly ciala sypkie wykazuja wlasciwosci zblizone do wlasciwosci cieczy przy wiel¬ kosci ziarna nie wiekszej niz 3 mm i takie wlasnie ziarna nalezy stosowac przy wykonywaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku.Gdy katalizator ziarnisty sam przez sie nie wykazuje dostatecznej sypkosci, mozna te jego wlasciwosc poprawic przez domie¬ szanie innego drobno ziarnistego materialu stalego, który w danej reakcji zachowuje sie obojetnie. Rozcienczenie katalizatora jest korzystne przy reakcjach silnie egzo¬ termicznych i endotermicznych, poniewaz ulatwia utrzymywanie temperatury w was¬ kich granicach dzieki lepszej wymianie cie¬ pla.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wieksze obciazenie katalizatora, niz przy stosowaniu katalizatorów umieszczonych nieruchomo, poniewaz wraz ze zwieksze¬ niem przeplywu gazów zwieksza sie inten¬ sywnosc mieszania, a wiec polepsza sie zetkniecie gazów z katalizatorem i tempe¬ ratury wyrównuja sie szybciej. Przeciw¬ nie, przy przepuszczaniu strumienia gazu przez katalizator nieruchomy wady tego sposobu wystepuja tym silniej, im wiekszy jest przeplyw gazów.Wynalazek niniejszy moze miec zasto¬ sowanie do licznych reakcji miedzy gazami i parami, przeprowadzanymi w obecnosci katalizatorów stalych pod cisnieniem atmo¬ sferycznym, nizszym lub wyzszym od atmo¬ sferycznego. Korzysci, wynikajace z zasto¬ sowania wynalazku, sa uwidocznione w podanych ponizej przykladach, które do¬ tycza reakcji miedzy tlenkiem wegla a pa¬ ra wodna w obecnosci katalizatora sklada¬ jacego sie z aktywowanego tlenku zelaza.Gaz uzyty do doswiadczen posiadal prze¬ cietny sklad nastepujacy: — 2 —H2 37,2%, CO 31,2%, C02 10,1% i N2 21,5%.Gaz ten, do którego dodano pary wodnej w ilosci okolo 1,1 kg na 1 m3 gazu, pod¬ grzewano do odpowiedniej temperatury i prowadzono przez komore, w której u- mieszczony zostal wspomniany katalizator, W gazie opuszczajacym komore oznaczano analitycznie zawartosc tlenków wegla.Kazdy przyklad obejmuje 2 doswiadcze¬ nia, rózniace sie tym, ze jedno bylo wyko¬ nane w obecnosci katalizatora pastylko- wanego, umieszczonego nieruchomo na drodze przeplywu gazu, drugie zas bylo wykonane sposobem wedlug wynalazku, a mianowicie w obecnosci katalizatora drob¬ no ziarnistego, znajdujacego sie w ciaglym ruchu, wywolanym przeplywem gazu re¬ akcyjnego z dolu do góry przez komore reakcyjna. W doswiadczeniach, nalezacych do tego samego przykladu, starano sie za¬ chowac te sama temperature, jak równiez to samo obciazenie katalizatora. Z warun¬ ków reakcji wyliczano teoretyczna ilosc tlenków wegla na podstawie równania re¬ akcji, podanego w pismie „Industrial Engi- neering Chemistry" z roku 1932 na stronie 1013, w tym celu, aby ilosc tlenku znale¬ ziona analitycznie móc porównywac z ilo¬ scia teoretyczna.Przyklad I. Temperatura reakcji oko¬ lo 378°C. Zawartosc CO przy pracy z kata¬ lizatorem nieruchomym — 7,14%. Przy pracy sposobem wedlug wynalazku — 1,69%, teoretyczna zawartosc CO — 1,15%.Przyklad II. Temperatura reakcji o- kolo 403°C. Zawartosc CO przy pracy z katalizatorem nieruchomym —L 7,02%.Przy pracy sposobem wedlug wynalazku — li77%, teoretyczna zawartosc CO — 1,63%.Przyklad III. Temperatura reakcji o- kolo 423°C. Zawartosc CO przy pracy z katalizatorem nieruchomym — 4,47%.Przy pracy sposobem wedlug wynalazku — 1,97%, teoretyczna zawartosc CO — 1,77%.Z powyzszych przykladów widac, ze praca sposobem wedlug wynalazku w za¬ stosowaniu do danej reakcji, zwanej po¬ tocznie odtruwaniem gaztfr daje wyniki bardzo zblizone do wyników teoretycz¬ nych; poza tym mozna prowadzic dana re¬ akcje w temperaturze nizszej, co równiez daje powazne korzysci. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania katali¬ tycznych reakcji gazowych w obecnosci katalizatorów stalych, znamienny tym, ze gazy reakcyjne przepuszcza sie przez war¬ stwe drobno ziarnistego katalizatora utrzy¬ mywanego w ciaglym ruchu przez wpro¬ wadzanie silnego strumienia gazu reakcyj¬ nego z dolu do góry lub za pomoca urza¬ dzenia mechanicznego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie katalizator o sredni¬ cy ziarna mniejszej niz 3 mm.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie katalizator zmieszany z drobno ziarnistym materialem stalym, nie bioracym udzialu w reakcji. Zjednoczone Fabryki Zwiazków Azotowych w Moscicach i w Chorzowie. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27665A 1937-04-22 Sposób przeprowadzania katalitycznych reakcji gazowych w obecnosci katalizatorów stalych. PL27665B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27665B1 true PL27665B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI804464B (zh) 非均勻相催化劑製程及鎳催化劑
US1943821A (en) Preroasting of hydrogen production catalysts
JP2019528170A (ja) 酸化的脱水素化反応用触媒システム、それを含む酸化的脱水素化用反応器及び酸化的脱水素化方法
PL27665B1 (pl) Sposób przeprowadzania katalitycznych reakcji gazowych w obecnosci katalizatorów stalych.
US1366176A (en) Treatment or purification of mixtures of hydrogen and carbon monoxid for the separation therffrom of the latter
US1558559A (en) Production of oxygenated organic compounds
US3387053A (en) Dehydrogenation catalyst and process
US2989544A (en) Production of phthalic anhydride from low sulfur naphthalene
KR950005365A (ko) 혼합 및/또는 산화에 유용한 충전층 배열방법
Murai et al. Flow behavior of plastic particles in the lower part of blast furnace
US2375761A (en) Treatment of alkali metal salts
US4388116A (en) Passivation of sponge iron
US2063302A (en) Oxidation catalyst and method of making the same
US2444035A (en) Process for dehydrogenating hydrocarbons using as catalyst calcium oxide on calcium carbonate
KR101403805B1 (ko) 코크 오븐 가스에 함유된 산성가스 제거용 촉매 및 이의 제조방법
US3291756A (en) Catalytic dehydrogenation
Gollakota et al. Comparative study of gas-liquid mass transfer coefficients in stirred autoclaves, tubing bomb microreactors, and bubble columns
US3752775A (en) Catalyst for oxidation and a method for producing the same
CN107790195B (zh) 一种铁基费托催化剂的还原方法
US1207707A (en) Manufacture of oxids of nitrogen.
Zhang et al. Effect of ternary eutectic salt on the calcium sulfate oxygen carrier for chemical looping combustion of coal char
US3772212A (en) Process for preparing fluidized bed catalyst for production of aromatic nitriles
US3243383A (en) Process for regenerating catalysts
US287117A (en) Process of preparing powdered or granulated ores for furnaces
US2527130A (en) Hydrocarbon synthesis and the method of preparing the catalyst