PL27587B1 - Sposób rafinowania olejów do oswietlania. - Google Patents

Sposób rafinowania olejów do oswietlania. Download PDF

Info

Publication number
PL27587B1
PL27587B1 PL27587A PL2758737A PL27587B1 PL 27587 B1 PL27587 B1 PL 27587B1 PL 27587 A PL27587 A PL 27587A PL 2758737 A PL2758737 A PL 2758737A PL 27587 B1 PL27587 B1 PL 27587B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
refining
product
oil
oils
boiling
Prior art date
Application number
PL27587A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27587B1 publication Critical patent/PL27587B1/pl

Links

Description

Wiadomo, iz wlasciwosci palne olejów do oswietlania mozna polepszyc w ten spo¬ sób, iz z olejów tych usuwa sie zwiazki a- romatyczne i nienasycone przez ekstrakcje cieklym dwutlenkiem siarki. Obecnie stwierdzono, iz w licznych przypadkach nie potrzeba poddawac traktowaniu za po¬ moca selektywnego rozpuszczalnika calej ilosci oleju, lecz wystarczy potraktowac w ten sposób wyzej wrzaca frakcje tego ole¬ ju, a nizej wrzaca frakcje stosowac bez traktowania lub lekko oczyscic, np. za po¬ moca kwasu siarkowego lub ziem bielacych.Okazalo sie bowiem, ze zle palenie sie ole¬ ju do oswietlania jest powodowane prze¬ waznie obecnoscia weglowodorów aroma¬ tycznych i nienasyconych, zawartych w wyzej wrzacej frakcji nafty.Produkt koncowy, otrzymany przez zmieszanie nieekstrahowanej nizej wrzacej frakcji oraz produktu rafinowanego, uzy¬ skanego z wyzej wrzacej frakcji, która mozna ewentualnie poddac dzialaniu np bauksytu lub ziemi bielacej, stanowi do¬ skonale paliwo do oswietlania dzieki za¬ wartosci nisko wrzacych zwiazków boga-tych w wegiel. Równiez barwa produktu koncowego jest zadowalajaca, poniewaz zwiazki nadajace barwe sa zawarte prze¬ waznie w wyzej wrzace] frakcji nafty, z której usuwa sie je przez ekstrakcje. Wre¬ szcie produkt koncowy posiada malaylep- kosc, poniewaz z nisko wrzacych skladni¬ ków nie usuwa sie weglowodorów uboz¬ szych w wegiel, które posiadaja mniejsza lepkosc. Przy rafinowaniu nafty sposobem wedlug wynalazku osiaga sie jeszcze i te korzysc, iz nawet przy uzyciu istniejacego urzadzenia do ekstrahowania paliwa o da¬ nej wielkosci i zdolnosci przetwórczej moz¬ na zwiekszyc sprawnosc i wytwarzac wie¬ ksza ilosc produktu koncowego, poniewaz poddano dzialaniu cieklego dwutlenku siar¬ ki sposobem znanym, a mianowicie trakto¬ wano olej 75%-ami objetosciowymi w tem¬ peraturze —lO^C w przeciwpradzie. Po oddzieleniu utworzonych warstw i po usu¬ nieciu rozpuszczalnika otrzymano 80% ob¬ jetosciowych produktu rafinowanego (pro¬ dukt koncowy A).Z innej czesci tego samego oleju do o- swietlania oddestylowano wpierw do 215°C okolo 50% objetosciowych i pozostala wy- w urzadzeniu ekstrahujacym przerabia sie tylko frakcje wyzej wrzaca- Dokladnych cyfrowych danych co do granic wrzenia dla okreslenia nizej i wyzej wrzacej frakcji nafty nie mozna oczywiscie przytoczyc, poniewaz zalezy to zarówno od pochodzenia oleju do oswietlania, jak równiez od jego granic wrzenia. W licz¬ nych przypadkach mozna jednak okreslic te granice jako przypadajaca miedzy 215 — 240°C.Przyklad. Olej do oswietlania, otrzy¬ many z oleju z Sumatry, o ciezarze wlasci¬ wym 0,8212 w temperaturze 20°C oraz na¬ stepujacych granicach wrzenia (wedlug Englera) zej wrzaca frakcje poddano temu samemu dzialaniu, jak w pierwszym doswiadczeniu z calym olejem do oswietlania. Po usunie¬ ciu rozpuszczalnika otrzymano 80% obje¬ tosciowych produktu rafinowanego (40% w stosunku do materialu wyjsciowego), które dodaje sie do nizej wrzacej frakcji.Mieszanina stanowi gotowy do uzytku olej do oswietlania (produkt koncowy B).Rezultaty otrzymane przy obu postepo¬ waniach zestawiono w tabelce; poczatek wrzenia 0,5 % objetosciowych 7 „ 18,5 „ 3*X 11 1 47 „ 58 „ 71 „ 80 „ 87 „ 91,5 „ 95 „ 96,5 „ 98,5 „ 167°C 170°C 180°C 190°C 200°C 210"C 220°C 230*0 240°C 250°C 260°C 270°C 280°C 289°C — 2 —Wydajnosc ciezar wlasciwy wlasciwosci palne po czasie V'2 godziny 1 2 3 4 5 6 7 8 zuzycie oleju na swiece Hefnera w ciagu godziny Produkt wyjsciowy Wysokosc plomienia 35 35 35 35 35 35 35 35 35 mm n n fi II 11 11 ff 11 5,1 100% 0,8212 swiece Hefnera 4,2 4,1 4,2 4,2 4,2 4,2 4,2 4,2 4,2 Produkt A I wysokosc plomienia 125 120 115 110 105 90 85 75 65 mm ft u M ff ff ff ff ff 80% 3,7924 swiece Hefnera 15,8 15,8 15,8 15,7 15,1 14,5 13,5 12,4 11,4 3,1 g Produkt B 90% 0,8036 wysokosc plomienia 100 i 100 100 95 90 90 85 80 80 mm ,, ,, ,, ,, ,, 14 ,1 II swiece Hefnera 12,1 11,8 12,1 12,1 11,9 12,1 11,9 11,8 11,3 3,4 g Jak wynika z powyzszej tabelki pro¬ dukt (B), otrzymany sposobem wedlug wy¬ nalazku, zuzywa nieco wiecej oleju na swiece Hefnera w ciagu godziny, jednak wysokosc plomienia i sila swietlna sa bar¬ dziej stale niz calkowicie rafinowanego ole¬ ju (produktu A), a ponadto wydajnosc jest o 10% wyzsza, niz przy dotychczasowych znanych sposobach. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinowania olejów do o- swietlania za pomoca rozpuszczalników se¬ lektywnych, znamienny tym, ze rafinowa¬ niu rozpuszczalnikami poddaje sie tylko wyzej wrzaca frakcje oleju, po czym otrzy¬ many produkt rafinowania miesza sie z frakcja nizej wrzaca.
  2. 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze przed zmieszaniem otrzymane¬ go produktu rafinowania z nizej wrzaca frakcja oleju rafinuje sie te frakcje lekko kwasem siarkowym lub ziemia bielaca.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze produkt koncowy poddaje sie traktowaniu ziemia bielaca. Edeleanu - Gesellschaft m. b. H. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27587A 1937-03-30 Sposób rafinowania olejów do oswietlania. PL27587B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27587B1 true PL27587B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1954659A (en) Candle and method of making same
US2106234A (en) Process for solvent extraction of oils
GB399527A (en) A process for improving oils, especially lubricating oils
PL27587B1 (pl) Sposób rafinowania olejów do oswietlania.
US3746635A (en) Lubricating oil refining process
US2081524A (en) Process for solvent extraction of
GB500385A (en) Improvements relating to blending agents for lubricating oils
US2266084A (en) Sulphonic acid compounds and their preparation
US1976177A (en) Process for treating hydrocarbon oils
US1892655A (en) Process for treating mineral oils
US1971753A (en) Refining hydrocarbon oil
GB752512A (en) A process for the manufacture of an electrical insulating oil
US1738330A (en) Process of treating and purifying hydrocarbon lubricating oils
US2141605A (en) Solvent refining of oil
US2029619A (en) Purification of oxidation products
US1948042A (en) Process for production of lubricating oil
US2037385A (en) Refining hydrocarbon oil
GB327721A (en) Improvements in the manufacture and production of lubricating oils
US2087473A (en) Solvent refining oil
GB589149A (en) Improvements in or relating to the manufacture of electrical insulating oils
US2234549A (en) Process for production of lubricating oil
US3661772A (en) Solvent refining of naphthenic lube oil with n-methyl-2-pyrrolidone
US2229485A (en) Method of increasing the sludge stability of a petroleum lubricating oil distillate
US2185291A (en) Process for refining mineral oils
US2132350A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil