PL27552B1 - Sposób ekstrakcji wanadu z materialu wanadonosnego. - Google Patents

Sposób ekstrakcji wanadu z materialu wanadonosnego. Download PDF

Info

Publication number
PL27552B1
PL27552B1 PL27552A PL2755237A PL27552B1 PL 27552 B1 PL27552 B1 PL 27552B1 PL 27552 A PL27552 A PL 27552A PL 2755237 A PL2755237 A PL 2755237A PL 27552 B1 PL27552 B1 PL 27552B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vanadium
solution
temperature
water
mixture
Prior art date
Application number
PL27552A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27552B1 publication Critical patent/PL27552B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy ekstrakcji wanadu z rud oraz innych materialów zawieraja¬ cych wanad.Wynalazek niniejszy podaje sposób od¬ zyskiwania wanadu z rud albo innych ma¬ terialów wanadonosnych, mniej kosztowny i bardziej dokladny, niz metody stosowane dotychczas. Usuwa on koniecznosc stoso¬ wania topników podczas prazenia oraz jest prowadzony tak, iz znaczna czesc zawar¬ tosci wanadu staje sie rozpuszczalna w wodzie, dzieki czemu mozna stosowac wy¬ plukiwanie woda zamiast lugowania kwa¬ sem lub zasada. Ochladzanie w wodzie jest uzupelnione zreszta lugowaniem za pomo¬ ca kwasu w celu wyciagniecia dalszych ilo¬ sci wanadu. Nazwa „topniki" oznacza ma¬ terial, zawierajacy zasade lub chlorowiec i powodujacy topienie sie wanadonosnego materialu w temperaturze prazenia.Najbardziej rozpowszechniony sposób ekstrakcji wanadu z jego rud polega za¬ sadniczo na prazeniu rudy z odpowiednim topnikiem lub topnikami takimi, jak sól, wodorotlenek sodowy, lugowaniu wyprazo¬ nego materialu woda, odsaczaniu roztworu zawierajacego wanad oraz stracaniu wana¬ du z tego roztworu przez dodanie odpo¬ wiedniej ilosci kwasu siarkowego. Koszt topnika lub topników, dodawanych do ma¬ sy prazonej, stanowi znaczna pozycje, któ¬ rej unika sie w sposobie wedlug wynalaz¬ ku.Wedlug wynalazku material zawieraja-cy wanad prazy sie i oziebia szybko woda poczawszy juz od temperatury prazenia lub od temperatury nieco nizszej. Najlepiej jest prazyc material w odpowiednim piecu w temperaturze miedzy 815° a 925°C.Oziebiony w wodzie material rozciera sie z woda do pozadanego stopnia mialko sci. Nastepnie roztarty material odsacza sie i otrzymuje przesacz zawierajacy znaczna ilosc wanadu znajdujacego sie pierwotnie w rudzie. Pozostalosc po odsaczeniu wy¬ plukuje sie rozcienczonym kwasem siarko¬ wym i nowy przesacz o odczynie kwasnym, zawierajacy dodatkowa czesc wanadu za¬ warta w rudzie, dodaje sie do pierwszego przesaczu.Podczas ogrzewania z roztworu wydzie¬ la sie osad, który uwaza sie zwykle za V205. Osad ten odsacza sie i przemywa jak zwykle.Niektóre rudy zawieraja znaczna; ilosc siarczanu wapnia. Okazalo sie, ze siarczan wapnia ma sklonnosc do rozpuszczania sie wraz z wanadem i do stracania sie wraz z nim w pewnym stopniu obnizajac w ten sposób czystosc produktu. W przypadku takich rud okazalo sie rzecza korzystna stracenie czesci rozpuszczonego siarczanu wapnia z roztworu jeszcze przed strace¬ niem wanadu. Mozna to osiagnac dodajac kwasnego roztworu do roztworu otrzymane¬ go bezposrednio po oziebieniu w wodzie takf zeby mieszanina byla slabo kwasna, co mozna stwierdzic za pomoca odpowiednie¬ go wskaznika. Wtedy straca sie znaczna i- losc siarczanu wapniowego. Odsacza sie go i straca wanad dodajac do pierwszego przesaczu dalsze ilosci kwasnego roztworu Oraz ogrzewajac i mieszajac.Prazenie i oziebianie w wodzie rud nie- wanadowych, praktykowane dotychczas i opisywane w literaturze, dotyczylo jedynie rozcierania albo rozdrabniania rudy lub in¬ nego materialu poddawanego obróbce. Po¬ dobne wyniki metalurgiczne mozna osia¬ gnac przez rozdrabnianie lub mialkie roz¬ cieranie zwyklymi metodami mechaniczny¬ mi takimi, jak rozcieranie w mlynach ku¬ lowych.Stwierdzono, ze wyników, osiaganych przez oziebianie prazonego materialu, za* wierajacego wanad, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, nie mozna osiagnac przez sa¬ mo kruszenie lub mialkie rozcieranie ma¬ terialu.Okazalo sie, ze podobnych wyników metalurgicznych nie mozna osiagnac przez wyprazenie materialu, ostudzenie go w sta¬ nie suchym, a nastepnie wylugowanie i roztarcie w wodzie, lecz, ze jedynie szyb¬ kie ochlodzenie w wodzie materialu od temperatury prazenia albo prawie od tej temperatury jest istotne dla osiagniecia za¬ danego wyniku.Powody stosowania wlasciwych tempe¬ ratur prazenia, a nastepnie bezposrednie¬ go chlodzenia rud albo innych materialów w wodzie poczawszy od temperatur bli¬ skich temperatury prazenia, sa nastepuja- te: wiekszosc rud wanadowych zawiera zwiazki wapnia, magnezu albo innych wap- niowców. Jezeli rude zawierajaca zwiazek wapniowcowy, np., siarczan wapnia, prazy sie w róznych temperaturach, to powstaje caly szereg wanadanów wapniowcowych, przy czym niektóre z nich sa rozpuszczal¬ ne w wodzie, inne zas sa nierozpuszczalne w wodzie. Zgodnie z wynalazkiem niniej¬ szym przez prazenie rudy w odpowiednich temperaturach i bezposrednie ochladzanie w wodzie poczawszy w przyblizeniu od temperatury prazenia tworzy sie szereg rozpuszczalnych w wodzie wanadanów wapniowcowych i zapobiega sie ponowne¬ mu przeksztalceniu w odmiane nierozpu¬ szczalna w wodzie. Na przyklad w razie prazenia w temperaturze znacznie wyzszej od temperatury wytwarzania normalnych nierozpuszczalnych w wodzie orto-wanada- nów wapnia (629°C) powstaje szereg wa¬ nadanów wapnia rozpuszczalnych w wo¬ dzie. — 2 —Rude zawierajaca 3,01% wanadu roz¬ tarto tak, zeby cala jej ilosc przesiala sie przez sito zawierajace 8 oczek na 1 cm li¬ niowy. Nastepnie prazono ja w ciagu okolo 105 minut w temperaturze okolo 900°C i poczawszy od tej temperatury oziebiono szybko woda. Oziebiony material roztarto nastepnie tak, zeby 15% tego materialu przesialo sie przez sito zawierajace 80 o- czek na 1 cm liniowy i nastepnie odsaczo¬ no. Okazalo sie, ze przesacz zawiera w przyblizeniu 62% wanadu zawartego pier¬ wotnie w rudzie. Pozostalosc po oziebieniu wylugowano 7,0%-owym (na wage) roz¬ tworem kwasu siarkowego, przy czym ilosc kwasu zawarta w roztworze wynosila 43,5 kg kwasu na tone rudy w ladunku. Wylu¬ gowany material odsaczono, po czym oka¬ zalo sie, ze kwasny roztwór zawieral okolo 27% wanadu zawartego' pierwotnie w ru¬ dzie, co daje ekstrakcje calkowita, wyno¬ szaca okolo 89%. Kwasnego roztworu do¬ dano nastepnie do roztworu pierwszego ty¬ le, zeby roztwór byl slabo kwasny, straca¬ jac przy tym okolo 12,7 kg siarczanu wap¬ niowego na tone ladunku pierwotnego. Na¬ stepnie siarczan wapnia odsaczono i do przesaczu dodano reszte kwasnego roz¬ tworu. Mieszanine ogrzano potem w przy¬ blizeniu do 82°C i utrzymywano w tej tem¬ peraturze przez 2 godziny mieszajac od czasu do czasu i stracajac w ten sposób wanad zawarty w roztworze. Wydajnosc stracania wynosila w przyblizeniu 92%, co daje ogólna wydajnosc okolo 82% wanadu zawartego w rudzie. Nastepnie stracony o- sad przemyto i wysuszono.W pewnych okolicznosciach mozna nie¬ które okresy przeróbki pominac. Tak wiec rozcieranie rudy po wyprazeniu i oziebie¬ niu nie jest bezwzglednie konieczne, daje jednak lepsze wyniki. Jezeli ruda nie za¬ wiera znacznych ilosci wapnia, to stracanie i usuwanie go mozna pominac. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób ekstrakcji wanadu z mate¬ rialu wanadonosnego, zawierajacego zwiaz¬ ki wapniowcowe, znamienny tym, ze mate¬ rial ten prazy sie bez dodatku topników w temperaturze potrzebnej do wytworzenia wanadanów rozpuszczalnych w wodzie, po czym szybko ochladza sie w wodzie od temperatury prazenia albo od temperatury bliskiej tej temperaturze, aby zapobiec przemianie wanadanów w postac nierozpu¬ szczalna.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze material prazy sie w tempera¬ turze pomiedzy 815° a 925°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tym, ze oziebiony material rozcie¬ ra sie w cieczy uzytej do oziebiania.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze roztwór wodny odsacza sie, pozostalosc luguje sie roztworem kwasu siarkowego, oddzielony roztwór kwasny miesza sie z roztworem otrzymanym bezpo¬ srednio po ochlodzeniu w wodzie oraz o- grzewa mieszanine w celu stracenia wa¬ nadu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tym, ze kwasny roztwór doprowadza sie do roztworu pierwszego dopóty, az miesza¬ nina stanie si^ slabo kwasna, odsacza sie stracony siarczan wapnia, a do przesaczu dodaje sie dalsze ilosci kwasnego roztwo¬ ru i mieszanine ogrzewa w celu stracenia wanadu. V a n a d i u m Corporation of America. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27552A 1937-06-23 Sposób ekstrakcji wanadu z materialu wanadonosnego. PL27552B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27552B1 true PL27552B1 (pl) 1938-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3991159A (en) High temperature neutralization of laterite leach slurry
US3093559A (en) Treatment of lateritic ores
PL27552B1 (pl) Sposób ekstrakcji wanadu z materialu wanadonosnego.
US828850A (en) Process of treating vanadium ores.
US2831751A (en) Method for recovering nickel from ores
US3058825A (en) Process for recovering columbium and tantalum from ores and ore concentrates containing same
US2127240A (en) Chloridizing-cyanide process for extracting values from ores
US1039861A (en) Process of making nickel salts and recovering the acid used.
US1028774A (en) Process of extracting metals.
US1399246A (en) Process for the extraction of vanadium, uranium, and radium from certain ores
US1468806A (en) Metallurgical process
US1438357A (en) Process for the extraction of vanadium, uranium, and radium from certain ores
US1895580A (en) Treatment of bauxite, alunite, and like aluminous material
AU2015349594B2 (en) Method for the processing of potassium containing materials
US1435180A (en) Process for extracting values from ores
AT160129B (de) Verfahren zur Gewinnung des Vanadiums aus Vanadium und Erdalkaliverbindungen enthaltendem Material.
Hundley¹ et al. A Chemical Method for Recovering Chromium From Domestic Chromites
US2978317A (en) Method of processing lateritic nickeliferous ores
US2187468A (en) Process of treating molybdenum ores and products resulting therefrom
DE716760C (de) Verfahren zur Gewinnung von Aluminiumoxyd hohen Reinheitsgrades in Kristallen von ueblichen Schleifkorngroessen
DE930869C (de) Verfahren zur Reinigung von Tonerde
DE1157591B (de) Verfahren zur Gewinnung von Uranverbindungen
SU45285A1 (ru) Способ получени вольфрамового ангидрида или кислоты из вольфрамовых рудных концентратов, в частности шеелитового
DE959649C (de) Verfahren zur Herstellung von phosphorfreiem Roheisen aus phosphor- und vanadinhaltigem Roheisen
US1695341A (en) Method of obtaining titanium oxide