PL27500B1 - Wywolywacz do fotografii. - Google Patents
Wywolywacz do fotografii. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27500B1 PL27500B1 PL27500A PL2750036A PL27500B1 PL 27500 B1 PL27500 B1 PL 27500B1 PL 27500 A PL27500 A PL 27500A PL 2750036 A PL2750036 A PL 2750036A PL 27500 B1 PL27500 B1 PL 27500B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- developer
- phenylenediamine
- water
- photo developer
- derivatives
- Prior art date
Links
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- -1 methyloxyethyl Chemical group 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 2
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIGPGTJKHFAYRK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibromo-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 FIGPGTJKHFAYRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEZVZINHTCNBSD-UHFFFAOYSA-N 3,4-dibromo-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(O)C=CC(Br)=C1Br NEZVZINHTCNBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 4-diazoniobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXRRSOBRLCNVID-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-butoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCOCCNC1=CC=C(N)C=C1 OXRRSOBRLCNVID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Znane jest stosowanie p - fenylenodwu- aminy jako wywolywacza emulsji drobno¬ ziarnistej. Proponowano równiez stosowa¬ nie do wywolywania pochodnych p - feny- lenodwuaminy, np. alkylowanej p - feny- lenodwuaminy. Zwiazki te nie przyjely sie jednak w praktyce fotograficznej, gdyz szybkosc wywolywania za pomoca nich jest stosunkowo mala.Stwierdzono, ze bardzo dobrymi wywo¬ lywaczami sa oksyalkylowane p - fenyle- nodwuaminy, np. as . dwuoksydwuetylo - - p - fenylenodwuamina, metylooksyetylo-, etylooksyetylo-, butylooksyetylo - p - fe- nylenodwuaminy, jak równiez odpowied¬ nie toluidyny, nastepnie fi * y - dwuoksy- propylo - p - fenylenodwuamina i jej po¬ chodne alkylowe. Zwiazki te otrzymuje sie wedlug znanych sposobów z odpowiednich pochodnych aniliny przez nitrozowanie i redukcje grupy nitrozowej lub tez poprzez barwniki azowe, otrzymywane z pochod¬ nych oksyalkylowych aniliny, np. przez sprzezenie z dwuazowanym kwasem sulfa- nilowym, oraz redukcje w zwykly sposób.As . dwuoksydwuetylo - p - fenyleno¬ dwuamina moze byc otrzymywana z dwu- oksydwuetyloaniliny przez nitrozowanie i redukcje grupy nitrozowej. Wywolywacz utworzony z tego zwiazku wywoluje mniej wiecej trzy razy szybciej od niepodstawio- nej p - fenylenodwuaminy i daje negatywy drobnoziarniste.Wywolywacze te odznaczaja sie szcze-golnie dobra rozpuszczalnoscia, co nalezy dziej czyste i bardziej blyszczace. W celu przypisac obecnosci grupy oksyalkylowej. barwnego wywolywania do wywolywacza Nastepnie wywolywacze te nadaja sie do- dodaje sie, prócz czynnych substancji wy- brze do wywolywania barwnego, gdyz ma- wolujacych, dodatków zdolnych podczas ja te zalete w stosunku do normalnych po- wywolywania do tworzenia barwników z chodnych alkylowych, ze daja barwy bar- produktami utlenienia wywolywacza.Przyklad L Wywolywacz, zlozony z 10,9 g as . dwuoksydwuetylo - p - fe- nylenodwuaminy, 60 g bezwodnego siarczynu sodowego i 1000 cm8 wody, daje po 25 minutach dzialania na emulsje wartosc gamma równa 0,6, Natomiast wywolywacz, zlozony z 6 g p - fenylenodwuaminy, 60 g bezwodnego siarczynu sodowego i 1000 cm3 wody, zawierajacy te sama ilosc czasteczek sub- minutach wywolywania tej samej emulsji stancji wywolujacej, daje dopiero po 75 wartosc gamma równa 0,6, Przyklad II. Wywolywacz, zlozony z 10 g dwuchlorowodorku 2 - amino - - 5 - oksyetylobutyloaminotolu- enu, 10 g dwubromo - o - krezolu, 3,5 g wodorotlenku sodowego i 1000 cm3 wody, daje zielony obraz barwnikowy, podczas mywac jedynie niebieskozielone obrazy gdy przy pomocy dotychczasowych wywo- barwnikowe, lywaczy z dwubromokrezolem mozna otrzy- Przyklad III. 9,0 g N - etylo - N - oksyetylo - - p - fenylenodwuaminy, 60,0 g bezwodnego siarczynu sodo¬ wego, 0,5 g bromku potasu i 1000 cm3 wody.Przyklad IV. Roztwór I: 1,0 g N,N - dwuoksydwuetylo - p - fe¬ nylenodwuaminy i 100 cm3 wody, roztwór II: 0,9 g fenylometylopyrazolonu, 4,0 g sody bezwodnej i 100 cm3 wody, — 2 —Przyklad V, Roztwór I: 1,0 g N,N - dwuoksyetylo lenodwuaminy 100 cm3 wody, p - feny- roztwór II: 0,9 g o - fcnylofenolu, 0,4 g wodorotlenku sodowego i 100 cm3 wody, Roztwory I i II miesza sie ze soba przed zastosowaniem. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Wywolywacz do fotografii, zna¬ mienny tym, ze zawiera oksyalkylowane p - fenylenodwuaminy.
- 2. Wywolywacz wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze prócz substancji wywolu¬ jacej zawiera substancje zdolne podczas wywolywania do tworzenia barwnika z pro¬ duktami utlenienia wywolywacza. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL27500B1 true PL27500B1 (pl) | 1938-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3520689A (en) | Color developing process utilizing pyridinium salts | |
| DE848155C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern in photographischen Schichten durch farbgebende Entwicklung | |
| DE1254463B (de) | Farbphotographisches Material | |
| US2455169A (en) | Colored couplers | |
| US2414491A (en) | Photographic developer | |
| JPS6146820B2 (pl) | ||
| GB503824A (en) | Process of colour photography | |
| JPS6333138B2 (pl) | ||
| US2449919A (en) | 3-methylsulfonamido-4-amino dimethyl aniline photographic developer | |
| PL27500B1 (pl) | Wywolywacz do fotografii. | |
| US3189452A (en) | Color-forming photographic process utilizing a bleach-fix followed by a bleach | |
| US2657139A (en) | Process of removing color developer stain in azine dye images | |
| US3615602A (en) | Color-photographic silver halide emulsion containing colored cyan-forming couplers | |
| US2627461A (en) | Indophenazines as catalysts in dye bleach baths for color photography | |
| US1963197A (en) | Color photography and cinematography | |
| US2108243A (en) | Photographic developer | |
| US2163820A (en) | Photographic developer | |
| US2050588A (en) | Manufacture of anti-halation or filter layers | |
| DE1949591A1 (de) | Verfahren zum Entwickeln eines photographischen Aufzeichnungsmaterials | |
| JPS62215268A (ja) | 濃縮物 | |
| JPS5933902B2 (ja) | 黄色色素を形成する写真現像用組成物 | |
| US3393071A (en) | Photographic color material and process utilizing 5-pyrazolone color couplers | |
| US3615225A (en) | Color photographic material | |
| US2182815A (en) | Color-forming photographic compositions and processes | |
| JPS6150301B2 (pl) |