PL27167B1 - Zaprawa do nasion. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy bardzo skutecznej zaprawy do nasion.Wiadomo, ze niektóre z jednorteciowa- nych zwiazków organicznych mozna stoso¬ wac jako zaprawy do nasion w celu zabez¬ pieczenia ziarna przeciwko chorobom, po wodowanym przez grzybki, Natomiast dwu- rteciowane zwiazki organiczne sa na ogól nieodpowiednie do tego celu. A wiec np. dwurteciowane fenole, dwurteciobenzen, produkt otrzymany z dwupentenu i octanu rteciowego, zawierajace 2 atomy rteci w czasteczce, i inne zwiazki pokrewne sa nie¬ skuteczne, podczas gdy odpowiednie zwiaz¬ ki jednorteciowane sa dobrymi zaprawami do nasion.Wskutek tego tez jest faktem nieoczeki¬ wanym, ze organiczne wegliki dwurteciowe o wzorze strukturalnym: R - Hg - C III R — Hg — C sa bardzo skutecznymi i doskonalymi zapra¬ wami do nasion. W powyzszym wzorze li¬ tera R oznacza rodnik weglowodorowy ta¬ ki, jak alkyl, aryl, aralkyl albo reszta ali- cyklowa. Te rodniki weglowodorowe moga byc równiez podstawione, np, grupami wo¬ dorotlenowymi i podobnymi. Szczególnie odpowiednimi okazaly sie zwiazki, w któ-rych reszta rtecioacetylidowa —Hg . C= C . Hg— jest zwiazana, z dwiema reszta¬ mi eterowymi o wzprze; \ - - "* " R" ' R' I I R — 0 — C — C — I I R' R' przy czym litera R' oznacza wodór albo jednakowe lub rózne rodniki weglowodoro¬ we, które moga byc umieszczone w taki spo¬ sób, iz tworza pierscien, i które moga byc równiez podstawione, litera R zas oznacza wodór albo rodnik weglowodorowy taki, jak alkyl, aryl, aralkyl albo reszta alicyklowa, przy czym te rodniki weglowodorowe sa podstawione lub niepodstawione.Wspomniane organiczne zwiazki wegli¬ kowe sa bardzo odporne na dzialanie wody, której to wlasciwosci zupelnie nie mozna bylo przewidziec, gdyz pewne wegliki me¬ tali, jak weglik wapnia i podobne, przy zetknieciu z woda natychmiast sie rozkla¬ daja. Odpornosc zwiazków tych na dziala¬ nie wody jest tak duza, np. weglika bis - - fenylo - rteciowego albo weglika bis - me- toksy - etylo - rteciowego, iz nie stwierdza sie ani sladu rozkladu nawet wtedy, gdy zanurzenie w wodzie trwa w ciagu kilku dni, Zwiazki te nie nagryzaja zelaza meta¬ licznego i nie draznia skóry, jak to sie dzieje czestokroc z niektórymi innymi zwiazkami rteciowo-organicznymi.Wytwarza sie je w bardzo prosty spo¬ sób wprowadzajac w reakcje z acetylenem roztwory zwiazków rteciowych o wzorze ogólnym: R-Hg-X, w którym litera R odpowiada wyzej poda¬ nemu okresleniu, litera X zas oznacza grupe zdolna do wytwarzania soli albo soli kom¬ pleksowych z rtecia, jak rodnik kwasu octo¬ wego, mlekowego, szczawiowego, siarkowe¬ go, solnego, siarko - cyjanowego lub po¬ dobnego. Przy tym nowe te zwiazki stra¬ caja sie, jesli reakcje przeprowadza sie np. w roztworach; alkoholowych, i moga byc bardzo latwo wyosabniane.Ponizej podane przyklady sluza do wy¬ jasnienia sposobu wytwarzania tych nowych zwiazków.Przyklad I. Weglik bis - izo - propylo - - rteciowy wytwarza sie przez wprowadza¬ nie acetylenu do zasadowego roztworu chlorku izo - propylo - rteciowego. Zawar¬ tosc rteci wynosi w nim 78,2 %.Produkt ten zarabia sie taka iloscia tal¬ ku, aby zawartosc w nim rteci wynosila 2%.Przyklad II. Weglik bis - metoksy - - etylo - rteciowy otrzymuje sie jako osad nie rozpuszczajacy sie w wodzie przez wprowadzanie acetylenu do alkaliczno - al¬ koholowego roztworu chlorku metoksy - - etylo - rteciowego. Przez zarobienie go odpowiednia substancja wypelniajaca o- trzymuje sie z niego odpowiednia zaprawe sucha.Przyklad III. Weglik bis - etoksy - e- tylo - rteciowy otrzymuje sie podobnie, jak zwiazek wedlug przykladu II, z chlorku etoksy - etylo - rteciowego i acetylenu i przerabia na zaprawe sucha.Przyklad IV. Weglik bis - fenylo - rte¬ ciowy przygotowuje sie jak substancje po¬ wyzsze z odpowiednich skladników w roz¬ tworze zasadowym. Weglik ten nie rozpu¬ szcza sie w wodzie i jest trwaly w tempera¬ turze pokojowej. Przez zarobienie go tal¬ kiem otrzymuje sie zaprawe sucha, zawiera¬ jaca 2% Hg.W ten sam sposób mozna wytwarzac od¬ powiednie: bis - butylo-, -izoamylo-, -cyklo- heksylo-, toluylo-, -ksylylo-, -benzylo-, -a- mino - fenylo-, -nitrofenylo-, -etanolo-, pro- panolo - metoksy - etylo-, -etoksy - etylo-, -etoksy - propylo-, -fenoksy - etylo-, -ben¬ zylo - oksy - etylo* i podobne acetylenkj rteciowe. — 2 —Mieszajac wymienione nowe acetylenki rteciowe z odpowiednimi rozcienczalnikami takimi, jak mialko zmielona glina, kreda, talk, kaolin, ziemia okrzemkowa, zel krze¬ mionkowy i materialy podobne, mozna wy¬ twarzac bardzo skuteczne zaprawy do na¬ sion, przy czym skladniki powyzsze stosu¬ je sie w ilosci 97 — 98,5%, zwiazki zas rteciowo-organiczne w ilosci 1,5 — 3%. Do zapraw tych mozna dodawac innych srod¬ ków grzybkobójczych, czynników pobu¬ dzajacych, zwiazków, mogacych zwiekszac ich zdolnosc przylegania, czynników za¬ pobiegajacych pyleniu i substancji podob¬ nych.Ponizej podana tabela sluzy do ilustra¬ cji wynalazku nie ograniczajac jego za¬ kresu. Podaje ona zestawienie skuteczno¬ sci kilku zwiazków wedlug wynalazku w porównaniu ze znanymi zaprawami rtecio¬ wymi do nasion. Wymienione zwiazki uzy¬ to w stezeniu 1,5 czesci wagowych zapra¬ wy na 1000 czesci wagowych obrabianych nasion. Liczby wykazuja liczbe nasion za¬ kazonych przez Fusarium, przy czym do kazdego doswiadczenia uzyto 100 ziarn.Niepotraktowane Potraktowane mieszanina zaprawowa za¬ wierajaca: weglik bis - izo - propylo - rteciowy o za- | wartosci 2,0% Hg weglik bis - metoksy - etylo - rteciowy o za¬ wartosci 1,5% Hg weglik bis - metoksy - etylo - rteciowy o zawartosci 3,0% Hg weglik bis - etoksy - etylo - rteciowy o za¬ wartosci 1,5% Hg weglik bis - fenylo - rteciowy o zawartosci 2,0% Hg Dane porównawcze pomiedzy zwiazkami nymi zwiazkami octanem trój chloro - eteno - rteciowym o zawartosci 3% Hg chlorkiem etanolo - rteciowym o zawarto¬ sci 6% Hg octanem terpinoleno - rteciowym o zawar¬ tosci 2% Hg chlorkiem kumaryno - rteciowym o zawar¬ tosci 2,5% Hg chlorkiem acetooksy - cyklo - heksylo - - rteciowym o zawartosci 3% Hg standardowa zaprawa do nasion, znaj duja- | ca sie w handlu, o zawartosci 2% Hg Silnie zakazone 32 3 0 1 0 2 stosowanymi rteciowymi: 3 5 12 4 6 2 Znacznie zakazone 28 11 7 8 6 12 wedlug wynal 16 14 31 22 18 25 Calkowity % 60 14 7 9 6 14 azku a zna- 19 19 43 26 24 27 | — 3 —Stad wynika, ze zaprawy do nasion, wy¬ tworzone wedlug wynalazku niniejszego, znacznie przewyzszaja znane rteciowe za¬ prawy do nasion.Opisane zwiazki sa nie tylko odpowied¬ nimi i skutecznymi srodkami dezynfekcyj¬ nymi, lecz moga byc uzyte równiez do kon¬ serwacji i innych celów dezynfekcyjnych, jak np. do impregnacji drzewa, do konser¬ wacji kleju i materialów podobnych. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Zaprawa do nasion, znamienna tym, ze zawiera zwiazek rteciowo-organiczny o wzorze strukturalnym; R - Hg- C III R-Hg-C w którym litera R oznacza rodnik weglo¬ wodorowy.
2. 2. Zaprawa do nasion wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera zwiazek rte¬ ciowo-organiczny, o wzorze R-Hg-C III R-Hg-C w którym litera R oznacza grupe R" R" I I RO — C — C — I I R" Rts w której to grupie litera R' moze oznaczac wodór albo rodnik weglowodorowy, litera zas R" — wodór albo jednakowe lub róz¬ ne rodniki weglowodorowe, które moga tworzyc pierscien.
3. 3. Zaprawa do nasion wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera weglik bis -¦ - alkoksy - alkylo - rteciowy o wzorzz strukturowym R" R" I I AO — C — C — Hg — C I I lii R" R" ¦ | R" R" I I lll AO — C — C — Hg — C 1 I K* R" w którym litera A oznacza reszte alkylo- wa, litera zas R" — wodór albo jednakowe lub rózne rodniki alkylowe.
4. 4. Zaprawa do nasion wedlug zastrz. 1 — 3, znamienna tym, ze sklada sie z o- kolo 1,5 — 3% wspomnianego zwiazku rteciowo - organicznego i 97 — 98,5% in¬ nych skladników, jak rozcienczalnika, srodka pobudzajacego, czynnika zapobie¬ gajacego pyleniu i ewentualnie czynnika zdolnego do zwiekszania przylegania tego srodka dezynfekcyjnego do nasion. Schering - Kahlbaum A. G. Zastepca: M. Skrzypkowska rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL