PL26939B1 - Sposób wytwarzania weglanu sodowego. - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy wytwarzania sody lub dwuweglanu sodowego', dajacego sie przerabiac na weglan obojetny, a nastepnie na wodorotlenek sodowy, z rozpuszczalnej soli sodowej, np. chlorku sodowego, dzia¬ laniem lotnych weglanów kwasnych, W znanych sposobach tego rodzaju sto¬ suje sie zamkniety obieg wytwarzajac na zmiane dwuweglan sodowy i chlorek amo¬ nowy. Wedlug tych sposobów chlorek amo¬ nowy rozklada sie za pomoca wapna w ce¬ lu odzyskania amoniaku, który wchodzi po¬ nownie do obiegu. Ten sposób odzyskiwania wymaga stosowania pieca wapiennego do wytwarzania wodorotlenku wapniowego Ca(OH)2. Z drugiej strony podczas wytwa¬ rzania wodorotlenku sodowego z weglanu sodowego otrzymuje sie jako produkty u- boczne osady weglanu wapniowego, które sa przy tych sposobach bezuzyteczne; Wre¬ szcie przy sposobach tych trzeba zapewnic stale uzupelnianie dwutlenku wegla, Wedlug wynalazku mozna z jednej stro¬ ny usunac instalacje do wypalania wapna z kamienia wapiennego, z drugiej zas stro¬ ny umozliwia sie ponowne uzycie w obiegu osadów weglanu wapniowego, otrzymywa¬ nych przy przetwarzaniu weglanu sodowe¬ go na wodorotlenek, co umozliwia utrzy¬ mywanie w obiegu calej ilosci C02, który w calosci i stale wprowadza sie ponownie do obiegu w postaci czystego C02 bez do¬ prowadzania C02 zanieczyszczonego.Wedlug wynalazku rozklada sie wy-tworzony chlorek anionowy na amoniak i chlorowodór, przy czyim amoniak doprowa¬ dza sie z powrotem do obiegu, kwasem zas chlorowodorowym dziala sie na osad wegla¬ nu wapniowego otrzymany przy przetwa¬ rzaniu obojetnego weglanu sodowego na wodorotlenek. W przypadku gdy proces konczy sie na wytwarzaniu obojetnego we¬ glanu sodowego, kwasem chlorowodorowym dziala sie na surowy kamien wapienny.W obu przypadkach otrzymuje sie czy¬ sty dwutlenek wegla, który wprowadza sie do obiegu.Rozklad chlorku amonowego mozna u- skuteczmic w latwy sposób przez doprowa¬ dzenie go do zetkniecia z, dwusiarczanem, który wiazac amoniak przechodzi w obo¬ jetny siarczan amonowy. Równoczesnie wy¬ dziela sie chlorowodór. Obojetny siarczan amonowy rozklada sie przez ogrzewanie, przy czym tworzy sie ponownie dwusiar- czan amonu i wydziela sie amoniak. Przy rozkladaniu siarczanu amonu utrzymuje sie temperature nie przekraczajaca 280°C, wy¬ dzielanie zas amoniaku ogranicza sie do te¬ go stopnia, by pozostala jeszcze znaczna i- losc nierozlozonego siarczanu obojetnego.Doi otrzymanego produktu dodaje sie taka ilosc chlorku amonowego w roztworze, któ¬ ra odpowiada wydzielonemu amoniakowi.Reakcje przebiegaja zgodnie z nastepu¬ jacymi równaniami (NHJ2 S04 = NH4S04H + NHs i NH4S04H + NH4Cl = (NHJ2S04 + ¦fHCL ¦< Oprócz siarczanu amonowego mozna równiez stosowac siarczan sodowy lub siar¬ czany aminowe, które latwo przechodza w siarczan kwasny.Przy zastosowaniu siarczanu sodowego reakcje przebiegaja wedlug równania N*2S04 + (NHJ2S04 = 2 NaS04H + +2NH* i 2 NaS04H + 2 NH4Cl = Na2S04 + + (NHJ2 S04 + 2 HCL Korzystnie jest stosowac siarczan sodo¬ wy w nadmiarze w porównaniu z iloscia ste- chiometryczna potrzebna do zwiazania kwasu uwolnionego przy wydzielaniu sie a- monictku.Amoniak otrzymany przy tym rozkla¬ dzie wprowadza sie z powrotem do obiegu, a kwasem chlorowodorowym dziala sie na weglan wapniowy.Jesli do siarczanu amonowego dodaje sie innych siarczanów, to mozna uwzgled¬ niac ich obecnosc przy obliczaniu ilosci siar¬ czanu, które moga byc rozlozone.Siarczan lub siarczany sa utrzymywane w stanie duzego rozdrobnienia za pomoca obojetnych substancji porowatych, np. wel¬ ny szklanej, azbestu.Wydzielanie amoniaku wedlug powyz¬ szych reakcyj przeprowadza sie korzystnie pod cisnieniem mniejszym od cisnienia at¬ mosferycznego, przy czym usuwanie chlo¬ rowodoru moze byc uskuteczniane przy ci¬ snieniu atmosferycznym. Wydzielanie sie chlorowodoru moze byc przyspieszone przez odpedzanie za pomoca pary wodnej.Na rysUmku przedstawiony jest schema¬ tycznie przyklad wykonania sposobu we¬ dlug wynalazku.Chlorek amonowy jest wytwarzany w instalacji /, odpowiadajacej zwyklej insta¬ lacji do wytwarzania na zmiane dwuwegla¬ nu sodowego i chlorku amonowego.Chlorek amonowy rozklada sie w urza¬ dzeniu //, przy czym amoniak powraca do instalacji 7. Chlorowodór jest wprowadza¬ ny do autoklawu ///.Dwuweglan sodowy, wytworzony w in¬ stalacji /, zostaje przetworzony w znany sposób w urzadzeniu IV na weglan obojet¬ ny, przy czyim uwolniony dwutlenek wegla zostaje przeslany do instalacji 7. Weglan obojetny Na2COs jest w znany równiez spo¬ sób przetwarzany w urzadzeniu V na wo-dorotlenek za ponioca wapna. Otrzymane osady weglanu wapnia zostaja wedlug wy¬ nalazku przeslane do autoklawu ///, w któ¬ rym traktuje sie je kwasem chlorowodoro¬ wym doprowadzonym z urzadzenia //. Czy¬ sty gazowy dwutlenek wegla, otrzymany w ten sposób, zostaje wreszcie z powrotem doprowadzony do instalacji 7.Jedynym produktem ubocznym, który nalezy ustawac, jest chlorek wapniowy CaCl2, wytwarzany w autoklawie ///. Do obiegu nie wprowadza sie wcale rozcienczo¬ nego C02 i nie ma potrzeby kosztownego stezania C02.W przypadku, gdy nie przeprowadza sie przemiany obojetnego weglanu sodowe¬ go na wodorotlenek, do autoklawu III wprowadza sie surowy kamien wapienny. PL

Claims (1)

Zastrzez enia patentowe. 1. Sposób wytwarzania weglanu sodo¬ wego z chlorku za pomoca lotnych dwuwe¬ glanów z wytwarzaniem chlorku amonowe¬ go, znamienny tym, ze wytworzony chlorek amonowy rozklada sie na amoniak i chlo¬ rowodór, amoniak doprowadza sie z powro¬ tem do obiegu, kwas zas chlorowodorowy zobojetnia sie weglanem wapniowym do¬ wolnego pochodzenia, przy czym wytwo¬ rzony dwutlenek wegla powraca do obiegu równoczesnie z dwutlenkiem wegla pocho¬ dzacym z rozkladu dwuweglanu sodowegp. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze chlorek amonowy w roztworze doprowadza sie do zetkniecia z dwusiar- czanem, który wiaze amoniak pod postacia obojetnego siarczanu amonowego, i odpro¬ wadza wydzielajacy sie chlorowodór, po czym wytworzony obojetny siarczan amo¬ nu ogrzewa sie w celu rozlozenia go na siarczan amonowy 1 amoniak utrzymujac rozklad w takich granicach, by pozostawala zawsze znaczna ilosc siarczanu obojetnego. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ity tym, ze dó rozkladu chlorku amonowe¬ go stosuje sie dwusiarczan pochodzacy z rozkladu siarczanu amonowego i siarczanu sodowego, przy czym siarczan sodowy znaj¬ duje sie w nadmiarze w porównaniu z ilo¬ scia stechiometryczna potrzebna do zwiaza¬ nia kwasu, uwolnionego przez wydzielanie sie amoniaku, reakcje zas przeprowadza sie w obecnosci obojetnych chemicznie materia¬ lów porowatych. Henry William Plucker. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy, iDo opisu patentowego Nr 26939. 1 zmcz.\ (£ A/aa + ZNhl5+ZCQ+ZHz0)

1. II i- £A/^ 1 1 1 I f J# l—— L*/\w4o; Ca(OH ZNclC )„ 3 /^ ^ ^ )AV< l t CO* \ co* Z N } ! w I i :o3 ir \COz MCE f 31 \ cq 1 ^3 <-i \ 2k ^ CciCOs Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL