PL26914B1 - Sposób pochlaniania gazów nitrozowych, wytwarzajacych sie przy spalaniu amoniaku, za pomoca kwasu azotowego. - Google Patents
Sposób pochlaniania gazów nitrozowych, wytwarzajacych sie przy spalaniu amoniaku, za pomoca kwasu azotowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26914B1 PL26914B1 PL26914A PL2691435A PL26914B1 PL 26914 B1 PL26914 B1 PL 26914B1 PL 26914 A PL26914 A PL 26914A PL 2691435 A PL2691435 A PL 2691435A PL 26914 B1 PL26914 B1 PL 26914B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- nitric acid
- gases
- oxidation
- combustion
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 23
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N dinitrogen tetraoxide Chemical compound [O-][N+](=O)[N+]([O-])=O WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XBIAGSJDARBSKG-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyrrole Chemical class ON1C=CC=C1 XBIAGSJDARBSKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, przy wytwarzaniu kwasu azotowego' stezenie wytwarzanego kwasu zjalezy od zawartosci wyzszych tlenków azo¬ tu w fazie gazowej. Na przyklad, z gazów tworzacych sie przy spalaniu amoniaku w powietrzu, nie mozna przez pochlanianie zawartych w nich tlenków azotu wytwo¬ rzyc kwasu o stezeniu przewyzszajacym 60 — 62%. Ponadto zawartosc w gazach spalinowych pary wodnej, tworzacej sie na skutek samej reakcji, uniemozliwia rów¬ niez bezposrednie wytwarzanie bardzo ste¬ zonego kwasu przy spalaniu amoniaku. Na¬ wet gdyby utworzone tlenki azolu mogly zwiazac sie calkowicie z utworzona para wodna na kwas azotowy, nie mozna bylo¬ by zwiekszyc zawartosci kwasu azotowego ponad 78%. Wedlug patentu niemieckiego nr 473 601 gazy nitrozowe pochlania sie w kilku stadiach za pomoca bardziej stezone¬ go kwasu azotowego. Gazy nitrozowe po¬ chlaniano poczatkowo za pomoca kwasu rozcienczonego, a nastepnie w kilku na¬ stepnych stadiach za pomoca coraz moc¬ niejszego kwasu. Ten zabieg byl konieczny, gdyz przede wszystkim nalezalo usunac z gazów tworzacych sie przy spalaniu amo¬ niaku zawarte w nich znaczne ilosci pary wodnej, aby nie pogarszac pochlaniania za pomoca stezonego kwasu przez rozciencza-nie tego kwasu unoszona para wodna. Z drugiej strony, w bardziej stezonym roz* tworze kwas azotowy sam jest lotny i wla¬ sciwosc ta prowadzi równiez do rozcien¬ czenia utworzonego kwasu. Jako szczegól¬ na niedogodnosc we wspomnianym druku patentowym podano okolicznosc, iz nizsze tlenki azotu redukuja mocny kwas azoto¬ wy, przez coi równiez powoduje sie rozcien¬ czenie kwasu.Wykryto obecnie, ze gazy, otrzymywa¬ ne przez spalanie amoniaku za pomoca po¬ wietrza, mozna przeprowadzic równiez bezposrednio przez pochlanianie ich bar¬ dzo stezonym) kwasem azotowym w jed¬ nym okresie w prawie 100% -owy kwas azo¬ towy, W tym celu gazy, pochodzace z pieca, poddaje sie przede wszystkim szybkiemu i silnemu chlodzeniu, przy czym wydziela sie przewaznie woda. Okazalo sie, ze szyb¬ kosc utleniania tlenków azotu w wyzszych temperaturach nie jest dostatecznie wielka, aby przy silnym ochladzaniu, nastepuja¬ cym bezposrednio po wyjsciu gazów z pie¬ ca, mogla sie wytworzyc znaczniejsza ilosc kwasu azotowego. Gazy uwolnione od pary wodnej poddaje sie utlenianiu. Gaz w sposób znany wprowadza sie do komór, w którydh tlen, zawarty w gazach spalino¬ wych, dziala na nizsze tlenki przy jedno¬ czesnym wydzielaniu sie ewentualnie obec¬ nej jeszcze wilgoci i odprowadzaniu wy¬ tworzonego ciepla utleniania przez odpo¬ wiednie ochladzanie.Stopien utleniania traktowanych w ten sposób gazów waha sie miedzy 90 i 95 %.Stopien utlenienia mozna latwo doprowa¬ dzic w przyblizeniu do 100% doprowadza¬ jac gazy, np. w komorze wypelnionej pier¬ scieniami Raschiga, do zetkniecia z bardzo stezonym kwasem azotowym, który moze stanowic czesc kwasu wytworzonego. Kwas ten utlenia pozostale nitrozowe tlenki azo¬ tu na dwu- wzglednie czterotlenek azotu, sam zas redukuje sie czesciowo tak, iz z rury wyplywa kwas 60 — 70%-owy. Oka¬ zalo sie, iz ilosc kwasu azotowego, uzyta do tego celu, wynosi najwyzej 10 — 20% wyprodukowanego' gazu, a wiec ze wzgle¬ dów gospodarczych strata ta jest dopusz¬ czalna.Gazy zawierajace prawie 100% cztero- tlenku azotu mozna wyplukac ilosciowo z mieszaniny, utworzonej z tlenku azotu i resztek powietrza spalania, za pomoca bar¬ dzo stezonego kwasu azotowego w jed¬ nym zabiegu, podczas gdy resztki gazu la¬ duje sie parami kwasu azotowego w zalez¬ nosci od preznosci pary stezonego kwasu azotowego. Pochlanianie przebiega naj¬ korzystniej w temperaturze od —10P do —30°.Kwas azotowy w postaci pary, porwany wraz z resztkami gazu, plucze sie bez; strat, najkorzystniej bez ochladzania, rozcienczo¬ nymi roztworami kwasu azotowego, otrzy¬ mywanymi przy chlodzeniu wzgledtaie przy utlenianiu powietrzem tlenków azotu, przy czym kwasy przemywajace staja sie bar¬ dziej stezonymi.Stezony kwas z przestrzeni chlonnej, nasycony czterotlenkiem azotu, odgazowu¬ je sie w sposób znany i skierowuje z po¬ wrotem do pochlaniacza. Czyste prawie gazy dwu- (NOJ lub czterotlenku (N^OJ azotu mozna w sposób znany przerabiac nastepnie na bardzo stezony kwas azoto¬ wy. Zamiast potrzebnej do tego wody reak¬ cyjnej mozna z korzyscia stosowac rozcien¬ czony kwas, który sluzyl do wymywania par kwasu azotowego, unoszonych resztka¬ mi gazów. W ten sposób mozna pochlonac prawie bez, reszty wszystkie tlenki azotu i otrzymac kwasi bardzo stezony.W pewnych przypadkach moze sie oka¬ zac rzecza korzystna nie odgazowywac ste¬ zonego kwasu uzyskiwanego przy pochla¬ nianiu dwutlenków azotu, lecz zawarty w nim czterotlenek azotu przetwarzac bez¬ posrednio za pomoca potrzebnej wody reakcyjnej w kwas bardzo stezony. Rów- — 2 -niez i w tych przypadkach zaleca sie do¬ prowadzac wode reakcyjna w postaci roz¬ cienczonego kwasu uzyskiwanego w powyz¬ szym procesie.Sposób wedlug wynalazku niniejszego mozna z korzyscia przeprowadzac pod ci¬ snieniem wyzszym od cisnienia atmosfe¬ rycznego. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe* 1. , Sposób pochlaniania gazów nitro- zowych, wytwarzajacych sie przy spalaniu amoniaku, za pomoca kwasu azotowego, przy czym gazy, pochodzace z pieca, uwal¬ nia sie najpierw przez ochladzanie od pary wodnej, nastepnie utlenia i wreszcie pod¬ daje pochlanianiu, znamienny tym, ze ga¬ zy uwolnione od pary wodnej poddaje sie w komorach utlenianiu przez zetkniecie z bardzo stezonym kwasem azotowym dopro¬ wadza jac stopien utlenienia w przyblizeniu do 100%, po czym gazy poddaje sie prze¬ mywaniu bardzo stezonym kwasem azoto¬ wym w jednym zabiegu,
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze prowadzi sie go pod cisnieniem wyzszym od atmosferycznego,
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze rozcienczone kwasy azoto¬ we, wydzielone przed uitlenianiem i w trak¬ cie utleniania gazowych tlenków azotu, sto¬ suje sie oddzielnie lub lacznie do pochla¬ niania par kwasu azotowego, uchodzacych z procesu pochlaniania N20±, po czym kwas, wzbogacony w ten sposób, przera¬ bia sie na kwas stezony badz to wraz z wytworzonym czterotlenkiem, badz z kwa¬ sem absorpcyjnym zawierajacym N20
- 4. Bamag - Meguin Aktiengesellschaft. Zastepca: M Skrzypkowska rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26914B1 true PL26914B1 (pl) | 1938-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| JPS5966331A (ja) | 廃ガスから酸化窒素を除去する方法 | |
| CN115155277A (zh) | 一种硝盐生产中降低尾气中氮氧化物的方法 | |
| PL26914B1 (pl) | Sposób pochlaniania gazów nitrozowych, wytwarzajacych sie przy spalaniu amoniaku, za pomoca kwasu azotowego. | |
| GB434302A (en) | Improvements in or relating to the absorption of nitrogen oxides | |
| JPS5468775A (en) | Treating method for exhaust gas containing nitrogen oxides and sulfur oxides | |
| US2128527A (en) | Process for the absorption, in highly concentrated nitric acid, of nitrous gases formed by the combustion of ammonia | |
| JPS555725A (en) | Treating method for exhaust gas | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| RU2104754C1 (ru) | Способ очистки газов от оксидов серы и азота | |
| US1037977A (en) | Process of absorbing nitrous gases. | |
| JPS5672128A (en) | Cooling method of steel band in continuous annealing line | |
| US2793935A (en) | Manufacture of sulfuric acid | |
| US1384566A (en) | Process of making contact sulfuric acid | |
| GB172979A (en) | Improvements in the manufacture of nitric acid from the gases obtained through the oxidation of ammonia | |
| US1378271A (en) | Process for the oxidation of ammonia | |
| DE319115C (de) | Verfahren zur Konzentration von Schwefelsaeure | |
| SU784750A3 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
| US1462987A (en) | Process for producing nitric acid by means of the electric arc | |
| US1353448A (en) | Concentration of sulfuric acid | |
| AT95308B (de) | Verfahren zum Glühen von Stahl. | |
| DE593961C (de) | Herstellung konzentrierter Salpetersaeure | |
| PL15492B1 (pl) | Sposób przerabiania tlenków azotu. | |
| SU971786A1 (ru) | Способ денитрации концентрированной серной кислоты | |
| GB246889A (en) | An improved process for the manufacture of nitric acid from the nitrous gases arising during the catalytic combustion of mixtures of ammonia and oxygen |