PL26911B1 - Sposób wytwarzania stezonych produktów fitosteryny. - Google Patents

Sposób wytwarzania stezonych produktów fitosteryny. Download PDF

Info

Publication number
PL26911B1
PL26911B1 PL26911A PL2691135A PL26911B1 PL 26911 B1 PL26911 B1 PL 26911B1 PL 26911 A PL26911 A PL 26911A PL 2691135 A PL2691135 A PL 2691135A PL 26911 B1 PL26911 B1 PL 26911B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phytosterin
products
alcohol
concentrated
separated
Prior art date
Application number
PL26911A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL26911B1 publication Critical patent/PL26911B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wy¬ twarzania stezonych produktów fitosteryny.Jak wiadomo1, fitosteryny wystepuja w substancjach roslinnych w polaczeniu z ole¬ jami lub tluszczami roslinnymi oraz fosfa- tydami. Fosfatydy z duza zawartoscia ste- ryn otrzymywano' przez traktowanie surow¬ ców goracym alkoholem. Przy oczyszczaniu lecytyn alkoholem wydziela sie steryny, jednak nastepuje przy tym rozszczepienie estrów steryny.Znany jest sposób otrzymywania fito¬ steryny przez zmydlanie tluszczu lub ole¬ ju i oddzielanie czesci niezmydlajacej sie, zawierajacej steryny. Sposób ten jest kosz¬ towny, poniewaz ilosc otrzymywanych ste- ryn wynosi okolo 0,1 % w stosunku do uzy¬ tego tluszczu, a ponadto wskutek tego-, ze tluszcz zostaje zdenaturowany i nie nadaje sie do spozycia.Obecnie stwierdzono, iz mozna otrzy¬ mywac fitosteryne w sposób bardzo ko¬ rzystny, jesli destylaty wodne, otrzymywa¬ ne przy traktowaniu materialu wyjsciowe¬ go, np. oleju roslinnego lub tluszczu, jak oleju soja, para wodna w wyzszych tem¬ peraturach, np. 200PC, przy zastosowaniu prózni, zawierajace fitosteryne w stanie stezonym, podda sie przeróbce, polegaja¬ cej np. na traktowaniu destylatu alkoho¬ lem w celu rozdzielenia' tych skladników na zasadzie róznej rozpuszczalnosci. Po zmieszaniu destylatu z alkoholem ochladza sie mieszanine do niskich temperatur np.0*C i podidaje' kiy^talizacji jw czym wy¬ krystalizowane stezone zwiazki fitostery- nowe oddziela sie przez frakcjonowane roz¬ puszczanie i odwirowywanie. AMfaa rów¬ niez otrzymane stezone produkty fitoste- rynowe poddawac zmykaniu i produkt zmydlenia oddzielac przez traktenunoe organicznymi rozpuszczalnikami, jajt heat- zyna lub alkoholem.Jako materialy wyjsciowe do otrz|f!iay- wania stezonych lub czystych produktów fitosteryny .mozaa stosowac w mysl "wyna¬ lazku prócz roslinnych olejów i tluszczów równiez inne roslinne surowce lub pólpro¬ dukty zawierajace Fifosteryna, Traktowanie tluszczów i olejów para wodna w prózni stosuje «ie w teclmice do raifinacji olejów (patrz patenty niemieckie nr.nr 599384, 598 494). Nie bylo natomiast dotychczas wiadomo, iz sposób powyzszy nadaje sie do wyrobu stezonych produktów fitosteryny przeiz przeróbke destylatu nie zawierajacego, praktycznie biorac, tluszczu i oleju.Przyklad L Glejj «o?a teatfklttje «ie w wyzszej temperaturze, np. powyzej 200PC, i w prózni pod cisnieniem okolo 2—2©Tnm Hg para wodna. Otrzymany destylat, za¬ wierajacy lotne kwasy tluszczowe, olej neutralny, aldehydy, weglowodory itd., miesza sie z technicznym denaturowanym alkdholem 92% -owym w takim stosunku, iz na 100 kg destylatu przypada 50 kg alkoho¬ lu. Mieszanine te pozostawia sie w tempe¬ raturze +5°C w ciagu kilku dini. Wydzie¬ lona mase krystaliczna odwirowuje sie na separatorze lub wirówce bebnowej. Masa krystaliczni zawiera okolo 20% fitostery¬ ny. Odwirowany lug pomacierzysty mozna w zaleznosci od! zawartosci fitosteryny pod¬ dac leszcze jedkio- lub kilkakrotnej krysta¬ lizacji w celu uzyskania zawartej w nim Fitosteryny.Przyklad II. 10 kg preparatu surowej fitosteryny, otrzymanego sposobem jak w przykladzie I i zawierajacego 25% fitoste¬ ryny, rozpuszcza sie w 30 kg 1 % -owego al¬ koholowego roztworu wodorotlenku potasu i ^zmydla gotujac pod chlodnica zwrotna.ProdiArt; zmydlenia ochladza sie do tempe¬ ratur 0 — l0°C i poddaje krystalizacji.Ewentualnie m^zna produkt zmydlenia roz- cieEnczyc 30 kg alkoholu w celu otrzymania lepszych krysztalów.Przez zmydlanie przeprowadza sie nie tyiko obojetne tluszcze i kwasy tluszczowe w mydlo, które zostaje rozpuszczone w roz¬ tworze alfeolrakrwyn^ lecz równiez roz¬ szczepia sie estry kwasu tluszczowego fi¬ tosteryny. Po trzydniowym staniu wydzie¬ la ae Jl,9 kg fitocieryny w postaci drobnych igiel krystalicznych, które mozna przekry- stalizowac z trzy- do pieciokrotnej ilosci czystego alkoholu, ewentualnie przy jedno¬ czesnym odbarwianiu.W powyzszy sposób otrzymuje sie sto- jBunk&NMDi czysty produkt, który jest miesza- mma .fitosteryny oraz stygmasteryny i za¬ wiera slady ergosteryny i podobnych pro¬ duktów.Przpj*t«a III. l©kf stezonej fitostery¬ ny surowej, otrzymanej sposobem jak w przykladzie I, zmydla sie za pomoca 25 kg W% -owego alkoholowego roztworu wo¬ dorotlenku sodu pod chlodnica zwrotna, na¬ stepnie rozciencza sie podwójna iloscia wo¬ dy i wyciaga kilkakrotnie wstrzasajac z nisko wrzaca benzyna o punkcie wrzenia 60 — SO^C Do wstrzasania potrze1a oko¬ lo 30 — 50 kg benzyny. Z roztworu tenzy- ny otrzymuje sie steryny przez usuniecie resztek mydla i rozpuszczalnika. *W taki sposób otrzymuje sie 2,1 kg stosunkowo czystej fitosteryny, która mozna oczyscic w dalszym ciagu przez przekrystalizowariie z alkdholu, najlepiej przez szybkie ozie¬ bienie. Wstepne oczyszczanie w strumieniu pary wodnej okazalo sie Wrdzo skuteczne, przy czym okazalo sie, iz przez -traktowa¬ nie para wodna w prózni pod Txarflizo zmniejszonym cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze osiaga sie rozdzielenie mie- - 2 -Szaniny i wydzielenie zanieczyszczen, po¬ niewaz fitosteryna przechodzi w prózni w temperaturze powyzej 200aC. Wi powyzszy sposób udaje sie oddzielic fitosteryne od oleju i innych domieszek, utrudniajacych krystalizacje i tym samym powodujacych mala wydajnosc. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób wytwarzania stezonych pro¬ duktów fitosteryny z materialów zawiera¬ jacych fitosteryne, jak roslinnych olejów i tluszczów np, oleju soja, znamienny tym, ze produkt wyjsciowy poddaje sie desty¬ lacji w strumieniu pary wodnej w prózni i w temperaturze wyzszej, najlepiej powy¬ zej 200°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tym, ze otrzymany destylat po zmieszaniu z alkoholem poddaje sie kry¬ stalizacji w niskich temperaturach, najle¬ piej ponizej 0°C, i nastepnie skladniki bo¬ gate w fitosteryne rozdziela sie przez frak¬ cjonowane rozpuszczanie i odwirowywanie,
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 2, zna¬ mienny tym, ze otrzymane produkty boga¬ te w fitosteryne zmydla sie w sposób znany i nastepnie rozdziela produkt zmydlenia dzialaniem organicznych rozpuszczalników, jak benzyny lub alkoholu, w sposób znany.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze surowe produkty zawiera¬ jace fitosteryne poddaje sie wstepnej ra¬ finacji za pomoca pary wodnej w wysokiej temperaturze i w prózni pod bardzo zmniejszonym cisnieniem w celu usuniecia olejów i innych domieszek utrudniajacych krystalizacje. Hansa - M ii h 1 e A. G. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL26911A 1935-09-17 Sposób wytwarzania stezonych produktów fitosteryny. PL26911B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL26911B1 true PL26911B1 (pl) 1938-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62135B (fi) Foerfarande foer separering av foeroreningar fraon triglyceridoljor genom tillsaettning av hydratiserbara fosfatider
CA1224173A (en) Process relating to triglyceride oils
JPH0159318B2 (pl)
ES2315671T5 (es) Procedimiento para la preparación de ácidos purificados
NO116647B (pl)
US3047597A (en) Purification of phosphatides
EP0004848A2 (en) A method of processing oilseed and a highly water-dispersible lecithin obtained thereby
JPS587639B2 (ja) ジヨウリユウニヨル ステロ−ルルイノ セイセイホウホウ
PL26911B1 (pl) Sposób wytwarzania stezonych produktów fitosteryny.
US2652433A (en) Method of obtaining carotene from palm oil
US5210242A (en) Process for soap splitting using a high temperature treatment
US2356382A (en) Process for the purification of phosphatides
US2610195A (en) Recovery of unsaponifiables from concentrates containing the same
US2306547A (en) Preparation of phytosterol glucosides
JP2023526948A (ja) 高温洗浄によるmcpd形成の防止
US2485779A (en) Selective enzyme hydrolysis
US3458545A (en) Treatment of fats
US3345389A (en) Separation of fatty materials
GB412224A (en) Improvements in and relating to the production of phosphatide products
US3720696A (en) Process for the extraction of 9-hexadecenoic acid
US2324012A (en) Extraction of organic materials
US2046345A (en) Method of producing concentrated phytosterin-containing products
US2044502A (en) Process for the purification of pyrethrin concentrates
GB391658A (en) A process for refining fats, fatty oils, waxes and the like
GB2144143A (en) Refining of palm oils